Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications

Front Matter....Pages i-xvii
Alder ene reaction....Pages 1-2
Aldol condensation....Pages 3-5
Algar— Flynn— Oyamada Reaction....Pages 6-7
Allan–Robinson reaction....Pages 8-9
Arndt—Eistert homologation....Pages 10-11
Baeyer–Villiger oxidation....Pages 12-13
Baker–Venkataraman rearrangement....Pages 14-15
Bamford–Stevens reaction....Pages 16-17
Barbier coupling reaction....Pages 18-19
Bartoli indole synthesis....Pages 20-21
Barton radical decarboxylation....Pages 22-23
Barton–McCombie deoxygenation....Pages 24-25
Barton nitrite photolysis....Pages 26-27
Batcho–Leimgruber indole synthesis....Pages 28-29
Baylis–Hillman reaction....Pages 30-32
Beckmann rearrangement....Pages 33-35
Benzilic acid rearrangement....Pages 36-37
Benzoin condensation....Pages 38-39
Bergman cyclization....Pages 40-41
Biginelli pyrimidone synthesis....Pages 42-43
Birch reduction....Pages 44-45
Bischler–Möhlau indole synthesis....Pages 46-47
Bischler–Napieralski reaction....Pages 48-49
Blaise reaction....Pages 50-51
Blum–Ittah aziridine synthesis....Pages 52-53
Boekelheide reaction....Pages 54-55
Boger pyridine synthesis....Pages 56-57
Borch reductive amination....Pages 58-59
Borsche–Drechsel cyclizations....Pages 60-61
Boulton–Katritzky rearrangement....Pages 62-63
Bouveault aldehyde synthesis....Pages 64-64
Bouveault—Blanc reduction....Pages 65-65
Bradsher reaction....Pages 66-67
Brook rearrangement....Pages 68-69
Brown hydroboration....Pages 70-71
Bucherer carbazole synthesis....Pages 72-73
Bucherer reaction....Pages 74-75
Bucherer—Bergs reaction....Pages 76-77
Büchner ring expansion....Pages 78-79
Buchwald–Hartwig amination....Pages 80-83
Burgess reagent....Pages 84-86
Burke boronates....Pages 87-89
Cadiot–Chodkiewicz coupling....Pages 90-91
Camps quinoline synthesis....Pages 92-93
Cannizzaro reaction....Pages 94-95
Carroll rearrangement....Pages 96-97
Castro–Stephens coupling....Pages 98-99
Chan alkyne reduction....Pages 100-101
Chan–Lam C–X coupling reaction....Pages 102-104
Chapman rearrangement....Pages 105-106
Chichibabin pyridine synthesis....Pages 107-109
Chugaev elimination....Pages 110-111
Ciamician–Dennsted rearrangement....Pages 112-112
Claisen condensation....Pages 113-114
Claisen isoxazole synthesis....Pages 115-116
Claisen rearrangements....Pages 117-128
Clemmensen reduction....Pages 129-130
Combes quinoline synthesis....Pages 131-132
Conrad–Limpach reaction....Pages 133-134
Cope elimination reaction....Pages 135-136
Cope rearrangement....Pages 137-142
Corey–Bakshi–Shibata (CBS) reagent....Pages 143-145
Corey–Chaykovsky reaction....Pages 146-147
Corey–Fuchs reaction....Pages 148-149
Corey–Kim oxidation....Pages 150-151
Corey–Nicolaou macrolactonization....Pages 152-153
Corey–Seebach reaction....Pages 154-155
Corey–Winter olefin synthesis....Pages 156-158
Criegee glycol cleavage....Pages 159-160
Criegee mechanism of ozonolysis....Pages 161-161
Curtius rearrangement....Pages 162-164
Dakin oxidation....Pages 165-166
Dakin–West reaction....Pages 167-168
Darzens condensation....Pages 169-170
Delépine amine synthesis....Pages 171-172
de Mayo reaction....Pages 173-174
Demjanov rearrangement....Pages 175-178
Dess–Martin periodinane oxidation....Pages 179-181
Dieckmann condensation....Pages 182-183
Diels–Alder reaction....Pages 184-189
Dienone–phenol rearrangement....Pages 190-191
Di–π–methane rearrangement....Pages 192-193
Doebner quinoline synthesis....Pages 194-195
Doebner–von Miller reaction....Pages 196-197
Dötz reaction....Pages 198-199
Dowd–Beckwith ring expansion....Pages 200-201
Dudley reagent....Pages 202-203
Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis....Pages 204-205
Eschenmoser’s salt....Pages 206-207
Eschenmoser–Tanabe fragmentation....Pages 208-209
Eschweiler–Clarke reductive alkylation of amines....Pages 210-211
