دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: بیوفیزیک ویرایش: 1 نویسندگان: Thomas Efferth سری: ISBN (شابک) : 9783540212232, 354021223X ناشر: سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 335 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Molekulare Pharmakologie und Toxikologie: Biologische Grundlagen von Arzneimitteln und Giften به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فارماکولوژی مولکولی و سم شناسی: مبنای بیولوژیکی داروها و سموم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
چگونه یک دارو یا یک سم در سلول عمل می کند؟ توماس افرث از اصول کلی فارماکولوژی و سم شناسی تا مکانیسم های مولکولی اثر مهم ترین داروها و سموم را در بر می گیرد. او با موضوعات جاری مانند ژن درمانی، ایمونوتراپی و درمان با سلول های بنیادی و همچنین فارماکوژنتیک و ژنومیک یا رویکردهای زیست شناسی سیستمی در فارماکولوژی و سم شناسی سروکار دارد. فارماکولوژی مولکولی و سم شناسی رشته ای است که به سرعت در حال توسعه است. این کتاب به دانشآموزان دید کلی مستدلی از وضعیت کنونی دانش و بینش قابلتوجهی نسبت به مفاهیم پژوهشی مدرن میدهد.
Wie wirkt ein Medikament oder ein Gift in der Zelle? Thomas Efferth spannt einen Bogen von den allgemeinen Grundlagen der Pharmakologie und Toxikologie zu den molekularen Wirkmechanismen der wichtigsten Medikamente und Gifte. Aktuelle Themen wie Gentherapie, Immuntherapie und Stammzelltherapie behandelt er ebenso wie Pharmakogenetik und –genomik oder systembiologische Ans?tze in Pharmakologie und Toxikologie. Die molekulare Pharmakologie und Toxikologie ist ein sich rasch entwickelndes Gebiet. Dieses Buch gibt Studenten einen fundierten ?berblick ?ber den aktuellen Wissensstand und einen verst?ndlichen Einblick in moderne Forschungskonzepte.
Inhaltsverzeichnis......Page 7
1.1.1 Resorption......Page 11
1.1.2 Distribution......Page 14
1.1.3 Biotransformation......Page 15
1.2 Pharmakodynamik......Page 17
1.3 Rezeptoren und Ionenkanäle......Page 20
1.4 Signaltransduktion......Page 23
1.5 Unerwünschte Wirkungen......Page 25
1.6 Arzneimittel-Interaktionen......Page 26
2.1 Einleitung......Page 28
2.2.1 Grundlagen......Page 29
2.2.2 Cytochrom-P450-Monooxygenasen, Familie CYP1......Page 30
2.2.3 Cytochrom-P450-Monooxigenasen, Familie CYP2......Page 31
2.2.4 Cytochrom-P450-Monooxigenasen, Familie CYP3......Page 32
2.2.5 Cytochrom-P450-Monooxigenasen, Familie CYP4......Page 33
2.2.6 Arylkohlenwasserstoff-Rezeptor......Page 34
2.3.1 Glutathion-S-Transferasen......Page 37
2.3.2 UDP-Glucuronyltransferasen......Page 39
2.3.3 Sulfotransferasen......Page 42
2.3.4 N-Acetyltransferasen......Page 44
2.3.5 Catechol-O-Methyltransferase......Page 45
2.4.1 ATP-bindende Kassetten (ABC)-Transporter......Page 49
2.4.2 Organische Anionen-Transporter......Page 54
2.4.3 Organische Kationen-Transporter......Page 56
3.1.1 Neurotransmitter......Page 59
3.1.2 Grundlagen......Page 60
3.1.3 Sympathisches Nervensystem......Page 62
3.1.4 Parasympathisches Nervensystem......Page 64
3.2 Glatte Muskulatur......Page 65
3.3 Motorisches System......Page 67
3.4 Herz......Page 69
3.5 Gehirn......Page 70
3.6 Schmerztherapie......Page 72
3.7 Hormone und Mediatorsubstanzen......Page 74
3.8 Blut......Page 79
3.9 Gastrointestinaltrakt......Page 81
3.11.1 Antibakterielle Wirkstoffe......Page 83
3.11.3 Antimalaria-Wirkstoffe......Page 86
3.11.4 Antivirale Wirkstoffe......Page 87
3.12 Tumorerkrankungen......Page 88
