Molecular Mechanisms of Xeroderma Pigmentosum

شم ایم آی. آهما د یک مدرس ارشد در دانشگاه ناتینگهام ترنت، ناتینگهام، انگلستان است. پس از اخذ مدرک کارشناسی ارشد از دانشگاه پاتنا، هند و دکترای خود از دانشگاه لستر، انگلستان، به پلی تکنیک ناتینگهام پیوست که متعاقباً به دانشگاه ناتینگهام ترنت تبدیل شد. برای حدود سه دهه او در زمینه آسیب DNA و ترمیم به ویژه در زمینه فتولیز نزدیک به اشعه ماوراء بنفش ترکیبات بیولوژیکی، تولید رادیکال های آزاد و پیامدهای آنها بر سلامت انسان از جمله سرطان پوست و زیرودرما پیگمنتوزوم کار کرده است. همچنین ترکیبات القا کننده آسیب DNA دو رشته ای، 8-متوکسی پسورالن + UVA، میتومایسین C و نیتروژن خردل از جمله اهمیت آنها در درمان پسوریازیس و کم خونی فانکونی مورد بررسی قرار گرفته اند. تحقیقات تکمیلی شامل: مرگ بدون تیمین در باکتری ها، کنترل ژنتیکی کاتابولیسم نوکلئوتیدها، ساخت داروی ضد ایدز، کنترل عفونت های میکروبی سوختگی، فاژهای ترموفیل ها و فلور میکروبی چرنوبیل پس از حادثه بود. او در سال 2003 جایزه معتبر "جواهرات آسیایی" را در بریتانیا برای "تعالی در آموزش" دریافت کرد. او همچنین ویراستار کتاب مکانیسم‌های مولکولی کم‌خونی فانکونی است که توسط Landes Bioscience منتشر شده است.

فومیو هانائوکا استاد دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم زیستی مرزی، دانشگاه اوزاکا و رهبر برنامه راه‌حل‌گرا است. تحقیقات علم و فناوری آژانس علم و فناوری ژاپن، ژاپن. او مدرک کارشناسی و دکتری خود را از دانشگاه توکیو دریافت کرد و پسا دکتری خود را در آزمایشگاه تحقیقات سرطان مک آردل، دانشگاه ویسکانسین، مدیسون، ایالات متحده آمریکا انجام داد. او در سال 1980 به دانشگاه توکیو پیوست و در سال 1989 به عنوان رئیس آزمایشگاه تحقیقات پرتو به موسسه RIKEN نقل مکان کرد. در سال 1995، او به موسسه زیست شناسی مولکولی و سلولی (که اکنون به عنوان مدرسه فارغ التحصیل علوم زیستی مرزی شناخته می شود)، دانشگاه اوزاکا پیوست. علایق اصلی تحقیقاتی او شامل مکانیسم‌های مولکولی همانندسازی و ترمیم DNA در یوکاریوت‌ها است. او به عنوان رئیس انجمن بیولوژی مولکولی ژاپن (2005-2007) خدمت کرد و در چندین هیئت تحریریه از جمله مجله شیمی بیولوژیکی و ژن به سلول ها خدمت کرده است.

Sham im I. Ahma d is a Senior Lecturer at Nottingham Trent University, Nottingham, England. After obtaining his MSc from Patna University, India, and his PhD from Leicester University, England, he joined Nottingham Polytechnic which subsequently became Nottingham Trent University. For about three decades he has been working in the field of DNA damage and repair particularly on Near UV photolysis of biological compounds, production of free radicals and their implications on human health including skin cancer and xeroderma pigmentosum. Also compounds inducing double strand DNA damage, 8-methoxypsoralen +UVA, mitomycin C, and nitrogen mustard have been under investigation including their importance in psoriasis treatment and Fanconi anemia. Additional research included: thymineless death in bacteria, genetic control of nucleotides catabolism, development of anti-AIDS drug, control of microbial infections of burns, phages of thermophiles and microbial flora of Chernobyl after the accident. In 2003 he received a prestigious “Asian Jewel Award” in Britain for “Excellence in Education”. He is also the Editor of the book, Molecular Mechanisms of Fanconi Anemia, published by Landes Bioscience.

Fumio Hanaoka is a Professor at the Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University and the Program Leader of the Solution Oriented Research for Science and Technology of the Japan Science and Technology Agency, Japan. He received his undergraduate and PhD degrees from the University of Tokyo and did his Postdoctoral at McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin, Madison, USA. He joined the University of Tokyo in 1980 and in 1989 moved to RIKEN Institute as the Head of the Radiation Research Laboratory. In 1995, he joined the Institute for Molecular and Cellular Biology (now known as Graduate School of Frontier Biosciences), Osaka University. His main research interests include the molecular mechanisms of DNA replication and repair in eukaryotes. He served as the President of Molecular Biology Society of Japan (2005-2007) and has been serving on several editorial boards, including Journal of Biological Chemistry and Genes to Cells.