دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Diaspro A. (ed.)
سری:
ISBN (شابک) : 1420078860, 9781420078862
ناشر: CRC
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 403
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Nanoscopy and Multidimensional Optical Fluorescence Microscopy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نانوسکوپی و میکروسکوپ فلورسانس نوری چند بعدی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نانوسکوپی و میکروسکوپ فلورسانس نوری چند بعدی نشان میدهد که مرزهای بین علوم در پایین محو میشوند، به ویژه آنهایی که ممکن است کار نوری فیزیکدانان را از کار سلولی میکروبیولوژیستها جدا کند. این کار در 18 فصل نوشته شده توسط محققان پیشگام، اولین مستندات جامع و جاری از تحقیقات پیشرفته را که در طیف گسترده ای از دستگاه های فوتونیک با کاربرد انقلابی انجام می شود، ارائه می دهد. آلبرتو دیاسپرو بیش از 20 سال است که رقص نور را طراحی کرده است، و در نانوسکوپی و میکروسکوپ فلورسانس نوری چند بعدی، او گروه متنوعی از متخصصان را گرد هم آورده است تا روشهایی را که برای تحریک نور برای افشای اسرار زیستشناسی استفاده میکنند، توضیح دهند. پیشگفتار دانیل ایوانکو، ویراستار، روشهای طبیعت نکته برجسته کتاب پوشش نانوسکوپی نوری و میکروسکوپ با وضوح فوقالعاده است. پیشرفت های سریع در این زمینه در چند سال گذشته به محققین هم در زمینه فوتونیک و هم زیست شناسی مولکولی دستاوردهایی را ارائه می دهد که می توانند بر اساس آن پیشرفت کنند. این جلد با ارائه یک درمان کامل از این زمینه نوظهور - توضیح میدهد که چگونه دانشمندان از خواص نور و شرکای فلوروفور آن برای غلبه بر محدودیت تفکیک پذیری میکروسکوپ نوری معمولی بهرهبرداری کردهاند. که دارای پتانسیل گرفتن اطلاعات غیرقابل دستیابی قبلی در مورد حرکات مولکول های منفرد هستند. اصول، مزایا، و اجرای طیف سنجی همبستگی فلورسانس و روش های مرتبط، که تجزیه و تحلیل را با محدود کردن نور به نقاط کانونی ثابت در یک نمونه ساده می کند، بحث می کند. به عنوان روش های نوظهور برای بهبود میکروسکوپ برش نوری سه بعدی اصول FRET (انتقال انرژی تشدید فلورسانس) را مرور می کند و کاربرد جدید آن را برای بررسی کمپلکس های پروتئینی در نظر می گیرد. انواع اجسام از مهره ها گرفته تا سلول های زنده و اندامک های سلولی. ترکیب این تکنیک با میکروسکوپ فلورسانس توانایی بی نظیری را برای دستکاری و تجسم نمونه های بیولوژیکی فراهم می کند. از ادغام نانوفیزیک، اپتیک و بیوفیزیک میتوان به این منطقه در حال رشد به عنوان نانوبیوفوتونیک اشاره کرد. در نیم قرن از زمانی که ریچارد فاینمن دانشمندان را به چالش کشید تا ابزارهایی برای بررسی و دستکاری جهان ما در مقیاس نانو ارائه دهند، ما موفق شده ایم ابزارهایی را در دست بیوفیزیکدانان قرار دهیم که منجر به پیشرفت های بزرگی در درک ما از زندگی می شود. و توانایی ما در تشخیص، درمان و پیشگیری از بسیاری از چالشهای سلامت انسان. این کتاب آنچه را که تا به امروز انجام شده است منعکس می کند و در عین حال راه را برای آنچه هنوز باید انجام شود نشان می دهد.
