دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
دانلود کتاب ژنتیک مولکولی، بیوشیمی و جنبه های بالینی اختلالات ارثی متابولیسم پورین و پیریمیدین
مشخصات کتاب
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: R. W. E. Watts (auth.), Privat-Dozentin Dr. Ursula Gresser (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642849640, 9783642849626 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1993 تعداد صفحات: 182 [187] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک مولکولی، بیوشیمی و جنبه های بالینی اختلالات ارثی متابولیسم پورین و پیریمیدین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک مولکولی، بیوشیمی و جنبه های بالینی اختلالات ارثی متابولیسم پورین و پیریمیدین
اختلالات ارثی متابولیسم پورین و پیریمیدین در انسان منجر به بیماری های شدید می شود. در دومین سمپوزیوم M}nchner Advents، وضعیت هنر در زمینه مبانی ژنتیکی، جنبه های بالینی، و اساس بیوشیمیایی توسط متخصصان برجسته در زمینه های مربوط به بیماری های زیر ارائه شده است: کمبود هیپوکسانتین فسفریبوزیل ترانسفراز (کمبود HGPRT)، آدنین فسفریبوسیل ترانسفر. کمبود (کمبود APRT)، هیپراوریسمی و نقرس، کمبود آدنوزین دآمیناز (کمبود ADA، کمبود پورین نوکلئوزید فسفوریلاز (کمبود PNP). همه مشارکت‌های سمپوزیوم در این جلد منتشر شده است، بنابراین مروری بر این جالب‌ترین زمینه دارد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism in man lead to severe diseases. At the 2nd M}nchner Adventssymposium the state of the art as to the genetic basis, clinical aspects, and the biochemical basis has been given by leading experts in the fields concerning the following diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency (HGPRT-deficieny), adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency), hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency (ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency (PNP-deficiency). All contributions of the symposium are published within this volume thus giving and overview of this most interesting field.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Fleecing the Lambs: A disturbing look at Wall Street’s most powerful institution -- the New York Stock Exchange
دانلود کتاب The Architecture of Roman Temples. The Republic to the Middle Empire (reduced)
دانلود کتاب A tizenkettedik bolygó
