ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Netter. Bioquímica Esencial (Spanish Edition) Peter Ronner [Ronner, Peter]

دانلود کتاب نتر. بیوشیمی ضروری (نسخه اسپانیایی) پیتر رونر [رونر، پیتر]

Netter. Bioquímica Esencial (Spanish Edition) Peter Ronner [Ronner, Peter]

مشخصات کتاب

Netter. Bioquímica Esencial (Spanish Edition) Peter Ronner [Ronner, Peter]

ویرایش:  
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 8491136363, 9788491136361 
ناشر: Elsevier Health 
سال نشر: 2019 
تعداد صفحات: 2424 
زبان: Spanish 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 20 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 5


در صورت تبدیل فایل کتاب Netter. Bioquímica Esencial (Spanish Edition) Peter Ronner [Ronner, Peter] به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب نتر. بیوشیمی ضروری (نسخه اسپانیایی) پیتر رونر [رونر، پیتر] نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

Portada
Índice de capítulos
Página de créditos
Dedicatoria
Sobre el autor
Agradecimientos
Sobre el artista
Prefacio
Capítulo 1: El cariotipo humano y la estructura del ADN
	1. Estructura química del ADN
	2. Enlaces de hidrógeno entre bases complementarias
	3. Doble hélice de ADN
	4. Empaquetado de las dobles hélices de ADN en las cromátidas
	5. Cambios en la topología del ADN
	6. El cariotipo humano
	Resumen
Capítulo 2: Reparación del ADN y tratamiento del cáncer
	1. Reparación por escisión de bases
	2. Reparación de errores de emparejamiento
	3. Reparación por escisión de nucleótidos
	4. Reparación de las roturas de la doble cadena y los enlaces cruzados intercatenarios
	5. La respuesta al daño del ADN detiene el ciclo celular y regula la apoptosis
	Resumen
Capítulo 3: Replicación del ADN
	1. Replicación del ADN
	2. Síntesis de ADN translesional
	3. Replicación de los extremos de los cromosomas (telómeros)
	Resumen
Capítulo 4: Pruebas clínicas basadas en el ADN o el ARN
	1. Citogenética convencional e hibridación fluorescente in situ
	2. Amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa
	3. Electroforesis y análisis de la curva de fusión del ADN
	4. Tecnologías basadas en micromatrices de ADN
	5. Secuenciado del ADN
	6. Aplicaciones clínicas seleccionadas de las pruebas basadas en el ADN
	Resumen
Capítulo 5: Genética básica para bioquímica
	1. Cromosomas y alelos
	2. Impronta y patrones de herencia
	3. Mutaciones y marcadores
	Resumen
Capítulo 6: Transcripción y procesado del ARN
	1. La metilación y el empaquetamiento del ADN impiden la transcripción
	2. El proceso de la transcripción
	3. Procesado del ARN durante y después de la transcripción
	Resumen
Capítulo 7: Traducción y procesado postraduccional de las proteínas
	1. Los codones y el código genético
	2. ARN de transferencia
	3. Los ribosomas traducen el ARNm en una proteína
	4. Modificación postraduccional
	5. Distribución de las proteínas y control de calidad
	Resumen
Capítulo 8: Ciclo celular y cáncer
	1. El ciclo celular y su regulación
	2. Alteraciones genéticas en las células cancerosas
	3. Ejemplos de neoplasias frecuentes
	4. Consumo de glucosa por los tumores
	Resumen
Capítulo 9: Estructura de las proteínas, y agregados de proteínas en las enfermedades degenerativas
	1. Los aminoácidos como bloques de construcción de péptidos y proteínas
	2. Enlaces peptídicos, puentes disulfuro y enlaces cruzados
	3. Fuerzas que determinan la conformación de proteínas y péptidos
	4. Elementos de la estructura tridimensional de las proteínas
	5. Proteínas no estructuradas
	6. Plegado de las proteínas
	7. Desnaturalización de las proteínas
	8. Enfermedades que se acompañan por una agregación excesiva de proteínas
	Resumen
Capítulo 10: Enzimas y consecuencias de las carencias enzimáticas
	1. Nomenclatura de las enzimas
