Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms

Front Matter....Pages I-XVIII
Abnormal Claisen rearrangement....Pages 1-1
Alder ene reaction....Pages 2-2
Aldol condensation....Pages 3-3
Allan-Robinson reaction....Pages 4-5
Alper carbonylation....Pages 6-7
Amadori rearrangement....Pages 8-8
Angeli-Rimini hydroxamic acid synthesis....Pages 9-9
ANRORC mechanism....Pages 10-10
Arndt-Eistert homologation....Pages 11-12
Auwers reaction....Pages 13-13
Baeyer-Drewson indigo synthesis....Pages 14-15
Baeyer-Villiger oxidation....Pages 16-16
Baker-Venkataraman rearrangement....Pages 17-17
Bamberger rearrangement....Pages 18-18
Bamford-Stevens reaction....Pages 19-19
Bargellini reaction....Pages 20-20
Bartoli indole synthesis....Pages 21-21
Barton decarboxylation....Pages 22-22
Barton-McCombie deoxygenation....Pages 23-23
Barton nitrite photolysis....Pages 24-25
Baylis-Hillman reaction....Pages 26-27
Beckmann rearrangement....Pages 28-28
Beirut reaction....Pages 29-30
Benzilic acid rearrangement....Pages 31-31
Benzoin condensation....Pages 32-32
Bergman cyclization....Pages 33-33
Biginelli pyrimidone synthesis....Pages 34-35
Birch reduction....Pages 36-37
Bischler-Möhlau indole synthesis....Pages 38-38
Bischler-Napieralski reaction....Pages 39-39
Blaise reaction....Pages 40-40
Blanc chloromethylation reaction....Pages 41-41
Boekelheide reaction....Pages 42-42
Boger pyridine synthesis....Pages 43-43
Boord reaction....Pages 44-44
Borsche-Drechsel cyclization....Pages 45-45
Boulton-Katritzky rearrangement....Pages 46-46
Bouveault aldehyde synthesis....Pages 47-47
Bouveault-Blanc reduction....Pages 48-48
Boyland-Sims oxidation....Pages 49-50
Bradsher reaction....Pages 51-51
Brook rearrangement....Pages 52-52
Brown hydroboration reaction....Pages 53-53
Bucherer carbazole synthesis....Pages 54-55
Bucherer reaction....Pages 56-56
Bucherer-Bergs reaction....Pages 57-57
Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction....Pages 58-58
Buchner method of ring expansion....Pages 59-59
Buchwald-Hartwig C-N bond and C-O bond formation reactions....Pages 60-60
Burgess dehydrating reagent....Pages 61-61
Cadiot-Chodkiewicz coupling....Pages 62-62
Cannizzaro disproportionation reaction....Pages 63-64
Carroll rearrangement....Pages 65-65
Castro-Stephens coupling....Pages 66-66
Chapman rearrangement....Pages 67-67
Chichibabin amination reaction....Pages 68-68
Chichibabin pyridine synthesis....Pages 69-70
Chugaev elimination....Pages 71-71
Ciamician-Dennsted rearrangement....Pages 72-72
Claisen condensation....Pages 73-73
Claisen, Eschenmoser-Claisen, Johnson-Claisen, and Ireland-Claisen rearrangements....Pages 74-75
Clarke-Eschweiler reductive alkylation of amines....Pages 76-76
Clemmensen reduction....Pages 77-78
Combes quinoline synthesis....Pages 79-80
Conrad-Limpach reaction....Pages 81-81
Cook-Heilbron thiazole synthesis....Pages 82-82
Cope elimination reaction....Pages 83-83
Cope, oxy-Cope, and anionic oxy-Cope rearrangements....Pages 84-85
Corey-Bakshi-Shibata (CBS) reduction....Pages 86-87
Corey-Chaykovsky reaction....Pages 88-89
Corey-Fuchs reaction....Pages 90-91
Corey-Kim oxidation....Pages 92-92
Corey-Winter olefin synthesis....Pages 93-94
Cornforth rearrangement....Pages 95-95
Criegee glycol cleavage....Pages 96-96
Criegee mechanism of ozonolysis....Pages 97-97
Curtius rearrangement....Pages 98-98
Dakin oxidation....Pages 99-99
Dakin-West reaction....Pages 100-101
Danheiser annulation....Pages 102-102
Darzens glycidic ester condensation....Pages 103-103
Davis chiral oxaziridine reagents....Pages 104-104
De Mayo reaction....Pages 105-106
