دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Heinrich Taegtmeyer MD, DPhil (auth.), Dennis V. Cokkinos MD, PhD, Constantinos Pantos MD, PhD, Gerd Heusch MD, PhD, Heinrich Taegtmeyer MD, DPhil (eds.) سری: Basic Science for the Cardiologist 21 ISBN (شابک) : 9780387286570, 9780387286587 ناشر: Springer US سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 212 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 26 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ایسکمی میوکارد: از مکانیسم ها تا پتانسیل های درمانی: قلب و عروق
در صورت تبدیل فایل کتاب Myocardial Ischemia: From mechanisms to therapeutic potentials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایسکمی میوکارد: از مکانیسم ها تا پتانسیل های درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
درمانهای مؤثر جدید بیماری قلبی مبتنی بر درک دقیق عملکرد سلولی و واکنش قلب به استرسهای محیطی است. بنابراین جای تعجب نیست که رشته قلب و عروق تجربی مرحله ای از رشد نمایی سریع را در طول دهه گذشته تجربه کرده است. کسب دانش جدید به قدری سریع بوده است که کتابهای درسی قلب یا کتابهای درسی فیزیولوژی قلب و عروق اغلب برای همگام شدن با مهمترین پیشرفتهای مفهومی به سختی تحت فشار قرار میگیرند. شاهد افزایش انفجاری دانش در مورد مسیرهای سیگنال دهی رشد قلبی، تنظیم رونویسی متابولیسم قلبی، سیگنال دهی هورمونی، و پاسخ های پیچیده قلب به ایسکمی، خونرسانی مجدد، یا پیش شرط ایسکمیک باشید. این کتاب به منظور پر کردن شکاف بین ادبیات اصلی و نقد کتاب درسی است. این پژوهشگران با پیشینه های مختلف را گرد هم می آورد که تخصص خود را در زمینه زیست شناسی ایسکمی میوکارد به اشتراک می گذارند. هر فصل یک بررسی کوچک مستقل است، اما به زودی برای خواننده آشکار خواهد شد که یک موضوع مشترک نیز وجود دارد: قلبشناسی مولکولی و سلولی هرگز هیجانانگیزتر از اکنون نبوده است، اما زمانهای هیجانانگیزتری هنوز در راه است.
دنیس وی. I. Pantos، MD، PhD، استادیار فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آتن، آتن، یونان است.
Gerd Heusch، MD، PhD، استاد پزشکی و مدیر موسسه پاتوفیزیولوژی، گروه پزشکی داخلی، دانشگاه اسن، اسن، آلمان.
هاینریش تاگتمایر، MD، DPhil، استاد پزشکی و مدیر بخش قلب و عروق، دانشگاه تگزاس، دانشکده پزشکی هیوستون، هیوستون، تگزاس، ایالات متحده آمریکا.
Effective new treatments of heart disease are based on a refined understanding of cellular function and the heart's response to environmental stresses. Not surprisingly, therefore, the field of experimental cardiology has experienced a phase of rapid exponential growth during the last decade. The acquisition of new knowledge has been so fast that textbooks of cardiology or textbooks of cardiovascular physiology are often hard-pressed to keep up with the most important conceptual advances. Witness the explosive increase in knowledge about signaling pathways of cardiac growth, transcriptional regulation of cardiac metabolism, hormonal signaling, and the complex responses of the heart to ischemia, reperfusion, or ischemic preconditioning. This book is meant to bridge the gap between original literature and textbook reviews. It brings together investigators of various backgrounds who share their expertise in the biology of myocardial ischemia. Each chapter is a self-contained mini-review, but it will soon become apparent to the reader that there is also a common thread: Molecular and cellular cardiology has never been more exciting than now, but ever more exciting times are yet to come.
Dennis V. Cokkinos, MD, PhD, is a Professor of Cardiology at the University of Athens and Chairman of the Cardiology Department at Onassis Cardiac Surgery Center, Athens, Greece.
Constantinos I. Pantos, MD, PhD, is an Assistant Professor of Pharmacology, Department of Pharmacology, Medical School, University of Athens, Athens, Greece.
Gerd Heusch, MD, PhD, is a Professor of Medicine and Director of the Institute of Pathophysiology, Department of Internal Medicine, University of Essen, Essen, Germany.
Heinrich Taegtmeyer, MD, DPhil, is a Professor of Medicine and Co-Director of the Division of Cardiology, The University of Texas, Houston Medical School, Houston, Texas, USA.
CONTENTS......Page 6
PREFACE......Page 10
INTRODUCTION: FROM FETAL TO FATAL. Metabolic adaptation of the heart to environmental stress......Page 11
2. SUBSTRATE SWITCHING AND METABOLIC FLEXIBILITY......Page 12
3. PLEIOTROPIC ACTIONS OF METABOLISM......Page 15
1.1. Cellular injury......Page 20
1.2. Spread of cell injury......Page 23
1.3. Microvascular injury......Page 25
1.4. Biochemical aspects of ischemia-reperfusion......Page 26
1.5. Contractile dysfunction......Page 29
1.6. Ischemia-reperfusion induced arrhythmias......Page 36
2. STRESS SIGNALING IN MYOCARDIAL ISCHEMIA......Page 38
2.1. Membrane bound receptors......Page 39
2.2. Triggers of cell signaling......Page 43
2.3. Intracellular pathways and end-effectors......Page 50
2.4. Transcription......Page 56
3.1. Ischemic preconditioning......Page 62
3.3. Chronic hypoxia......Page 64
4.2. Heart failure......Page 65
4.4. Hypercholesterolemia......Page 66
4.6. Ageing heart......Page 67
5. EXPERIMENTAL MODELS......Page 68
6.1. Pharmacological treatments......Page 71
6.2. Gene and cell based therapies......Page 72
1. ESTROGENS......Page 86
2. ANDROGENS......Page 87
4. GHRELIN......Page 88
7. MELANOCORTIN PEPTIDES......Page 89
10. NATRIURETIC PEPTIDES......Page 90
12. ALDOSTERONE......Page 91
14. INSULIN......Page 92
16. PEROXISOME PROLIFERATED–ACTIVATED RECEPTORS (PPARS)......Page 94
17. THYROID HORMONE......Page 95
17.1. Thyroid hormone receptors......Page 98
1. INTRODUCTION......Page 108
3. ISCHEMIC PRECONDITIONING IS RECEPTOR-MEDIATED......Page 109
4. ATP-SENSITIVE POTASSIUM CHANNELS......Page 111
5. MITOCHONDRIAL K[sub(ATP)] OPENING TRIGGERS ENTRANCE INTO THE PRECONDITIONED STATE......Page 112
6. THE TRIGGER PATHWAYS ARE DIVERGENT......Page 113
7. IPC APPEARS TO EXERT ITS PROTECTION DURING REPERFUSION BY PREVENTING MPT PORE OPENING......Page 116
10. CLINICAL IMPLICATIONS......Page 117
1. INTRODUCTION......Page 122
2.1. Protein kinase A (PKA)......Page 123
2.7. Protein phosphatases......Page 124
2.8. Proton and calcium concentration......Page 125
4. ALTERATIONS IN CX43 DURING ISCHEMIA......Page 126
5. CX43 AND ISCHEMIC PRECONDITIONING......Page 128
6. CLINICAL IMPLICATIONS......Page 129
1. INTRODUCTION......Page 135
2. CORONARY BLOOD FLOW RESPONSE AND EXPERIMENTAL CORONARY MICROEMBOLIZATION......Page 136
3. PLATELETS, CYCLIC CORONARY FLOW VARIATIONS AND EXPERIMENTAL CORONARY MICROEMBOLIZATION......Page 137
4. CORONARY MICROEMBOLIZATION AS AN EXPERIMENTAL MODEL OF UNSTABLE ANGINA: THE ROLE OF INFLAMMATORY CYTOKINES......Page 138
5. CORONARY MICROEMBOLIZATION AND ISCHEMIC PRECONDITIONING......Page 141
6. SOURCE AND CONSEQUENCES OF POTENTIAL THROMBOEMBOLI IN PATIENTS......Page 143
7. PROTECTION DEVICES AGAINST CORONARY MICROEMBOLIZATION......Page 144
8. CONCLUSIONS AND REMAINING QUESTIONS......Page 145
1. INTRODUCTION......Page 153
2. FGF-2 IN THE HEART......Page 154
3. PRECONDITIONING-LIKE CARDIOPROTECTION BY FGF-2......Page 156
4. REPERFUSION (SECONDARY) INJURY PREVENTION......Page 157
6. REPAIR AND REGENERATION: REBUILDING, IN ADDITION TO PRESERVING, THE DAMAGED MYOCARDIUM......Page 160
7.1. Delivery methods......Page 164
7.3. Clinical trial design......Page 165
2. MYOCARDIAL PROTECTION......Page 175
2.1. Patient status......Page 176
2.2. Myocardial status......Page 178
3. THE STAGE OF THE ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY CASCADE......Page 179
4. CARDIOPROTECTIVE AGENTS......Page 182
5. SYNTHESIS......Page 189
CHAPTER 8: A SYNOPSIS......Page 207
C......Page 209
I......Page 210
R......Page 211
X......Page 212