Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

به لطف پیشرفت‌های دانش در زیست‌شناسی مولکولی و توسعه روش‌های مرتبط، و همچنین رمزگشایی موفق اخیر ژنوم انسان، همچنین امکانات جدیدی برای تحقیقات سرطان و به‌ویژه برای تشخیص زودهنگام تومورهای ارثی از طریق جامع وجود دارد. تشخیص ژنتیکی برای تشخیص عوامل خطر ژنتیکی که مستعد ابتلا به سرطان هستند. در 19 فصل، کارشناسان شناخته شده علل مولکولی سرطان های ارثی را که امروزه قابل تشخیص هستند، ارائه می کنند. موضوعات از تغییرات بدخیم در چشم، پوست و پستان گرفته تا بیماری های تومور پانکراس، کلیه ها و پروستات. در 5 فصل بیماری های گوارشی در قسمتی جداگانه شرح داده شده است.

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.