Demjanov rearrangement....Pages 107-108
Dess-martin periodinane oxidation....Pages 109-109
Dieckmann condensation....Pages 110-110
Diels-Alder reaction....Pages 111-112
Dienone-phenol rearrangement....Pages 113-113
Di- π -methane rearrangement....Pages 114-114
Doebner reaction....Pages 115-116
Doebner–von Miller reaction....Pages 117-118
Doering–LaFlamme allene synthesis....Pages 119-119
Dornow–Wiehler isoxazole synthesis....Pages 120-121
Dötz reaction....Pages 122-122
Dowd ring expansion....Pages 123-124
Dutt-wormall reaction....Pages 125-125
Eglinton reaction....Pages 126-126
Eschenmoser coupling reaction....Pages 127-127
Eschenmoser-Tanabe fragmentation....Pages 128-128
Étard reaction....Pages 129-129
Evans aldol reaction....Pages 130-131
Favorskii rearrangement and Quasi-Favorskii rearrangement....Pages 132-133
Feist-Bénary furan synthesis....Pages 134-134
Ferrier rearrangement....Pages 135-135
Finkelstein reaction....Pages 136-136
Fischer-Hepp rearrangement....Pages 137-137
Fischer indole synthesis....Pages 138-138
Fischer-Speier esterification....Pages 139-139
Fleming oxidation....Pages 140-141
Forster reaction....Pages 142-143
Frater-Seebach alkylation....Pages 144-144
Friedel-Crafts reaction....Pages 145-146
Friedländer synthesis....Pages 147-148
Fries rearrangement....Pages 149-150
Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement....Pages 151-151
Fujimoto-Belleau reaction....Pages 152-152
Fukuyama amine synthesis....Pages 153-154
Gabriel synthesis....Pages 155-155
Gassman indole synthesis....Pages 156-156
Gattermann-Koch reaction....Pages 157-157
Gewald aminothiophene synthesis....Pages 158-159
Glaser coupling....Pages 160-160
Gomberg-Bachmann reaction....Pages 161-161
Gribble indole reduction....Pages 162-162
Gribble reduction of diaryl ketones....Pages 163-163
Grignard reaction....Pages 164-165
Grob fragmentation....Pages 166-167
Guareschi-Thorpe condensation....Pages 168-168
Hajos-Wiechert reaction....Pages 169-170
Haller-Bauer reaction....Pages 171-171
Hantzsch pyridine synthesis....Pages 172-173
Hantzsch pyrrole synthesis....Pages 174-174
Haworth reaction....Pages 175-176
Hayashi rearrangement....Pages 177-178
Heck reaction....Pages 179-180
Hegedus indole synthesis....Pages 181-181
Hell-Volhardt-Zelinsky reaction....Pages 182-182
Henry reaction (nitroaldol reaction)....Pages 183-183
Herz reaction....Pages 184-185
Heteroaryl Heck reaction....Pages 186-186
Hiyama cross-coupling reaction....Pages 187-188
Hoch-Campbell aziridine synthesis....Pages 189-190
Hodges-Vedejs metallation of oxazoles....Pages 191-191
Hofmann rearrangement (Hofmann degradation reaction)....Pages 192-192
Hofmann-Löffler-Freytag reaction....Pages 193-193
Hofmann-Martius reaction....Pages 194-195
Hooker oxidation....Pages 196-197
Horner-Wadsworth-Emmons reaction....Pages 198-199
Houben-Hoesch reaction....Pages 200-201
Hunsdiecker reaction....Pages 202-202
Ing-Manske procedure....Pages 203-203
Jacobsen-Katsuki epoxidation....Pages 204-205
Jacobsen rearrangement....Pages 206-207
Japp-Klingemann hydrazone synthesis....Pages 208-208
Julia-Lythgoe olefination....Pages 209-210
Kahne glycosidation....Pages 211-212
Keck stereoselective allylation....Pages 213-214
Keck macrolactonization....Pages 215-216
Kemp elimination....Pages 217-217
Kennedy oxidative cyclization....Pages 218-218
Kharasch addition reaction....Pages 219-219
Knöevenagel condensation....Pages 220-221
Knorr pyrrole synthesis....Pages 222-222
Koch carbonylation reaction (Koch-Haaf carbonylation reaction)....Pages 223-224
Koenig-Knorr glycosidation....Pages 225-225
