ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science

دانلود کتاب روایت ژنتیک جدید پیش بینی: اخلاق ، مردم نگاری و علوم

Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science

مشخصات کتاب

Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science

دسته بندی: آموزشی
ویرایش:  
نویسندگان:   
سری: Cambridge Studies in Society and the Life Sciences 
ISBN (شابک) : 0521833140, 9780521540667 
ناشر: Cambridge University Press 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 215 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 844 کیلوبایت

قیمت کتاب (تومان) : 36,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روایت ژنتیک جدید پیش بینی: اخلاق ، مردم نگاری و علوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روایت ژنتیک جدید پیش بینی: اخلاق ، مردم نگاری و علوم

این کار به بررسی روشی می پردازد که تغییرات در فن آوری بر رابطه بین اخلاق و پزشکی تأثیر گذاشته است و رویکردهای جدیدی به مسائل اخلاقی و پیامدهای عملکرد پزشکی ایجاد می کند. مونیکا کنراد با تکیه بر تحقیقات قوم‌نگاری گسترده با خانواده‌های آسیب‌دیده از بیماری هانتینگتون، تفاوت عظیم بین تجربه زندگی با نتایج آزمایش‌های ژنتیکی و دانش و تخصص برای توسعه سیاست، خدمات بالینی و پشتیبانی را بررسی می‌کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This work explores the way changes in technology have affected the relationship between ethics and medicine, generating new approaches to ethical issues and the implications of medical practice. Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, Monica Konrad explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise to develop policy, clinical services and support.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی