Molecular Mechanisms of Tumor Cell Resistance to Chemotherapy: Targeted Therapies to Reverse Resistance

​​این جلد آخرین پیشرفت‌ها را در مورد مکانیسم‌های مقاومت سلول‌های سرطانی در برابر محرک‌های آپوپتوز ارائه می‌دهد که در نهایت منجر به پیشرفت سرطان و متاستاز می‌شود. یکی از چالش های اصلی در تحقیقات سرطان، توسعه روش های درمانی جدید برای مبارزه با تومورهای مقاوم است. توسعه درمان‌های مؤثر جدید وابسته به تعیین مکانیسم‌های بیوشیمیایی، مولکولی و ژنتیکی است که مقاومت سلول‌های تومور را در برابر آپوپتوز ناشی از داروهای سیتوتوکسیک تنظیم می‌کنند. این مکانیسم‌ها باید محصولات ژنی را نشان دهند که مستقیماً مقاومت را تنظیم می‌کنند تا داروهای جدیدی تولید کنند که این عوامل مقاومت را هدف قرار می‌دهند و چنین داروهای جدیدی ممکن است انتخابی یا مشترک برای سرطان‌های مختلف باشند. در صورت موفقیت، داروهای جدید ممکن است سمی نباشند و ممکن است به طور موثر در ترکیب با داروهای متداول ساب سمی برای دستیابی به هم افزایی و معکوس کردن مقاومت سلولی تومور استفاده شوند. پیشرفت های تحقیقاتی ارائه شده در این کتاب را می توان برای ایجاد پاسخ های بالینی بهتر به تومورهای مقاوم ترجمه کرد.

​​​​​This volume gives the latest developments in on the mechanisms of cancer cell resistance to apoptotic stimuli, which eventually result in cancer progression and metastasis. One of the main challenges in cancer research is to develop new therapies to combat resistant tumors. The development of new effective therapies will be dependent on delineating the biochemical, molecular, and genetic mechanisms that regulate tumor cell resistance to cytotoxic drug-induced apoptosis. These mechanisms should reveal gene products that directly regulate resistance in order to develop new drugs that target these resistance factors and such new drugs may either be selective or common to various cancers. If successful, new drugs may not be toxic and may be used effectively in combination with subtoxic conventional drugs to achieve synergy and to reverse tumor cell resistance. The research developments presented in this book can be translated to produce better clinical responses to resistant tumors.