دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Ammasi Periasamy and Richard N. Day (Eds.)
سری: Methods in physiology series
ISBN (شابک) : 9780195177206, 0080536875
ناشر: Published for the American Physiological Society by Oxford University Press
سال نشر: 2005
تعداد صفحات: 319
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 21 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Imaging. FRET Microscopy and Spectroscopy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تصویربرداری مولکولی. میکروسکوپ FRET و طیف سنجی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تشخیص و اندازهگیری برهمکنشهای دینامیکی پروتئینها در سلول زنده برای درک ما از فیزیولوژی سلولی و پاتوفیزیولوژی حیاتی است. با میکروسکوپ FRET و تکنیک های طیف سنجی، دانشمندان پایه و بالینی می توانند چنین اندازه گیری هایی را با وضوح مکانی و زمانی بسیار بالا انجام دهند. اما منابع اطلاعات پسزمینه درباره این ابزارها بسیار محدود است، بنابراین این کتاب شکاف مهمی را پر میکند. هم مفاهیم اساسی و تئوری پشت میکروسکوپ و تکنیک های طیف سنجی FRET مختلف و هم جنبه های عملی استفاده از تکنیک ها و تجزیه و تحلیل نتایج را پوشش می دهد. ترفندهای مهم برای به دست آوردن یک تصویر FRET خوب و کمی کردن دقیق سیگنال های نمونه های زنده در سطح نانومولکولی توضیح داده شده است. اطلاعات ارزشمندی در مورد تهیه نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل تصویر FRET نیز ارائه شده است. روشهای تحت پوشش شامل انواع مختلف سیستمها و آشکارسازهای میکروسکوپی (میدان وسیع، کانفوکال، چند فوتونی) و همچنین تکنیکهای تخصصی مانند فوتوبلیچینگ FRET، میکروسکوپ FLIM-FRET، FRET تصویربرداری طیفی، FRET تک مولکولی، و همبستگی زمان و تصویر است. طیف سنجی با شروع از اصول اولیه، فصول خوانندگان را از طریق انتخاب کاوشگرهایی که برای آزمایشهای FRET استفاده میشوند و انتخاب مناسبترین رویکردهای تجربی برای پرداختن به سؤالات بیولوژیکی خاص راهنمایی میکنند. این کتاب منحصربهفرد بهروز، منظم، و با تصویرسازی خوب، مورد استقبال همه محققانی قرار خواهد گرفت که مایل به استفاده از تکنیکهای میکروسکوپ و طیفسنجی FRET هستند. Read بیشتر...
The detection and measurement of the dynamic interactions of proteins within the living cell are critical to our understanding of cell physiology and pathophysiology. With FRET microscopy and spectroscopy techniques, basic and clinical scientists can make such measurements at very high spatial and temporal resolution. But sources of background information about these tools are very limited, so this book fills an important gap. It covers both the basic concepts and theory behind the various FRET microscopy and spectroscopy techniques, and the practical aspects of using the techniques and analyzing the results. The critical tricks for obtaining a good FRET image and precisely quantitating the signals from living specimens at the nanomolecular level are explained. Valuable information about the preparation of biological samples used for FRET image analysis is also provided. The methods covered include different types of microscopy systems and detectors (wide-field, confocal, multi-photon) as well as specialized techniques such as photobleaching FRET, FLIM-FRET microscopy, spectral imaging FRET, single molecule FRET, and time and image correlation spectroscopy. Starting from the basics, the chapters guide readers through the choice of probes to be used for FRET experiments and the selection of the most suitable experimental approaches to address specific biological questions. Up-to-date, consistently organized, and well-illustrated, this unique book will be welcomed by all researchers who wish to use FRET microscopy and spectroscopy techniques. Read more...
Content:
Foreword, Pages v-vi, Robert M. Clegg
Preface, Pages vii-viii, A.P., R.N.D.
Acknowledgments, Page ix
Contributors, Pages xiii-xv
1 - Proteins and the Flow of Information in Cellular Function, Pages 1-20, Robert H. Kretsinger
2 - Basics of Fluorescence and FRET, Pages 21-56, Zygmunt Gryczynski, Ignacy Gryczynski, Joseph R. Lakowicz
3 - An Introduction to Filters and Mirrors for FRET, Pages 57-71, C. Michael Stanley
4 - FRET Imaging in the Wide-Field Microscope, Pages 72-94, Fred Schaufele, Ignacio Demarco, Richard N. Day
5 - Confocal FRET Microscopy: Study of Clustered Distribution of Receptor-Ligand Complexes in Endocytic Membranes, Pages 95-111, Horst Wallrabe, Margarida Barroso
6 - Multiphoton FRET Microscopy for Protein Localization in Tissue, Pages 112-125, James D. Mills, James R. Stone, David O. Okonkwo, Ammasi Periasamy, Gregory A. Helm
7 - FRET Data Analysis: The Algorithm, Pages 126-145, Ye Chen, Masilamani Elangovan, Ammasi Periasamy
8 - Photobleaching FRET Microscopy, Pages 146-164, Anne K. Kenworthy
9 - Single-Molecule FRET, Pages 165-179, Sungchul Hohng, Taekjip Ha
10 - FRET Measurements Using Multispectral Imaging, Pages 180-192, Raad Nashmi, Scott E. Fraser, Henry A. Lester, Mary E. Dickinson
11 - Real-Time Fluorescence Lifetime Imaging and FRET Using Fast-Gated Image Intensifiers, Pages 193-226, Glen Redford, Robert M. Clegg
12 - Streak Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy: A Novel Technology for Quantitative FRET Imaging, Pages 227-238, V. Krishnan Ramanujan, Jian-Hua Zhang, Victoria E. Centonze, Brian Herman
13 - Time-Correlated Single-Photon Counting Fluorescence Lifetime Imaging-FRET Microscopy for Protein Localization, Pages 239-259, Ye Chen, Ammmasi Periasamy
14 - Bioluminescence Resonance Energy Transfer: Techniques and Potential, Pages 260-271, Mohammed Soutto, Yao Xu, Carl H. Johnson
15 - Quantifying Molecular Interactions with Fluorescence Correlation Spectroscopy, Pages 272-283, Keith M. Berland
16 - Mapping Molecular Interactions and Transport in Cell Membranes by Image Correlation Spectroscopy, Pages 284-301, Eleonora Keating, Claire M. Brown, Nils O. Petersen
Index, Pages 303-312