برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Reference Edition

دانلود کتاب مدارهای مولکولی و واکنشهای شیمیایی آلی: نسخه مرجع

مشخصات کتاب

Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Reference Edition

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Ian Fleming  
سری:  
ISBN (شابک) : 0470746580, 9780470746585 
ناشر:  
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 529 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 12 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 45,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب مدارهای مولکولی و واکنشهای شیمیایی آلی: نسخه مرجع: شیمی و صنایع شیمیایی، شیمی کوانتومی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 12

در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions: Reference Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مدارهای مولکولی و واکنشهای شیمیایی آلی: نسخه مرجع نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب مدارهای مولکولی و واکنشهای شیمیایی آلی: نسخه مرجع

برنده جایزه PROSE برای شیمی و فیزیک 2010 با قدردانی از بهترین ها در انتشارات حرفه ای و علمی، جوایز سالانه PROSE تعهد ناشران و نویسندگان را به کارهای تحقیقاتی پیشگام و برای مشارکت در ایده، تولید و طراحی آثار شاخص در زمینه های آنها با قضاوت ناشران همتا، کتابداران و متخصصان پزشکی، ویلی خوشحال است که به پروفسور یان فلمینگ، برنده جایزه PROSE در شیمی و فیزیک برای اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی تبریک بگوید. شیمیدان ها از نظریه اوربیتال مولکولی برای توصیف آرایش الکترون ها استفاده می کنند. در ساختارهای شیمیایی این نظریه همچنین می‌تواند بینش‌هایی در مورد نیروهای دخیل در ایجاد و شکستن پیوندهای شیمیایی بدهد - واکنش‌های شیمیایی که اغلب کانون توجه یک شیمیدان آلی است. شیمیدانان آلی که علاقه جدی به درک و توضیح کار خود دارند، معمولاً ایده های خود را در قالب مداری مولکولی بیان می کنند، به طوری که در حال حاضر یکی از اجزای اساسی مهارت های هر شیمیدان آلی است که تا حدی با نظریه مداری مولکولی آشنایی داشته باشد. اوربیتال های مولکولی و واکنش های شیمیایی آلی هم شرح ساده شده ای از نظریه اوربیتال مولکولی و هم مروری بر کاربردهای آن در شیمی آلی است. مقدمه ای اساسی برای موضوع و نمونه های گویا فراوانی ارائه می دهد. در این کتاب تئوری مداری مولکولی به زبانی بسیار ساده شده و کاملاً غیرریاضی ارائه شده است که برای هر شیمیدان آلی اعم از دانشجو یا پژوهشگر، خواه از نظر ریاضی صلاحیت داشته باشد یا نه، قابل دسترسی است. مباحث تحت پوشش عبارتند از: · نظریه مداری مولکولی · مدارهای مولکولی و ساختار مولکول های آلی · واکنشهای شیمیایی - واکنشهای یونی تا چه حد و چقدر سریع · واکنشهای یونی - واکنشهای یونی · واکنشهای پریكلیك · واکنشهای بنیادی · واکنشهای اساسی اوربیتال‌های مولکولی و واکنش‌های شیمیایی آلی از محتوا و همان رویکرد غیر ریاضی نسخه دانشجویی استفاده می‌کند و پوشش موضوعی اضافی، جزئیات و بیش از 1500 مرجع را اضافه می‌کند. مطالب اضافی درک عمیق تری از مدل های مورد استفاده را اضافه می کند و شامل طیف وسیع تری از کاربردها و مطالعات موردی است. این نسخه با ارائه یک مرجع کامل و عمیق برای مخاطبان پیشرفته تر، جایی در قفسه کتاب های محققان و دانشجویان پیشرفته شیمی آلی، فیزیکی و شیمی محاسباتی پیدا می کند. نسخه دانشجویی اوربیتال‌های مولکولی و واکنش‌های شیمیایی آلی نظریه اوربیتال مولکولی را به شکل ساده‌شده ارائه می‌کند و اولین کتاب درسی ارزشمندی را در مورد این موضوع مهم برای دانشجویان شیمی آلی، فیزیکی و شیمی محاسباتی ارائه می‌کند. اطلاعات بیشتر را می‌توانید در اینجا مشاهده کنید. \"این کتاب‌ها نتیجه سال‌ها کار است که به عنوان تلاشی برای نوشتن ویرایش دوم کتاب اوربیتال‌های مرزی و واکنش‌های شیمیایی آلی در سال 1976 آغاز شد. می‌خواستم مقدمه‌ای کامل‌تر را ارائه کنم. اوربیتال‌های مولکولی، در حالی که تمرکز خود را بر روی شیمیدان آلی حفظ می‌کنم که نمی‌خواست حساب ریاضی داشته باشد، اما همچنان می‌خواست شیمی آلی را در سطح فیزیکی درک کند. این کتاب ها." - پروفسور یان فلمینگ