Evans aldol reaction....Pages 212-213
Favorskii rearrangement....Pages 214-217
Feist–Bénary furan synthesis....Pages 218-219
Ferrier carbocyclization....Pages 220-221
Ferrier glycal allylic rearrangement....Pages 222-224
Fiesselmann thiophene synthesis....Pages 225-226
Fischer indole synthesis....Pages 227-228
Fischer oxazole synthesis....Pages 229-230
Fleming–Kumada oxidation....Pages 231-233
Friedel–Crafts reaction....Pages 234-237
Friedländer quinoline synthesis....Pages 238-239
Fries rearrangement....Pages 240-242
Fukuyama amine synthesis....Pages 243-244
Fukuyama reduction....Pages 245-246
Gabriel synthesis....Pages 247-249
Gabriel–Colman rearrangement....Pages 250-250
Gassman indole synthesis....Pages 251-252
Gattermann–Koch reaction....Pages 253-253
Gewald aminothiophene synthesis....Pages 254-256
Glaser coupling....Pages 257-261
Gomberg–Bachmann reaction....Pages 262-262
Gould–Jacobs reaction....Pages 263-265
Grignard reaction....Pages 266-267
Grob fragmentation....Pages 268-269
Guareschi–Thorpe condensation....Pages 270-270
Hajos–Wiechert reaction....Pages 271-272
Haller–Bauer reaction....Pages 273-273
Hantzsch dihydropyridine synthesis....Pages 274-275
Hantzsch pyrrole synthesis....Pages 276-276
Heck reaction....Pages 277-280
Hegedus indole synthesis....Pages 281-281
Hell—Volhard—Zelinsky reaction....Pages 302-303
Henry nitroaldol reaction....Pages 284-285
Hinsberg synthesis of thiophene derivatives....Pages 286-287
Hiyama cross-coupling reaction....Pages 288-289
Hofmann rearrangement....Pages 290-291
Hofmann–Löffler–Freytag reaction....Pages 292-293
Horner—Wadsworth—Emmons reaction....Pages 294-295
Houben–Hoesch reaction....Pages 296-297
Hunsdiecker–Borodin reaction....Pages 298-299
Jacobsen–Katsuki epoxidation....Pages 300-301
Japp–Klingemann hydrazone synthesis....Pages 302-303
Jones oxidation....Pages 304-308
Julia–Kocienski olefination....Pages 309-310
Julia–Lythgoe olefination....Pages 311-312
Kahne glycosidation....Pages 313-314
Knoevenagel condensation....Pages 315-316
Knorr pyrazole synthesis....Pages 317-318
Koch–Haaf carbonylation....Pages 319-319
Koenig–Knorr glycosidation....Pages 320-321
Kostanecki reaction....Pages 322-322
Kröhnke pyridine synthesis....Pages 323-324
Kumada cross-coupling reaction....Pages 325-327
Lawesson’s reagent....Pages 328-329
Leuckart–Wallach reaction....Pages 330-331
Lossen rearrangement....Pages 332-333
McFadyen–Stevens reduction....Pages 334-334
McMurry coupling....Pages 335-336
Mannich reaction....Pages 337-338
Martin’s sulfurane dehydrating reagent....Pages 339-340
Masamune–Roush conditions for the Horner–Emmons reaction....Pages 341-342
Meerwein’s salt....Pages 343-344
Meerwein–Ponndorf–Verley reduction....Pages 345-346
Meisenheimer complex....Pages 347-348
[1,2]-Meisenheimer rearrangement....Pages 349-349
[2,3]-Meisenheimer rearrangement....Pages 350-350
Meyers oxazoline method....Pages 351-352
Meyer–Schuster rearrangement....Pages 353-354
Michael addition....Pages 355-356
Michaelis–Arbuzov phosphonate synthesis....Pages 357-358
Midland reduction....Pages 359-360
Minisci reaction....Pages 361-362
Mislow–Evans rearrangement....Pages 363-364
Mitsunobu reaction....Pages 365-367
Miyaura borylation....Pages 368-369
Moffatt oxidation....Pages 370-370
Morgan–Walls reaction....Pages 371-372
Mori–Ban indole synthesis....Pages 373-374
Mukaiyama aldol reaction....Pages 375-376
Mukaiyama Michael addition....Pages 377-378
Mukaiyama reagent....Pages 379-381
Myers–Saito cyclization....Pages 382-382
Nazarov cyclization....Pages 383-384
Neber rearrangement....Pages 385-386
Nef reaction....Pages 387-388
Negishi cross-coupling reaction....Pages 389-390
Nenitzescu indole synthesis....Pages 391-392
Newman–Kwart rearrangement....Pages 393-394
Nicholas reaction....Pages 395-396
Nicolaou IBX dehydrogenation....Pages 397-398
Noyori asymmetric hydrogenation....Pages 399-400
