دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Dr. Heinz Ludwig (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783642687693, 9783642687686
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1982
تعداد صفحات: 254
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مولتیپل میلوما: تشخیص، درمانگاه و درمان: انکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Multiples Myelom: Diagnose, Klinik und Therapie به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مولتیپل میلوما: تشخیص، درمانگاه و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مولتیپل میلوما با الگوی سلولی متنوع و رنگارنگ خود نه تنها سیتومورفولوژیست های مشتاق را مجذوب خود می کند، بلکه متخصصان داخلی، هماتولوژیست ها، انکولوژیست ها، ایمونولوژیست ها، رادیولوژیست ها و احتمالاً جراحان مغز و اعصاب و ارتوپدها را نیز مجذوب خود می کند. این علاقه گسترده مطمئناً غیرقابل توجیه نیست، زیرا هیچ بیماری دیگری بیش از مولتیپل میلوما تحقیقات ایمونوبیولوژیکی را تحریک نکرده است. با مطالعه ماهیت این دیسکرازی سلول های پلاسما، بینش قابل توجهی در مورد فیزیولوژی و پاتوفیزیولوژی سیستم ایمنی بدن به دست آمد. به این ترتیب، سلولهای پلاسما را میتوان به عنوان سلولهای تولیدکننده آنتیبادی، عمدتاً بر اساس مشاهدات در مولتیپل میلوما، شناسایی کرد و 2 کلاس ایمونوگلوبولین قبلاً ناشناخته (IgE و IgD) را میتوان از طریق وجود آنها به عنوان پارپروتئین در بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما کشف کرد. علاوه بر این، توالی اسید آمینه ایمونوگلوبولین ها قبلاً فقط از پاراپروتئین ها قابل تعیین بود. در حال حاضر، سؤالاتی در مورد رشد کلونال سلولهای پلاسمای طبیعی و نئوپلاستیک، تنظیم، تکثیر، تمایز سلولهای پلاسما، و همچنین تداخل و سینتیک رشد اثر با سایر سلولهای دارای قابلیت ایمنی، بلکه با جمعیتهای سلولی نامرتبط مانند استئوکلاستها، در پیش زمینه توجه علمی قرار دارند. بنابراین، در آینده، میتوان انتظار دانش گستردهای را در این زمینه داشت، که ممکن است مفاهیم پذیرفته شده قبلی را زیر سوال ببرد و حتی قبل از انتشار آن بتواند بر بخشهای جداگانه این تکنگاری کوتاه پیشی بگیرد. تمام تلاشها برای دستیابی به ویژگیهای دیسکرازی سلولهای پلاسما بدخیم با تلاشهای فشرده برای بهبود درمان فراتر رفته است.
Das multiple Myelom zieht mit seinem vielfaltigen und bunten Zellbild nicht nur begeisterte Zytomorphologen in seinen Bann, sondem fasziniert gleichwohl Internisten, Hiimatologen, Onkolo gen, Immunologen, Radiologen und moglicherweise auch Neuro cbirurgen und Orthop~den. Dieses breite Interesse ruft es sicher nicht zu Unrecht hervor, da wohl keine andere Erkrankung die im munbiologische Forschung mehr als das multiple Myelom befruch tet hat. Durch das Studium der Natur dieser Plasmazelldyskrasie wurden maBgebende Erkenntnisse iiber die Physiologie und Patho physiologie des immunkompetenten Systems gewonnen. So konn ten Plasmazellen vor allem aufgrund von Beobachtungen beim multiplen Myelom als antikorperproduzierende Zellen identiftziert und 2 bis dahin unbekannte Immunglobulinklassen (IgE und IgD) durch deren Vorkommen als Paraproteine bei Patienten mit multi plem Myelom entdeckt werden. AuBerdem konnte die Aufidwng der Aminos~uresequenz von Immunglobulinen bisher ausschlieB lich an Paraproteinen durchgeflihrt werden. Gegenw~g stehen Fragen beziiglich der klonalen Entwicklung normaler und neopla stischer Plasmazellen, der Regulation, Proliferation, Differenzie Plasmaze11k1onen, sowie die Inter rung und Wachstumskinetik von aktion mit anderen immunkompetenten Zellen, aber auch mit nicht verwandten Zellpopulationen, wie zum Beispiel Osteoklasten im Vordergrund des wissenschaftlichen Interesses. Daher ist in Zu kunft auf diesem Gebiet mit erweiterten Erkenntnissen zu rechnen, die moglicherweise bisher anerkannte Konzepte in Frage stellen und einzelne Abschnitte dieser kurzen Monograpbie iiberholen konnten noch bevor deren Drucklegung abgeschlossen ist. All die Bestrebungen, den Eigenschaften maligner Plasmazelldyskrasien auf den Grund zu kommen, werden von intensiven Bemiihungen zur Verbesserung der Therapie iibertroffen.
Front Matter....Pages I-XIII
Historischer Rückblick....Pages 1-4
Ätiologie....Pages 5-10
Inzidenz und Epidemiologie....Pages 11-19
Diagnose des multiplen Myeloms....Pages 20-30
Myelomzellen....Pages 31-50
Paraproteine....Pages 51-66
Skelettsystem....Pages 67-84
Laborbefunde....Pages 85-90
Klinik: Organ- bzw. Systembeteiligung....Pages 91-119
Klinik: Formvarianten maligner Plasmazelldyskrasien....Pages 120-133
Stadieneinteilung, Verlauf und Prognose....Pages 134-149
Therapie des multiplen Myeloms....Pages 150-186
Literaturverzeichnis....Pages 187-229
Back Matter....Pages 231-244