دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Myotonic Dystrophy: Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development
دانلود کتاب دیستروفی میوتونیک: مکانیسم بیماری، مدیریت فعلی و توسعه درمانی
مشخصات کتاب
Myotonic Dystrophy: Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development
ویرایش: 1 نویسندگان: Masanori P. Takahashi, Tsuyoshi Matsumura سری: ISBN (شابک) : 9811305072, 9789811305078 ناشر: Springer سال نشر: 2018 تعداد صفحات: 214 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 38,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Myotonic Dystrophy: Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دیستروفی میوتونیک: مکانیسم بیماری، مدیریت فعلی و توسعه درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب دیستروفی میوتونیک: مکانیسم بیماری، مدیریت فعلی و توسعه درمانی
این کتاب یک نمای کلی ضروری را ارائه می دهد که هر دو پیشرفت تحقیقات بالینی و بنیادی را در دیستروفی میوتونیک ترکیب می کند. پاتومکانیسم دیستروفی میوتونیک مدت‌ها نامشخص بوده است، اما در دهه گذشته، درک ما به مفهوم مکانیزم بیماری جدید تغییر کرده است: "بیماری RNA". به موازات این پیشرفت ها در توضیح پاتوفیزیولوژی، تحقیقات ترجمه نیز به سرعت در حال پیشرفت است. چالش کنونی در ارزیابی اثربخشی درمان نهفته است و به این ترتیب، علاقه فزاینده ای به مطالعات مشاهده ای علائم بالینی مختلف این بیماری وجود دارد. این کتاب خوانندگان را با مکانیسم‌های مولکولی درون هر اندام و ویژگی‌های بالینی ناشی از آن آشنا می‌کند که با هم ارائه شده‌اند. به طور خاص، بر روی سیستم عصبی مرکزی تمرکز دارد، زیرا آسیب شناسی مغز (تظاهرات سیستم عصبی مرکزی) به ندرت به طور سیستماتیک مورد توجه قرار گرفته است و حتی اگر درمان ها در آینده بسیار پیشرفت کرده باشند، چالشی مداوم ایجاد خواهد کرد. علاوه بر این، این کتاب به آخرین پیشرفت‌ها، مانند تحقیق با استفاده از سلول‌های iPS مشتق شده از بیمار و تحقیقات درمانی می‌پردازد. دیستروفی میوتونیک اطلاعات ضروری را برای متخصصان مغز و اعصاب و محققانی که به بیماری های عضلانی، از جمله دیستروفی عضلانی علاقه مند هستند، ارائه می دهد. علاوه بر این، از آنجایی که این بیماری شامل عوارض مختلف مغز، قلب، متابولیسم و غیره می شود، این کتاب برای پزشکان و محققان علوم قلب و عروق، غدد درون ریز، دیابت، زوال عقل و روانشناسی اعصاب و همچنین متخصصان ژنتیک ارزش زیادی دارد. از پشت جلد این کتاب یک نمای کلی ضروری را ارائه می دهد که هر دو پیشرفت تحقیقات بالینی و بنیادی را در دیستروفی میوتونیک ترکیب می کند. پاتومکانیسم دیستروفی میوتونیک مدت‌ها نامشخص بوده است، اما در دهه گذشته، درک ما به مفهوم مکانیزم بیماری جدید تغییر کرده است: "بیماری RNA". به موازات این پیشرفت ها در توضیح پاتوفیزیولوژی، تحقیقات ترجمه نیز به سرعت در حال پیشرفت است. چالش کنونی در ارزیابی اثربخشی درمان نهفته است و به این ترتیب، علاقه فزاینده ای به مطالعات مشاهده ای علائم بالینی مختلف این بیماری وجود دارد. این کتاب خوانندگان را با مکانیسم‌های مولکولی درون هر اندام و ویژگی‌های بالینی ناشی از آن آشنا می‌کند که با هم ارائه شده‌اند. به طور خاص، بر روی سیستم عصبی مرکزی تمرکز دارد، زیرا آسیب شناسی مغز (تظاهرات سیستم عصبی مرکزی) به ندرت به طور سیستماتیک مورد توجه قرار گرفته است و حتی اگر درمان ها در آینده بسیار پیشرفت کرده باشند، چالشی مداوم ایجاد خواهد کرد. علاوه بر این، این کتاب به آخرین پیشرفت‌ها، مانند تحقیق با استفاده از سلول‌های iPS مشتق شده از بیمار و تحقیقات درمانی می‌پردازد. دیستروفی میوتونیک اطلاعات ضروری را برای متخصصان مغز و اعصاب و محققانی که به بیماری های عضلانی، از جمله دیستروفی عضلانی علاقه مند هستند، ارائه می دهد. علاوه بر این، از آنجایی که این بیماری شامل عوارض مختلف مغز، قلب، متابولیسم و غیره می شود، این کتاب برای پزشکان و محققان علوم قلب و عروق، غدد درون ریز، دیابت، زوال عقل و روانشناسی اعصاب و همچنین متخصصان ژنتیک ارزش زیادی دارد. درباره نویسنده Masanori P. Takahashi, M.D., Ph.D. گروه علوم تشخیصی عملکردی، دانشکده پزشکی دانشگاه اوزاکا، ژاپن Tsuyoshi Matsumura, M.D., Ph.D. بخش نورولوژی، سازمان ملی بیمارستان، بیمارستان ملی Toneyama، ژاپن