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Winner of the PROSE Award for Chemistry & Physics 2010Acknowledging the very best in professional and scholarly publishing, the annual PROSE Awards recognise publishers' and authors’ commitment to pioneering works of research and for contributing to the conception, production, and design of landmark works in their fields. Judged by peer publishers, librarians, and medical professionals, Wiley are pleased to congratulate Professor Ian Fleming, winner of the PROSE Award in Chemistry and Physics for Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions.Molecular orbital theory is used by chemists to describe the arrangement of electrons in chemical structures. It is also a theory capable of giving some insight into the forces involved in the making and breaking of chemical bonds—the chemical reactions that are often the focus of an organic chemist’s interest. Organic chemists with a serious interest in understanding and explaining their work usually express their ideas in molecular orbital terms, so much so that it is now an essential component of every organic chemist’s skills to have some acquaintance with molecular orbital theory. Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions is both a simplified account of molecular orbital theory and a review of its applications in organic chemistry; it provides a basic introduction to the subject and a wealth of illustrative examples. In this book molecular orbital theory is presented in a much simplified, and entirely non-mathematical language, accessible to every organic chemist, whether student or research worker, whether mathematically competent or not. Topics covered include: · Molecular Orbital Theory · Molecular Orbitals and the Structures of Organic Molecules · Chemical Reactions — How Far and How Fast · Ionic Reactions — Reactivity · Ionic Reactions — Stereochemistry · Pericyclic Reactions · Radical Reactions · Photochemical Reactions This expanded Reference Edition of Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions takes the content and the same non-mathematical approach of the Student Edition, and adds extensive extra subject coverage, detail and over 1500 references. The additional material adds a deeper understanding of the models used, and includes a broader range of applications and case studies. Providing a complete in-depth reference for a more advanced audience, this edition will find a place on the bookshelves of researchers and advanced students of organic, physical organic and computational chemistry. The student edition of Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions presents molecular orbital theory in a simplified form, and offers an invaluable first textbook on this important subject for students of organic, physical organic and computational chemistry. Further information can be viewed here."These books are the result of years of work, which began as an attempt to write a second edition of my 1976 book Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions. I wanted to give a rather more thorough introduction to molecular orbitals, while maintaining my focus on the organic chemist who did not want a mathematical account, but still wanted to understand organic chemistry at a physical level. I'm delighted to win this prize, and hope a new generation of chemists will benefit from these books." - Professor Ian Fleming