Kolbe electrolytic coupling....Pages 226-226
Kolbe-Schmitt reaction....Pages 227-227
Kostanecki reaction....Pages 228-229
Krapcho decarboxylation....Pages 230-230
Kröhnke reaction (pyridine synthesis)....Pages 231-232
Kumada cross-coupling reaction....Pages 233-234
Larock indole synthesis....Pages 235-235
Lawesson’s reagent....Pages 236-236
Leuckart-Wallach reaction....Pages 237-237
Lieben haloform reaction....Pages 238-238
Liebeskind-Srogl coupling....Pages 239-239
Lossen rearrangement....Pages 240-240
Luche reduction....Pages 241-241
McFadyen-Stevens reduction....Pages 242-242
McLafferty fragmentation....Pages 243-243
McMurry coupling....Pages 244-244
Madelung indole synthesis....Pages 245-245
Mannich reaction....Pages 246-247
Marshall boronate fragmentation....Pages 248-248
Martin’s sulfurane dehydrating reagent....Pages 249-250
Masamune-Roush conditions....Pages 251-252
Meerwein arylation....Pages 253-253
Meerwein-Ponndorf-Verley reduction....Pages 254-254
Meinwald rearrangement....Pages 255-255
Meisenheimer complex....Pages 256-257
Meisenheimer rearrangement....Pages 258-258
Meyer-Schuster rearrangement....Pages 259-259
Michael addition....Pages 260-260
Michaelis-Arbuzov phosphonate synthesis....Pages 261-261
Midland reduction....Pages 262-262
Miller-Loudon-Snyder nitrile synthesis....Pages 263-263
Mislow-Evans rearrangement....Pages 264-264
Mitsunobu reaction....Pages 265-265
Miyaura boration reaction....Pages 266-266
Moffatt oxidation....Pages 267-268
Morgan-Walls reaction (Pictet-Hubert reaction)....Pages 269-269
Mori-Ban indole synthesis....Pages 270-271
Morin rearrangement....Pages 272-273
Mukaiyama aldol reaction....Pages 274-274
Mukaiyama esterification....Pages 275-276
Myers-Saito cyclization....Pages 277-278
Nametkin rearrangement (Retropinacol rearrangement)....Pages 279-279
Nazarov cyclization....Pages 280-280
Neber rearrangement....Pages 281-281
Nef reaction....Pages 282-282
Negishi cross-coupling reaction....Pages 283-283
Nenitzescu indole synthesis....Pages 284-285
Nicholas reaction....Pages 286-286
Noyori asymmetric hydrogenation....Pages 287-288
Nozaki-Hiyama-Kishi reaction....Pages 289-289
Oppenauer oxidation....Pages 290-290
Orton rearrangement....Pages 291-292
Overman rearrangement....Pages 293-293
Paal-Knorr furan synthesis....Pages 294-294
Paal-Knorr pyrrole synthesis....Pages 295-295
Parham cyclization....Pages 296-297
Passerini reaction....Pages 298-298
Paterno-Büchi reaction....Pages 299-299
Pauson-Khand cyclopentenone synthesis....Pages 300-301
Payne rearrangement....Pages 302-302
Pechmann condensation (coumarin synthesis)....Pages 303-303
Pechmann pyrazole synthesis....Pages 304-304
Perkin reaction (cinnamic acid synthesis)....Pages 305-306
Perkow vinyl phosphate synthesis....Pages 307-307
Peterson olefination....Pages 308-309
Pfau-Plattner azulene synthesis....Pages 310-310
Pfitzinger quinoline synthesis....Pages 311-311
Pictet-Gams isoquinoline synthesis....Pages 312-313
Pictet-Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis....Pages 314-314
Pinacol rearrangement....Pages 315-315
Pinner synthesis....Pages 316-316
Polonovski reaction....Pages 317-318
Polonovski-Potier reaction....Pages 319-319
Pomeranz-Fritsch reaction....Pages 320-321
Prévost trans -dihydroxylation....Pages 322-322
Prilezhaev reaction....Pages 323-323
Prins reaction....Pages 324-324
Pschorr ring closure....Pages 325-326
Pummerer rearrangement....Pages 327-327
Ramberg—Bäcklund olefin synthesis....Pages 328-328
Reformatsky reaction....Pages 329-329
Regitz diazo synthesis....Pages 330-331
Reimer-Tiemann reaction....Pages 332-333