4.1 Einleitung......Page 93
4.2 Kombinatorische Chemie......Page 94
4.3 Naturstoffe......Page 96
4.5 Strategien der Chemogenomik......Page 97
4.6 Pharmazeutische Technologie (Galenik)......Page 102
4.7 Klinische Prüfung......Page 106
5.1 Einleitung......Page 109
5.2.1 Antikörpertherapie......Page 110
5.2.2 Vakzine......Page 120
5.3.1 antisense-Oligodeoxynukleotide......Page 125
5.3.2 Ribozyme......Page 130
5.3.3 RNA-Interferenz......Page 134
5.4.1 Einleitung......Page 139
5.4.2 Retrovirale Gentherapie......Page 141
5.4.3 Adenovirale Gentherapie......Page 144
5.4.4 Weitere virale Vektoren......Page 146
5.4.5 Nicht-virale Gentherapie......Page 149
5.5.2 Embryonale Stammzellen......Page 152
5.5.3 Adulte Stammzellen......Page 154
5.5.4 Anwendungsmöglichkeiten......Page 155
6.1.1 DNA-Schäden und DNA-Mutationen......Page 161
6.1.2 Oxidativer und nitrosativer Stress......Page 166
6.1.3 DNA-Reparatur......Page 169
6.1.4 Zellzyklus-Progression und -Kontrolle......Page 178
6.1.5 DNA-Schadenstoleranz......Page 183
6.1.6 Erkennung von DNA-Schäden durch Chromatin-Proteine......Page 186
6.1.7 Schädigung und Reparatur von RNA und Proteinen......Page 188
6.2 Kanzerogenese......Page 190
6.2.1 Mehrschritt-Kanzerogenese......Page 191
6.2.2 Mutator-Phänotyp......Page 195
6.2.3 Chromosomale Instabilität......Page 197
6.2.4 Onkogene und Tumorsuppressor-Gene......Page 202
6.2.5 Apoptose......Page 207
6.2.6 Zelluläre Seneszenz......Page 213
6.2.7 Chromosomen-Segregation und Aneuploidie......Page 214
6.2.8 Invasion und Metastasierung......Page 216
6.2.9 Neoangiogenese......Page 227
6.2.10 Epigenetik......Page 231
6.2.11 Chemoprävention......Page 234
6.3 Teratogenität......Page 236
6.4 Reproduktive und endokrine Toxizität......Page 238
6.5 Hepatotoxizität......Page 241
6.6 Nephrotoxizität......Page 243
6.7.1 Myokardiale Reaktionen auf toxischen Stress......Page 246
6.7.2 Molekulare Mechanismen der Kardiotoxizität......Page 248
6.7.3 Beispiele kardiotoxisch wirkender Substanzen......Page 249
6.8.1 Blut-Hirn-Schranke......Page 250
6.8.2 Toxizität im zentralen Nervensystem......Page 251
6.8.3 Molekulare Mechanismen der ZNS-Toxizität......Page 252
6.8.4 Beispiele neurotoxischer ZNS-Gifte......Page 253
6.8.5 Toxizität im peripheren Nervensystem......Page 254
6.9 Hauttoxizität......Page 255
6.10.1 Anthropogene und biogene Schadstoffe in der Luft......Page 257
6.10.2 Rauchen und Krebs......Page 260
6.11 Knochenmark-Toxizität......Page 261
6.12 Immuntoxizität......Page 263
7.1.1 Grundlagen......Page 268
7.1.2 Polymorphismen in Rezeptorgenen......Page 271
7.1.3 Polymorphismen in Phase I-Enzymen......Page 277
7.1.4 Polymorphismen in Phase-II-Enzymen......Page 281
7.1.5 Polymorphismus in anderen Enzymen......Page 283
7.1.6 Polymorphismen in Transportergenen......Page 286
7.1.7 Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen......Page 288
7.1.8 Perspektiven und klinische Entscheidungsfindung......Page 290
7.2.2 Genomik......Page 292
7.2.3 Proteomik......Page 295
7.2.5 Bioinformatik......Page 299
7.3 Systembiologie......Page 301
Literatur......Page 304
A......Page 320
B......Page 321
C......Page 322
D......Page 323
E......Page 324
G......Page 325
I......Page 326
L......Page 327
M......Page 328
O......Page 329
P......Page 330
R......Page 331
S......Page 332
T......Page 333
W......Page 334
Z......Page 335