برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب N-Oxidation of Drugs: Biochemistry, pharmacology, toxicology

دانلود کتاب N-اکسیداسیون داروها: بیوشیمی، فارماکولوژی، سم شناسی

مشخصات کتاب

N-Oxidation of Drugs: Biochemistry, pharmacology, toxicology

دسته بندی: بیوشیمی
ویرایش: 1 
نویسندگان: P. Hlavica (ed.),  L. A. Damani (ed.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9789401053785, 9789401131124 
ناشر: Springer 
سال نشر: 1991 
تعداد صفحات: 486 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 31 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 37,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب N-اکسیداسیون داروها: بیوشیمی، فارماکولوژی، سم شناسی: فارماکولوژی / سم شناسی، بیوشیمی، عمومی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 14

در صورت تبدیل فایل کتاب N-Oxidation of Drugs: Biochemistry, pharmacology, toxicology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب N-اکسیداسیون داروها: بیوشیمی، فارماکولوژی، سم شناسی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب N-اکسیداسیون داروها: بیوشیمی، فارماکولوژی، سم شناسی

گزارش شده است که اکسیداسیون متابولیکی N از بیگانه‌بیوتیک‌های نیتروژن در بسیاری از سیستم‌های زیستی، علاوه بر بافت‌های پستانداران، رخ می‌دهد، و به نظر می‌رسد مکانیسم‌ها از بسیاری جهات با مکانیسم‌هایی که در حملات اکسیداتیو در مراکز کربن دخیل هستند، متفاوت است. استفاده گسترده از ترکیبات حاوی نیتروژن به عنوان مواد دارویی و واسطه های شیمیایی می تواند منجر به قرار گرفتن در معرض تعداد زیادی از این عوامل تحت شرایط مختلف شود. تبدیل زیستی این بیگانه‌بیوتیک‌ها توسط مسیرهای N-اکسیداتیو می‌تواند سم‌زدایی را تحت تأثیر قرار دهد، اما به‌علاوه می‌تواند باعث ایجاد متابولیت‌های سیتوتوکسیک یا پروموتاژن‌های بالقوه و پیش‌کارسینوژن‌ها شود. پیشرفت قابل توجه در سال های اخیر در درک ما از بیوشیمی و سم شناسی اکسیداسیون نیتروژن ساختارهای نیتروژنی نیاز به سنتز دانش فعلی را ایجاد کرده است. این کتاب بررسی گسترده ای از آخرین هنر در بیوشیمی بیگانه نیتروژن ارائه می دهد که به چهار بخش تقسیم شده است. فصل مقدماتی پیشرفت‌های اخیر در تجزیه و تحلیل ردیابی واسطه‌های رادیکال و سایر محصولات اکسیژن‌دار N با تکنیک‌های فیزیکی و ایمونوشیمیایی را مورد بحث قرار می‌دهد. توجه ویژه ای در بخش دوم به آنزیم شناسی اکسیداسیون N داده شده است. بنابراین، حساب مفصلی از مکانیسم و ویژگی بستر مونو اکسیژناز حاوی فلاوین و عوامل تنظیم کننده فعالیت آن ارائه شده است. یک فصل جداگانه بیان چندشکلی واکنش های وابسته به فلاوپروتئین را تشریح می کند. به طور مشابه، زمینه مکانیکی و القاپذیری گردش سیتوکروم P-450 کاتالیزور انواع خاصی از ترکیبات نیتروژنی برجسته شده است. داده‌ها همچنین برای توصیف نقش پراکسیداسیون N-اکسیداتیو بیگانه‌بیوتیک‌ها در بافت‌های خارج کبدی فاقد مقادیر قابل‌توجهی سیتوکروم P-450 گردآوری شده‌اند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The metabolic N-oxidation ofnitrogenousxenobiotics has been reported tc occur in many biologicalsystems, in addition to mammaliantissues, and the mechanisms appear to differ in many respects from those involved in oxidative attack atcarbon centres. Theextensive useofnitrogen-containing compounds as pharmaceuticals and chemical intermediates can lead to exposure to alarge numberofthese agentsunderwidelyvaryingconditions. Biotransformation of these xenobiotics by N-oxidative pathways can effect detoxication, butequallywellcaninduceformation ofcytotoxicmetabolites or potential promutagens and procarcinogens. The substantial progress, in recent years, in our understanding ofthe biochemistry and toxicology of N oxidation of nitrogenous structures has created a need for a synthesis of current knowledge. This book provides a wide-ranging review of the state-of-the-art in nitrogen xenobiochemistry divided into four parts. The introductory chapter discusses recent developments in trace analysis of radical intermediates and other N-oxygenated products by physical and immunochemical techniques. Special attention is given in Part Two to the enzymology of N-oxidation. Thus, detailed account is given of the mechanism and substrate specificity of the flavin-containing mono oxygenase and factors regulating its activity are addressed. A separate chapter outlines the polymorphic expression of flavoprotein-dependent reactions. Similarly, the mechanistic background and inducibility of cytochrome P-450-catalysed turnover of specific types of nitrogenous compounds is highlighted. Data are also compiled describing the role of peroxidative N-oxidation of xenobiotics in extrahepatic tissues lacking significant amounts ofcytochrome P-450.

فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xx
Front Matter....Pages 1-1
Formation of aromatic amine free radicals by prostaglandin hydroperoxidase and peroxyl radicals: analysis by ESR and stable end products....Pages 3-18
The Application of 15 N-NMR in the Analysis of N -Oxygenated amidines and guanidines....Pages 19-35
Radioimmunoassay and other methods for trace analysis of N -oxide compounds....Pages 37-55
Front Matter....Pages 57-57
Mechanism, multiple forms and substrate specificities of flavin-containing mono-oxygenases....Pages 59-70
On the genetic polymorphism of the flavin-containing mono-oxygenase....Pages 71-90
Factors regulating the activity of the rabbit lung flavin-containing mono-oxygenase....Pages 91-105
Human pharmacogenetics of nitrogen oxidations....Pages 107-131
Microbial N -hydroxylases....Pages 133-139
Roles of aminium radical intermediates in the biotransformation of dihydropyridines, cycloalkylamines, and N,N -dimethylanilines by cytochrome P -450 enzymes....Pages 141-155
The role of cytochrome P -450 in the biological nuclear N -oxidation of aminoaza-heterocyclic drugs and related compounds....Pages 157-184
New aspects of the microsomal N -hydroxylation of benzamidines....Pages 185-205
Studies on the N -oxidation of phentermine: evidence for an indirect pathway of N -oxidation mediated by cytochrome P -450....Pages 207-215
Molecular activation mechanisms involved in arylamine cytotoxicity: peroxidase products....Pages 217-236
Front Matter....Pages 237-237
Reduction and conjugation reactions of N -oxides....Pages 239-261
 In vivo metabolism of N -oxides....Pages 263-286
Purification and characterization of rat hepatic acetyltransferase....Pages 287-292
Front Matter....Pages 293-293
Metabolism and activation of nitrosamines catalysed by cytochrome P -450 isoenzymes....Pages 295-311
Cytochrome P -450 catalysed activation of carcinogenic aromatic amines and amides....Pages 313-329
Comparative biochemistry of cytochrome P -450 species responsible for the activation of mutagenic food-derived heterocyclic amines....Pages 331-343
Specificity and inducibility of cytochrome P -450 catalysing the activation of food-derived mutagenic heterocyclic amines....Pages 345-355
Front Matter....Pages 293-293
Monoamine oxidase-mediated activation of MPTP and related compounds....Pages 357-369
Activation of aromatic amines by oxyhaemoglobin....Pages 371-391
Relevance of primary and secondary nitroxide radicals in biological oxidations....Pages 393-422
Molecular approaches to evaluation of the risk of aromatic amine-induced bladder cancer: smoking-related carcinogen—DNA adducts in biopsied samples of human urinary bladder....Pages 423-434
The role of N -oxidation by leukocytes in drug-induced agranulocytosis and other drug hypersensitivity reactions....Pages 435-453
Phototoxic effects of N -oxidized drugs and related compounds....Pages 455-473
Back Matter....Pages 475-487