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book provides an essential overview combining both clinical and fundamental research advances in myotonic dystrophy. The pathomechanism of myotonic dystrophy has long been unclear, but in the past decade, our understanding has shifted to a novel disease mechanism concept: “RNA disease”. Parallel to these advances in elucidating the pathophysiology, translational research is also progressing rapidly. The current challenge lies in assessing the effectiveness of treatment, and as such, there is a growing interest in observational studies of the disease’s various clinical symptoms. The book introduces readers to the molecular mechanisms within each organ and the resultant clinical features, which are presented together. In particular, it focuses on the central nervous system, since the pathology of the brain (central nervous system manifestation) has rarely been addressed systematically and will pose a persistent challenge, even if therapies have greatly advanced in the future. In addition, the book addresses the latest developments, such as research using patient-derived iPS cells and therapeutic research. Myotonic Dystrophy provides essential information for neurologists and researchers with an interest in muscle disease, including muscular dystrophy. Furthermore, since the disease involves various complications of the brain, heart, metabolism, etc., the book will be of great value to clinicians and researchers in the cardiovascular sciences, endocrinology, diabetes, dementia, and neuropsychology, as well as genetic specialists. From the Back Cover This book provides an essential overview combining both clinical and fundamental research advances in myotonic dystrophy. The pathomechanism of myotonic dystrophy has long been unclear, but in the past decade, our understanding has shifted to a novel disease mechanism concept: “RNA disease”. Parallel to these advances in elucidating the pathophysiology, translational research is also progressing rapidly. The current challenge lies in assessing the effectiveness of treatment, and as such, there is a growing interest in observational studies of the disease’s various clinical symptoms. The book introduces readers to the molecular mechanisms within each organ and the resultant clinical features, which are presented together. In particular, it focuses on the central nervous system, since the pathology of the brain (central nervous system manifestation) has rarely been addressed systematically and will pose a persistent challenge, even if therapies have greatly advanced in the future. In addition, the book addresses the latest developments, such as research using patient-derived iPS cells and therapeutic research. Myotonic Dystrophy provides essential information for neurologists and researchers with an interest in muscle disease, including muscular dystrophy. Furthermore, since the disease involves various complications of the brain, heart, metabolism, etc., the book will be of great value to clinicians and researchers in the cardiovascular sciences, endocrinology, diabetes, dementia, and neuropsychology, as well as genetic specialists. About the Author Masanori P. Takahashi, M.D., Ph.D. Department of Functional Diagnostic Science, Osaka University Graduate School of Medicine, Japan Tsuyoshi Matsumura, M.D., Ph.D. Department of Neurology, National Hospital Organization Toneyama National Hospital, Japan
فهرست مطالب
Front Matter ....Pages i-viii
Genetics of Myotonic Dystrophy (Tohru Matsuura)....Pages 1-18
Molecular Mechanisms of Myotonic Dystrophy: RNA-Mediated Pathogenesis and RNA-Binding Proteins (Yoshihiro Kino, Jun-ichi Satoh, Shoichi Ishiura)....Pages 19-43
Clinical Features of Skeletal Muscle and Their Underlying Molecular Mechanism (Masanori P. Takahashi)....Pages 45-61
Cardiac Involvements in Myotonic Dystrophy (Hideki Itoh, Takuhisa Tamura)....Pages 63-76
Clinical Features of the Central Nervous System (Haruo Fujino, Shugo Suwazono, Yuhei Takado)....Pages 77-94
Brain Pathology in Myotonic Dystrophy (Yasushi Iwasaki)....Pages 95-113
Molecular Defects in the DM Central Nervous System (Takashi Kimura)....Pages 115-131
Respiratory Feature in Myotonic Dystrophy (Satoshi Kuru)....Pages 133-147
Glucose Intolerance in Myotonic Dystrophy (Hiromi Iwahashi)....Pages 149-159
Lipid Metabolism in Myotonic Dystrophy (Hiroto Takada)....Pages 161-170
Dysphagia in Myotonic Dystrophy (Sonoko Nozaki)....Pages 171-187
Disease Modeling and Drug Development with DM1 Patient-Derived iPS Cells (Toshiyuki Araki, Masayoshi Kamon, Hidetoshi Sakurai)....Pages 189-201
Therapeutic Development in Myotonic Dystrophy (Masayuki Nakamori)....Pages 203-214
