Mucosal Vaccines: Modern Concepts, Strategies, and Challenges

این جلد بر توسعه واکسن‌هایی متمرکز شده است که عوامل ایمنی تولید می‌کنند که قادر به مسدود کردن ورود مخاطی یا گسترش پاتوژن محیطی هستند. اولین مرحله حیاتی در طراحی واکسن های مخاطی، انتخاب راه تزریق است. همه مسیرهای ایمن سازی مخاطی به طور یکسان در هنگام ایجاد پاسخ های ایمنی در بخش های مختلف بدن ایجاد نمی شوند. این موضوع و موقعیت‌هایی که ممکن است مسیر مخاطی برای تحویل واکسن مورد نیاز نباشد، در اینجا با تاکید بر مسیر ایمن‌سازی زیرزبانی مورد بررسی قرار می‌گیرند، که ممکن است جایگزین مطمئن‌تری برای مسیر بینی برای القای پاسخ‌های ایمنی گسترده‌ای باشد. دفاع میزبان خارجی که از ورود میکروارگانیسم ها به سطوح مخاطی جلوگیری می کند، همچنین موانعی را برای درونی سازی کارآمد واکسن های مخاطی ایجاد می کند. ایمن سازی پوستی با کمک های مناسب و تقویت کننده های نفوذ می تواند پاسخ های ایمنی مخاطی را القا کند و ممکن است برای دور زدن این موانع مجرا مفید باشد. فصل‌های دیگر استراتژی‌هایی را برای افزایش جذب واکسن‌های مخاطی، به عنوان مثال از طریق تحویل هدفمند به سلول‌های M نمونه‌بردار آنتی ژن، ساخت ذرات ویروس مانند که پاتوژن‌های طبیعی را تقلید می‌کنند، افزودن چسب‌های مخاطی یا فرمولاسیون به عنوان نانوذرات، شرح می‌دهند. موضوعات شامل واکسن های خوراکی و همچنین تولید گیاهی واکسن های زیرواحد یا ذرات است که می تواند از هر طریقی تجویز شود. واکسن‌های پودر خشکی که می‌توان آن را باد کرد یا مستقیماً روی سطوح مخاطی اعمال کرد، ممکن است برای واکسیناسیون انبوه در کشورهای در حال توسعه ایده‌آل باشد. ساخت، پایداری و کارایی فرمولاسیون پودر به طور جامع بررسی شده است. ما با دو فصل از بزرگترین چالش‌های پیش روی توسعه واکسن مخاطی به پایان می‌رسیم: ویروس نقص ایمنی انسانی و عوامل بیوتروریست. این مونوگراف پیشرفت و اطلاعاتی را نشان می‌دهد که باید برای توسعه واکسن‌های معاصری که از عفونت توسط این پاتوژن‌ها و سایر پاتوژن‌های مخاطی جلوگیری می‌کنند بسیار ارزشمند باشد.

This volume is focused on the development of vaccines which generate immune effectors capable of blocking mucosal entry or peripheral pathogen spread. A critical first step in the design of mucosal vaccines is the selection of administration route. Not all mucosal immunization routes are created equally when it comes to eliciting immune responses in multiple body compartments. This subject and situations when a mucosal route may not be required for vaccine delivery are reviewed here with an emphasis on the sublingual immunization route, which may offer a safer alternative to the nasal route for induction of broadly disseminated immune responses. External host defenses that inhibit entry of microorganisms at mucosal surfaces also pose obstacles to the efficient internalization of mucosally-applied vaccines. Transcutaneous immunization with appropriate adjuvants and permeation enhancers can induce mucosal immune responses and may be advantageous for bypassing these luminal barriers. Other chapters describe strategies for enhancing uptake of mucosal vaccines, for instance through targeted delivery to antigen-sampling M cells, construction of virus-like particles which mimic natural pathogens, addition of mucoadhesives or formulation as nanoparticles. Topics include edible vaccines as well as plant-based production of subunit or particulate vaccines that could be administered by any route. Dry powder vaccines that could be insufflated or directly applied to mucosal surfaces may be particularly ideal for mass vaccination in developing countries. The manufacture, stability and efficacy of powder formulations is comprehensively reviewed. We conclude with chapters on two of the greatest challenges facing mucosal vaccine development: human immunodeficiency virus and bioterrorist agents. This monograph highlights progress and information that should prove invaluable for the development of contemporary vaccines that prevent infection by these and other mucosal pathogens.