Nanoscopy and Multidimensional Optical Fluorescence Microscopy demonstrates that the boundaries between sciences do blur at the bottom, especially those that might separate the optical work of physicists and the cellular work of microbiologists. In 18 chapters written by pioneering researchers, this work offers the first comprehensive and current documentation of the cutting-edge research being accomplished in a wide range of photonic devices with revolutionary application. "Alberto Diaspro has been choreographing light’s dance for over 20 years, and in Nanoscopy and Multidimensional Optical Fluorescence Microscopy, he has assembled a diverse group of experts to explain the methods they use to coax light to reveal biology’s secrets."— From the Foreword by Daniel Evanko, editor, Nature Methods The highlight of the book is its coverage of optical nanoscopy and super-resolution microscopy. The rapid advances in this area over the past few years offer researchers in both photonics and molecular biologya wealth of accomplishment upon which they can build. Offering a complete treatment of this emerging field, this volume — Describes how scientists have exploited the properties of light and its fluorophore partners to overcome the resolution limit of conventional light microscopy Delves into recent ways to minimize the photobleaching that has long hampered many methods including those that have the potential to capture previously unobtainable information on the movements of single molecules Discusses the principles, benefits, and implementation of fluorescence correlation spectroscopy and related methods, which simplifies analysis by limiting light to stationary focal points in a sample Considers the most basic as well as emerging methods for improving three-dimensional optical sectioning microscopy Reviews the basics of FRET (fluorescence resonance energy transfer) and considers its new use for investigating protein complexes The text also introduces those emerging nonfluorescence microscopy methods that can actually exert mechanical forces to trap and move a variety of objects ranging from beads to living cells and cellular organelles. Combining this technique with fluorescence microscopy provides an unparalleled ability to manipulate and visualize biological samples. Merging Nanophysics, Optics and Biophysics we could refer to this growing area as Nanobiophotonics. In the half-century since Richard Feynman challenged scientists to come up with the tools to investigate and manipulate our world at the nano-scale, we have succeeded in placing tools in the hands of biophysicists that are leading to major breakthroughs in our understanding of life and our ability to diagnose, treat, and prevent many challenges to human health. This book reflects what has been accomplished to date while pointing the way to what still needs to be done.
Contents......Page 5
Foreword......Page 7
Preface......Page 10
Editor......Page 12
Contributors......Page 13
1. STED Microscopy with Compact Light Sources......Page 17
2. Nonlinear Fluorescence Imaging by Saturated Excitation......Page 30
3. Far-Field Fluorescence Microscopy of Cellular Structures at Molecular Optical Resolution......Page 46
4. Fluorescence Microscopy with Extended Depth of Field......Page 81
5. Single Particle Tracking......Page 97
6. Fluorescence Correlation Spectroscopy......Page 114
7. Two-Photon Excitation Microscopy: A Superb Wizard for Fluorescence Imaging......Page 148
8. Photobleaching Minimization in Single- and Multi-Photon Fluorescence Imaging......Page 160
9. Applications of Second Harmonic Generation Imaging Microscopy......Page 188
10. Green Fluorescent Proteins as Intracellular pH Indicators......Page 202
11. Fluorescence Photoactivation Localization Microscopy......Page 224
12. Molecular Resolution of Cellular Biochemistry and Physiology by FRET/FLIM......Page 249
13. FRET-Based Determination of Protein Complex Structure at Nanometer Length Scale in Living Cells......Page 275
14. Automation in Multidimensional Fluorescence Microscopy: Novel Instrumentation and Applications in Biomedical Research......Page 293
15. Optical Manipulation, Photonic Devices, and Their Use in Microscopy......Page 314
16. Optical Tweezers Microscopy: Piconewton Forces in Cell and Molecular Biology......Page 344
17. In Vivo Spectroscopic Imaging of Biological Membranes and Surface Imaging for High-Throughput Screening......Page 363
18. Near-Field Optical Microscopy: Insight on the Nanometer-Scale Organization of the Cell Membrane......Page 376