فهرست مطالب

Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions......Page 5
Contents......Page 7
Preface......Page 11
1.1 The Atomic Orbitals of a Hydrogen Atom......Page 15
1.2.1 The H2 Molecule......Page 16
1.2.2 The H3 Molecule......Page 21
1.2.3 The H4 ‘Molecule’......Page 23
1.3.1 The Atomic Orbitals of a Carbon Atom......Page 24
1.3.2 Methane......Page 26
1.3.3 Methylene......Page 27
1.3.4 Hybridisation......Page 29
1.3.5 C—C σ Bonds and π Bonds: Ethane......Page 32
1.3.6 C=C π Bonds: Ethylene......Page 34
1.4.1 The Allyl System......Page 37
1.4.2 Butadiene......Page 43
1.4.3 Longer Conjugated Systems......Page 46
1.5.1 Aromatic Systems......Page 48
1.5.2 Antiaromatic Systems......Page 51
1.5.3 The Cyclopentadienyl Anion and Cation......Page 55
1.5.4 Homoaromaticity......Page 56
1.5.5 Spiro Conjugation......Page 58
1.6.1 Cyclopropanes......Page 60
1.6.2 Cyclobutanes......Page 62
1.7.1 Atomic Orbital Energies and Electronegativity......Page 63
1.7.2 C—X σ Bonds......Page 64
1.7.3 C—M σ Bonds......Page 70
1.7.4 C=O π Bonds......Page 71
1.7.5 Heterocyclic Aromatic Systems......Page 73
1.9.1 Ultraviolet Spectroscopy......Page 75
1.9.2 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy......Page 76
1.9.3 Photoelectron Spectroscopy......Page 79
1.9.4 Electron Spin Resonance Spectroscopy......Page 80
2.1.1 A Notation for Substituents......Page 83
2.1.2 Alkene-Stabilising Groups......Page 84
2.1.3 Cation-Stabilising and Destabilising Groups......Page 90
2.1.4 Anion-Stabilising and Destabilising Groups......Page 92
2.1.5 Radical-Stabilising Groups......Page 95
2.1.6 Energy-Raising Conjugation......Page 97
2.2.1 C—H and C—C Hyperconjugation......Page 99
2.2.2 C—M Hyperconjugation......Page 106
2.2.3 Negative Hyperconjugation......Page 109
2.3 The Configurations and Conformations of Molecules......Page 114
2.3.1 Restricted Rotation in π-Conjugated Systems......Page 115
2.3.2 Preferred Conformations from Conjugation in the σ Framework......Page 125
2.4 The Effect of Conjugation on Electron Distribution......Page 127
2.5.1 Inversion of Configuration in Pyramidal Structures......Page 129
2.5.2 The Hydrogen Bond......Page 132
2.5.3 Hypervalency......Page 135
2.5.4 Polar Interactions, and van der Waals and other Weak Interactions......Page 136
3.1 Factors Affecting the Position of an Equilibrium......Page 141
3.2 The Principle of Hard and Soft Acids and Bases (HSAB)......Page 142
3.3 Transition Structures......Page 149
3.4 The Perturbation Theory of Reactivity......Page 150
3.5 The Salem-Klopman Equation......Page 152
3.6 Hard and Soft Nucleophiles and Electrophiles......Page 155
3.7 Other Factors Affecting Chemical Reactivity......Page 157
4.1 Single Electron Transfer (SET) in Ionic Reactions......Page 159
4.2.1 Heteroatom Nucleophiles......Page 163
4.2.3 Alkene Nucleophiles......Page 166
4.2.4 The α-Effect......Page 169
4.3.1 Thiocyanate Ion, Cyanide Ion and Nitrite Ion (and the Nitronium Cation)......Page 171
4.3.2 Enolate Ions......Page 174
4.3.3 Allyl Anions......Page 175
4.3.4 Aromatic Electrophilic Substitution......Page 181
4.4.1 Trigonal Electrophiles......Page 192
4.4.2 Tetrahedral Electrophiles......Page 194
4.4.3 Hard and Soft Electrophiles......Page 196
4.5.1 Aromatic Electrophiles......Page 197
4.5.2 Aliphatic Electrophiles......Page 200
4.6.1 Nucleophilic Carbenes......Page 213
4.6.2 Electrophilic Carbenes......Page 214
4.6.3 Aromatic Carbenes......Page 215
4.6.4 Ambiphilic Carbenes......Page 217
5 Ionic Reactions—Stereochemistry......Page 219
5.1.1 Substitution at a Saturated Carbon......Page 221
5.1.2 Elimination Reactions......Page 224
5.1.3 Nucleophilic and Electrophilic Attack on a π Bond......Page 228
5.1.4 The Stereochemistry of Substitution at Trigonal Carbon......Page 236
5.2 Diastereoselectivity......Page 239
5.2.1 Nucleophilic Attack on a Double Bond with Diastereotopic Faces......Page 240
5.2.2 Nucleophilic and Electrophilic Attack on Cycloalkenes......Page 252
5.2.3 Electrophilic Attack on Open-Chain Double Bonds with Diastereotopic Faces......Page 255
5.2.4 Diastereoselective Nucleophilic and Electrophilic Attack on Double Bonds Free of Steric Effects......Page 264
6 Thermal Pericyclic Reactions......Page 267
6.1 The Four Classes of Pericyclic Reactions......Page 268
6.2 Evidence for the Concertedness of Bond Making and Breaking......Page 270
6.3.1 The Woodward-Hoffmann Rules—Class by Class......Page 272
6.3.2 The Generalised Woodward-Hoffmann Rule......Page 285
6.4.1 The Aromatic Transition Structure......Page 300
6.4.2 Frontier Orbitals......Page 301
6.4.3 Correlation Diagrams......Page 302
6.5.1 The Energies and Coefficients of the Frontier Orbitals of Alkenes and Dienes......Page 309
6.5.2 Diels-Alder Reactions......Page 312
6.5.3 1,3-Dipolar Cycloadditions......Page 336
6.5.4 Other Cycloadditions......Page 352
6.5.5 Other Pericyclic Reactions......Page 363
6.5.6 Periselectivity......Page 369
6.5.7 Torquoselectivity......Page 376
7.1 Nucleophilic and Electrophilic Radicals......Page 383
7.2.1 The Effect of the Structure of the Radical......Page 385
7.2.2 The Effect of the Structure of the Hydrogen or Halogen Source......Page 387
7.3.1 Attack on Substituted Alkenes......Page 390
7.3.2 Attack on Substituted Aromatic Rings......Page 395
7.4 Synthetic Applications of the Chemoselectivity of Radicals......Page 398
7.5 Stereochemistry in some Radical Reactions......Page 400
7.6.1 Neutral Ambident Radicals......Page 404
7.6.2 Charged Ambident Radicals......Page 407
7.7 Radical Coupling......Page 412
8.1 Photochemical Reactions in General......Page 415
8.2.1 Aromatic Nucleophilic Substitution......Page 417
8.2.2 Aromatic Electrophilic Substitution......Page 419
8.2.3 Aromatic Side-chain Reactivity......Page 420
8.3.1 The Photochemical Woodward-Hoffmann Rule......Page 422
8.3.2 Regioselectivity of Photocycloadditions......Page 425
8.3.3 Other Kinds of Selectivity in Pericyclic and Related Photochemical Reactions......Page 444
8.4 Photochemically Induced Radical Reactions......Page 446
8.5 Chemiluminescence......Page 451
References......Page 453
Index......Page 489