	2. Catálisis enzimática de reacciones químicas
	3. Actividad enzimática en función de la concentración de sustratos
	4. Activadores e inhibidores de las enzimas
	5. Actividad enzimática y flujo en las rutas metabólicas
	6. Enzimas de la sangre que tienen importancia clínica
	7. Enzimoinmunoanálisis de adsorción
	Resumen
Capítulo 11: Membranas biológicas
	1. Estructura y composición de las membranas
	2. Movimiento de moléculas a través de membranas
	Resumen
Capítulo 12: Colágeno, colagenopatías y enfermedades de la mineralización
	1. Biosíntesis y degradación de los colágenos fibrilares
	2. Enfermedades del hueso que se asocian a los colágenos fibrilares
	3. Colágeno tipo IV: un colágeno formador de redes
	4. Colágeno tipo VII. El colágeno de las fibrillas de anclaje
	Resumen
Capítulo 13: Alteraciones patológicas de la matriz extracelular que afectan a la fibrilina, la elastina o los proteoglucanos
	1. Elastina y fibrilinas
	2. Proteoglucanos y glucosaminoglucanos
	3. Remodelado de la matriz extracelular
	Resumen
Capítulo 14: Metabolismo del hemo, porfirias e hiperbilirrubinemia
	1. Síntesis de hemo
	2. Enfermedades asociadas con la síntesis del hemo
	3. Degradación de hemo a bilirrubina
	4. Pruebas de laboratorio: bilirrubina directa, total e indirecta
	5. Problemas con la degradación del hemo
	Resumen
Capítulo 15: Metabolismo del hierro: anemia ferropénica y sobrecarga de hierro
	1. Principales depósitos de hierro del organismo
	2. Absorción del hierro de la dieta
	3. Regulación de la liberación de hierro a la circulación
	4. Transporte del hierro en sangre
	5. Hierro en la mitocondria
	6. Flujo diario de hierro
	7. Interpretación de las pruebas de laboratorio relativas al hierro
	8. Déficit de hierro
	9. Sobrecarga de hierro
	Resumen
Capítulo 16: Eritropoyesis, función de la hemoglobina y hemograma completo
	1. Eritropoyesis
	2. Composición proteica de la hemoglobina
	3. Unión de oxígeno por la hemoglobina y la mioglobina
	4. Función de transporte y tamponamiento del CO2 y el HCO3− en sangre
	5. Monoxihemoglobina de carbono y metahemoglobina
	6. Datos de laboratorio clínicamente importantes sobre los glóbulos rojos
	7. Color de las hemoglobinas
	Resumen
Capítulo 17: Hemoglobinopatías
	1. Relación entre el paludismo y algunas hemoglobinopatías
	2. Talasemias
	3. Anemia drepanocítica y hemoglobina S
	4. Enfermedad por hemoglobina C, hemoglobina SC y hemoglobina E
	5. Resumen de las causas y manifestaciones de las hemoglobinopatías más comunes
	6. Análisis de hemoglobina para el diagnóstico de las hemoglobinopatías
	Resumen
Capítulo 18: Transporte de hidratos de carbono, malabsorción de hidratos de carbono e intolerancia a la lactosa
	1. Clasificación de los hidratos de carbono
	2. Digestión de polisacáridos y disacáridos en el intestino delgado
	3. Transporte de monosacáridos
	4. Metabolismo bacteriano de los hidratos de carbono no digeridos que llegan al colon
	5. Malabsorción de hidratos de carbono
	6. Inhibidores de SGLT: fármacos que inhiben el transporte de glucosa dependiente de Na+
	Resumen
Capítulo 19: La glucólisis y su regulación por hormonas e hipoxia
	1. Reacciones químicas de la glucólisis
	2. Glucólisis aeróbica frente a anaeróbica
	3. Mecanismos básicos en la regulación de la glucólisis
	4. Interacciones de la glucólisis con otras vías
	5. Regulación de la glucólisis específica de tejido
	6. Métodos de laboratorio y pruebas complementarias comunes
	7. Enfermedades causantes de un flujo anormal en la glucólisis
	Resumen
Capítulo 20: Metabolismo de la fructosa y la galactosa: Intolerancia hereditaria a la fructosa y galactosemia
	1. Metabolismo normal de la fructosa
	2. Vía del poliol y su papel en la enfermedad
	3. Absorción y metabolismo anormal de la fructosa