Nozaki–Hiyama–Kishi reaction....Pages 401-402
Nysted reagent....Pages 403-403
Oppenauer oxidation....Pages 404-405
Overman rearrangement....Pages 406-407
Paal thiophene synthesis....Pages 408-408
Paal–Knorr furan synthesis....Pages 409-410
Paal–Knorr pyrrole synthesis....Pages 411-412
Parham cyclization....Pages 413-414
Passerini reaction....Pages 415-416
Paternó–Büchi reaction....Pages 417-418
Pauson–Khand reaction....Pages 419-420
Payne rearrangement....Pages 421-422
Pechmann coumarin synthesis....Pages 423-423
Perkin reaction....Pages 424-425
Petasis reaction....Pages 426-427
Petasis reagent....Pages 428-429
Peterson olefination....Pages 430-431
Pictet–Gams isoquinoline synthesis....Pages 432-433
Pictet–Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis....Pages 1-2
Pinacol rearrangement....Pages 436-437
Pinner reaction....Pages 438-439
Polonovski reaction....Pages 440-441
Polonovski–Potier reaction....Pages 442-443
Pomeranz–Fritsch reaction....Pages 444-446
Prévost trans-dihydroxylation....Pages 447-447
Prins reaction....Pages 448-449
Pschorr cyclization....Pages 450-451
Pummerer rearrangement....Pages 452-453
Ramberg–Bäcklund reaction....Pages 454-455
Reformatsky reaction....Pages 456-457
Regitz diazo synthesis....Pages 458-459
Reimer–Tiemann reaction....Pages 460-460
Reissert reaction....Pages 461-462
Reissert indole synthesis....Pages 463-464
Ring-closing metathesis (RCM)....Pages 465-467
Ritter reaction....Pages 468-469
Robinson annulation....Pages 470-471
Robinson–Gabriel synthesis....Pages 472-473
Robinson–Schöpf reaction....Pages 474-475
Rosenmund reduction....Pages 476-477
Rubottom oxidation....Pages 478-479
Rupe rearrangement....Pages 480-481
Saegusa oxidation....Pages 482-483
Sakurai allylation reaction....Pages 484-485
Sandmeyer reaction....Pages 486-487
Schiemann reaction....Pages 1-2
Schmidt rearrangement....Pages 1-2
Schmidt’s trichloroacetimidate glycosidation reaction....Pages 492-493
Shapiro reaction....Pages 494-495
Sharpless asymmetric amino-hydroxylation....Pages 496-498
Sharpless asymmetric dihydroxylation....Pages 499-501
Sharpless asymmetric epoxidation....Pages 502-504
Sharpless olefin synthesis....Pages 505-506
Simmons–Smith reaction....Pages 507-508
Skraup quinoline synthesis....Pages 509-510
Smiles rearrangement....Pages 511-514
Sommelet reaction....Pages 515-516
Sommelet–Hauser rearrangement....Pages 517-518
Sonogashira reaction....Pages 519-520
Staudinger ketene cycloaddition....Pages 521-522
Staudinger reduction....Pages 523-524
Stetter reaction....Pages 525-526
Still–Gennari phosphonate reaction....Pages 527-528
Stille coupling....Pages 529-530
Stille–Kelly reaction....Pages 531-531
Stobbe condensation....Pages 532-533
Strecker amino acid synthesis....Pages 534-535
Suzuki–Miyaura coupling....Pages 536-537
Swern oxidation....Pages 538-539
Takai reaction....Pages 540-541
Tebbe’s reagent....Pages 542-543
TEMPO oxidation....Pages 544-545
Thorpe–Ziegler reaction....Pages 546-547
Tsuji–Trost reaction....Pages 548-550
Ugi reaction....Pages 551-553
Ullmann coupling....Pages 554-555
van Leusen oxazole synthesis....Pages 556-557
Vilsmeier– Haack reaction....Pages 558-559
Vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement....Pages 560-561
von Braun reaction....Pages 562-563
Wacker oxidation....Pages 564-565
Wagner–Meerwein rearrangement....Pages 566-567
Weiss–Cook reaction....Pages 568-569
Wharton reaction....Pages 570-571
White Reagent....Pages 572-575
Willgerodt–Kindler reaction....Pages 576-577
Wittig reaction....Pages 578-581
[1,2]-Wittig rearrangement....Pages 582-583
[2,3]-Wittig rearrangement....Pages 584-585
Wohl–Ziegler reaction....Pages 586-587
Wolff rearrangement....Pages 588-589
Wolff–Kishner reduction....Pages 590-591
Woodward cis-dihydroxylation....Pages 592-593
Yamaguchi esterification....Pages 594-595
Zincke reaction....Pages 596-598
Back Matter....Pages 1-23