Reissert reaction (aldehyde synthesis)....Pages 334-335
Riley oxidation (selenium dioxide oxidation)....Pages 336-336
Ring-closing metathesis (RCM) using Grubbs and Schrock catalysts....Pages 337-338
Ritter reaction....Pages 339-339
Robinson annulation....Pages 340-340
Robinson-Schöpf reaction....Pages 341-342
Rosenmund reduction....Pages 343-343
Roush allylboronate reagent....Pages 344-344
Rubottom oxidation....Pages 345-345
Rupe rearrangement....Pages 346-346
Rychnovsky polyol synthesis....Pages 347-348
Sakurai allylation reaction (Hosomi-Sakurai reaction)....Pages 349-350
Sandmeyer reaction....Pages 351-351
Sarett oxidation....Pages 352-353
Schiemann reaction (Balz-Schiemann reaction)....Pages 354-354
Schlosser modification of the Wittig reaction....Pages 355-355
Schmidt reaction....Pages 356-356
Schmidt’s trichloroacetimidate glycosidation reaction....Pages 357-358
Scholl reaction....Pages 359-360
Schöpf reaction....Pages 361-361
Schotten-Baumann reaction....Pages 362-362
Shapiro reaction....Pages 363-363
Sharpless asymmetric amino hydroxylation....Pages 364-365
Sharpless asymmetric epoxidation....Pages 366-368
Sharpless dihydroxylation....Pages 369-371
Shi asymmetric epoxidation....Pages 372-373
Simmons-Smith reaction....Pages 374-374
Simonini reaction....Pages 375-375
Simonis chromone cyclization....Pages 376-377
Skraup quinoline synthesis....Pages 378-379
Smiles rearrangement....Pages 380-380
Sommelet reaction....Pages 381-382
Sommelet-Hauser (ammonium ylide) rearrangement....Pages 383-383
Sonogashira reaction....Pages 384-385
Staudinger reaction....Pages 386-386
Stetter reaction (Michael-Stetter reaction)....Pages 387-388
Stevens rearrangement....Pages 389-390
Stieglitz rearrangement....Pages 391-391
Still-gennari phosphonate reaction....Pages 392-392
Stille coupling....Pages 393-393
Stille-kelly reaction....Pages 394-395
Stobbe condensation....Pages 396-396
Stollé synthesis....Pages 397-397
Stork enamine reaction....Pages 398-398
Strecker amino acid synthesis....Pages 399-400
Suzuki coupling....Pages 401-401
Swern oxidation....Pages 402-403
Tamao-Kumada oxidation....Pages 404-404
Tebbe olefination (Petasis alkenylation)....Pages 405-406
Thorpe-Ziegler reaction....Pages 407-407
Tiemann rearrangement....Pages 408-408
Tiffeneau-Demjanov Rearrangement....Pages 409-410
Tishchenko reaction....Pages 411-411
Tollens reaction....Pages 412-413
Tsuji-Trost reaction....Pages 414-414
Ueno-Stork cyclization....Pages 415-415
Ugi reaction....Pages 416-417
Ullmann reaction....Pages 418-418
Vilsmeier—Haack reaction....Pages 419-420
von Braun reaction....Pages 421-421
Von Richter reaction....Pages 422-423
Wacker oxidation....Pages 424-425
Wagner-Meerwein rearrangement....Pages 426-426
Wallach rearrangement....Pages 427-427
Weinreb amide....Pages 428-428
Weiss reaction....Pages 429-430
Wenker aziridine synthesis....Pages 431-431
Wharton oxygen transposition reaction....Pages 432-432
Willgerodt-Kindler reaction....Pages 433-436
Williamson ether synthesis....Pages 437-437
Wittig reaction....Pages 438-438
[1,2]-Wittig rearrangement....Pages 439-439
[2,3]-Wittig rearrangement....Pages 440-440
Wohl-Ziegler reaction....Pages 441-442
Wolff rearrangement....Pages 443-443
Wolff-Kishner reduction....Pages 444-444
Woodward cis -dihydroxylation....Pages 445-445
Wurtz reaction....Pages 446-446
Yamada coupling reagent....Pages 447-447
Yamaguchi esterification....Pages 448-449
Zaitsev elimination....Pages 450-450
Zincke reaction....Pages 451-452
Zinin benzidine rearrangement (semidine rearrangement)....Pages 453-454
Back Matter....Pages 455-465