دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: 1 نویسندگان: Harry Iland, Mark Hertzberg, Paula Marlton سری: Methods in Molecular Medicine ISBN (شابک) : 9781588294852, 1597450170 ناشر: Humana Press سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 319 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Myeloid Leukemia: Methods and Protocols به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب لوسمی میلوئید: روش ها و پروتکل ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
گروهی از دانشمندان پژوهشی و محققین بالینی شناخته شده بین المللی مجموعه متنوعی از روش های قابل تکرار را برای شناسایی و تعیین کمیت تعداد زیادی از ناهنجاری های ژنتیکی خاص مرتبط با طیف وسیع بدخیمی های میلوئیدی گرد هم می آورند. نکات برجسته شامل تکنیکهایی برای تشخیص جهشهای BCR-ABL و مقاومت به imatinib mesylate، تشخیص همجوشی FIP1L1-PDGFRA در سندرم هیپرائوزینوفیلیک ایدیوپاتیک و لوسمی ائوزینوفیلیک مزمن، طبقهبندی AML توسط ریزآرایههای DNA-الیگونوکلئوتیدی V217F و تشخیص جهشهای J217F است. اختلالات میلوپرولیفراتیو علاوه بر بازآرایی ژن، سایر ضایعات مولکولی مرتبط با پیش آگهی مانند جهش های FLT3 و بیان بیش از حد WT-1 پوشش داده شده است.
A panel of internationally recognized research scientists and clinical investigators brings together a diverse collection of readily reproducible methods for identifying and quantifying a large number of specific genetic abnormalities associated with the broad spectrum of myeloid malignancies. Highlights include techniques for the detection of BCR-ABL mutations and resistance to imatinib mesylate, detection of the FIP1L1-PDGFRA fusion in idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia, classification of AML by DNA-oligonucleotide microarrays, and detection of the V617F JAK2 mutation in myeloproliferative disorders. In addition to gene rearrangments, other prognostically relevant molecular lesions such as FLT3 mutations and WT-1 overexpression are covered.