	4. Metabolismo normal de la galactosa
	5. Galactosemia
	6. Síntesis de lactosa en la mama lactante
	Resumen
Capítulo 21: Ruta de las pentosas fosfato, estrés oxidativo y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
	1. Pasos de la vía de las pentosas fosfato
	2. Procesos intracelulares que usan NADPH
	3. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
	Resumen
Capítulo 22: Ciclo del ácido cítrico y deficiencia de tiamina
	1. Las mitocondrias convierten el piruvato en acetil-CoA
	2. Reacciones del ciclo del ácido cítrico
	3. El oxalacetato ayuda a reponer los intermediarios del ciclo del ácido cítrico
	4. Regulación del ciclo del ácido cítrico y el uso de piruvato
	5. Problemas asociados con el ciclo del ácido cítrico
	Resumen
Capítulo 23: Fosforilación oxidativa y enfermedades mitocondriales
	1. Fosforilación oxidativa
	2. Interrelación de la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación oxidativa
	3. El ADN mitocondrial y su herencia
	4. Enfermedades que afectan a las mitocondrias
	Resumen
Capítulo 24: Metabolismo del glucógeno y glucogenosis
	1. Síntesis de glucógeno (glucogénesis)
	2. Degradación del glucógeno (glucogenólisis)
	3. Trastornos del metabolismo del glucógeno
	Resumen
Capítulo 25: Gluconeogénesis e hipoglucemia en ayunas
	1. Vía de la gluconeogénesis
	2. Orígenes de los sustratos y la energía para la gluconeogénesis
	3. Regulación de la gluconeogénesis
	4. Enfermedades asociadas a un ritmo anómalo de la gluconeogénesis
	Resumen
Capítulo 26: Insulina y hormonas contrarreguladoras
	1. Estructura del páncreas humano
	2. Síntesis de glucagón, péptidos similares al glucagón, insulina, adrenalina y cortisol
	3. Secreción de glucagón, péptidos similares al glucagón, insulina, adrenalina y cortisol
	4. Efectos de la insulina y las hormonas contrarreguladoras sobre los tejidos
	5. Efectos fisiológicos y cambios patológicos en la sensibilidad a la insulina
	6. Patología de la secreción de insulina y de las hormonas contrarreguladoras
	Resumen
Capítulo 27: Ácidos grasos, cuerpos cetónicos y cetoacidosis
	1. Uso y nomenclatura de los ácidos grasos
	2. Síntesis de ácidos grasos
	3. Activación, elongación y desaturación de los ácidos grasos
	4. Oxidación de los ácidos grasos
	5. Síntesis y degradación de los cuerpos cetónicos
	6. Visión general del uso de los combustibles en los tejidos
	7. Trastornos metabólicos del metabolismo de ácidos grasos y cuerpos cetónicos
	Resumen
Capítulo 28: Triglicéridos e hipertrigliceridemia
	1. Estructura y función de los triglicéridos
	2. Digestión de los triglicéridos y absorción de los ácidos grasos y los monoglicéridos
	3. Producción y exportación de los triglicéridos del intestino, del hígado y de las glándulas mamarias
	4. Hidrólisis de los triglicéridos de los quilomicrones y las partículas VLDL y depósito de los triglicéridos en los adipocitos
	5. Hidrólisis de los triglicéridos almacenados
	6. Determinaciones de laboratorio
	7. Absorción, transporte y almacenamiento de las vitaminas liposolubles A, D, E y K
	8. Trastornos del metabolismo de los triglicéridos
	Resumen
Capítulo 29: Metabolismo del colesterol e hipercolesterolemia
	1. Absorción del colesterol
	2. Síntesis de colesterol de novo
	3. Transporte de colesterol a través de la sangre
	4. Metabolismo de la bilis
	5. Hipercolesterolemia
	6. Hiperlipemia combinada
	Resumen
Capítulo 30: Metabolismo del etanol y consecuencias del síndrome de dependencia del alcohol
	1. Efectos del consumo de alcohol sobre la salud pública
	2. Metabolismo del etanol
	3. Efecto agudo del etanol sobre las vías metabólicas
	4. Efectos de la ingesta crónica de alcohol sobre el funcionamiento de los órganos
	Resumen
Capítulo 31: Hormonas esteroideas y vitamina D
