دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Michel Lebel
سری: Medical intelligence unit
ISBN (شابک) : 0306482339, 9780306482335
ناشر: Springer
سال نشر: 2004
تعداد صفحات: 167
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular mechanisms of Werner's syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مکانیسم های مولکولی سندرم ورنر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در طول مدت کوتاهی که روی زمین زندگی می کنیم، همه ما تحت فرآیند بسیار پیچیده پیری قرار می گیریم و همراه با آن، علائم فیزیولوژیکی زیادی را تجربه می کنیم. مطالعات پیری زودرس اطلاعات زیادی را به دست آورده است که به برخی از جنبه های پیری درک بهتری می دهد. این کتاب به بررسی سندرم ورنر می پردازد. برای برخی، سندرم ورنر کاریکاتور پیری در نظر گرفته می شود، اما برای برخی دیگر جالب است که تنها یک ژن جهش یافته انسانی (WRN) می تواند بسیاری از فنوتیپ های پیچیده را ایجاد کند که معمولاً با پیری مرتبط هستند.
During our short time on earth, we all undergo the highly complex process of aging, and with it, we experience the many physiological symptoms. Studies of premature aging have produced a great deal of information that gives some aspects of aging a better understanding. This book explores Werner's syndrome. To some, Werner's syndrome is considered a caricature of aging, but others will find it fascinating that only one mutated human gene (WRN) can bring about a multitude of complicated phenotypes that are usually associated with aging.