	1. Propiedades generales y síntesis de las hormonas esteroideas
	2. Esteroides sexuales
	3. Glucocorticoides
	4. Mineralocorticoides
	5. Vitamina D
	Resumen
Capítulo 32: Eicosanoides
	1. Familias de eicosanoides
	2. Prostaglandinas y tromboxanos
	3. Leucotrienos y lipoxinas
	Resumen
Capítulo 33: Señalización
	1. Principios de la señalización
	2. Señalización mediante receptores acoplados a proteínas G
	3. Receptores de factores de crecimiento que son receptores tirosina cinasas
	Resumen
Capítulo 34: Digestión de las proteínas de la dieta y síntesis neta de proteínas corporales
	1. Digestión de las proteínas en el estómago
	2. Digestión de las proteínas en el intestino
	3. Transporte de aminoácidos y péptidos pequeños
	4. Síntesis de proteínas corporales
	Resumen
Capítulo 35: Degradación de las proteínas, metabolismo de los aminoácidos y balance nitrogenado
	1. Degradación de las proteínas corporales
	2. Eliminación del nitrógeno de los aminoácidos
	3. Deficiencias en la eliminación de nitrógeno
	4. Resumen del metabolismo de los aminoácidos
	5. Balance nitrogenado
	Resumen
Capítulo 36: Metabolismo de un carbono, deficiencias de folatos y de cobalamina
	1. Fuentes y absorción de los folatos de la dieta
	2. Carga de los tetrahidrofolatos con grupos de un carbono
	3. Uso de los grupos de un carbono en los tetrahidrofolatos
	4. El ciclo de los grupos metilo activados
	5. Absorción de cobalamina
	6. Enzimas que utilizan cobalamina como cofactor
	7. Anemia megaloblástica debida a deficiencia de folato o de cobalamina
	8. Otras enfermedades asociadas a los folatos
	9. Vía de la transulfuración y metabolismo de la cisteína
	Resumen
Capítulo 37: Nucleótidos de pirimidina y quimioterapia
	1. Síntesis de novo de uridina monofosfato, un precursor de todos los nucleótidos de pirimidina
	2. Síntesis y usos de UTP y CTP
	3. Reducción de ribonucleótidos a desoxirribonucleótidos
	4. Síntesis de dTMP
	5. Fármacos quimioterápicos que interfieren con la síntesis de dTMP
	6. Degradación de los nucleótidos de pirimidina
	Resumen
Capítulo 38: Gota y otras enfermedades relacionadas con el metabolismo de los nucleótidos de purina
	1. Síntesis de novo de los nucleótidos de purina
	2. Degradación y recuperación de los nucleótidos de purina
	3. Hiperuricemia
	4. Gota
	5. Tiopurinas
	Resumen
Capítulo 39: Diabetes
	1. Visión general de la clasificación de la diabetes
	2. Metabolismo durante la deficiencia grave de insulina
	3. Diagnóstico de la diabetes
	4. Patogenia, diagnóstico y tratamiento de la diabetes tipo 1
	5. Patogenia, diagnóstico y tratamiento de la diabetes tipo 2
	6. MODY
	7. Diabetes gestacional
	8. Complicaciones de la diabetes
	Resumen
Índice alfabético
Copyright
Title Page
Dedication
Contents
Chapter 1: ‘I’m thinking’ – Oh, but are you?
Chapter 2: Renegade perception
Chapter 3: The Pushbacker sting
Chapter 4: ‘Covid’: The calculated catastrophe
Chapter 5: There is no ‘virus’
Chapter 6: Sequence of deceit
Chapter 7: War on your mind
Chapter 8: ‘Reframing’ insanity
Chapter 9: We must have it? So what is it?
Chapter 10: Human 2.0
Chapter 11: Who controls the Cult?
Chapter 12: Escaping Wetiko
Postscript
Appendix: Cowan-Kaufman-Morell Statement on Virus Isolation
Bibliography
Index
Copyright
Title Page
Dedication
Contents
Chapter 1: ‘I’m thinking’ – Oh, but are you?
Chapter 2: Renegade perception
Chapter 3: The Pushbacker sting
Chapter 4: ‘Covid’: The calculated catastrophe
Chapter 5: There is no ‘virus’
Chapter 6: Sequence of deceit
Chapter 7: War on your mind
Chapter 8: ‘Reframing’ insanity
Chapter 9: We must have it? So what is it?
Chapter 10: Human 2.0
Chapter 11: Who controls the Cult?
Chapter 12: Escaping Wetiko
Postscript
Appendix: Cowan-Kaufman-Morell Statement on Virus Isolation
Bibliography
Index




نظرات کاربران