دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 3 نویسندگان: George P. Patrinos, Wilhelm Ansorge, Phillip B. Danielson سری: ISBN (شابک) : 0128029714, 9780128029718 ناشر: Academic Press سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 495 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 56 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Diagnostics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تشخیص مولکولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تشخیص مولکولی، ویرایش سوم، بر فناوریها و برنامههایی تمرکز دارد که متخصصان برای کار، توسعه و مدیریت یک آزمایشگاه تشخیص بالینی به آنها نیاز دارند. هر فصل شامل یک مقدمه تخصصی برای هر موضوع است که در کنار جزئیات فنی و کاربردهای بسیاری برای آزمایش ژنتیک مولکولی است که در فهرستهای مرجع جامع در پایان هر فصل یافت میشود.
مطالب به سه بخش تقسیم میشوند، فناوریها، کاربرد آن فناوریها و مسائل مرتبط. بخش اول به باتری پرکاربردترین تکنیک های آسیب شناسی مولکولی اختصاص دارد. فصلهای جدیدی اضافه شدهاند، از جمله فنآوریهای مختلف جدید درگیر در توالییابی نسل بعدی (تشخیص جهش، بیان ژن، و غیره)، طیفسنجی جرمی و روشهای خاص پروتئین.
همه فصلهای اصلاحشده بهطور کامل بهروزرسانی شدهاند تا نه تنها نوآوریهای فناوری، بلکه برنامههای تشخیصی جدید را نیز در بر گیرند. مانند نسخههای قبلی، هر یک از فصلهای این بخش شامل شرح مختصری از تکنیک و به دنبال آن نمونههایی از حوزه تخصصی مشارکتکننده منتخب است.
بخش دوم کتاب تلاش میکند تا تحلیلهای قبلی را ادغام کند. فن آوری به جنبه های مختلف تشخیص مولکولی، مانند شناسایی ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی، سلول های بنیادی، فارماکوژنومیک، علم پزشکی قانونی مدرن، میکروبیولوژی مولکولی، و تشخیص ژنتیکی. بخش سوم بر روی مسائل مختلف روزمره در یک آزمایشگاه تشخیصی تمرکز دارد، از مشاوره ژنتیک و مسائل اخلاقی و روانشناختی مرتبط، تا مدیریت ایمنی و کیفیت.
Molecular Diagnostics, Third Edition, focuses on the technologies and applications that professionals need to work in, develop, and manage a clinical diagnostic laboratory. Each chapter contains an expert introduction to each subject that is next to technical details and many applications for molecular genetic testing that can be found in comprehensive reference lists at the end of each chapter.
Contents are divided into three parts, technologies, application of those technologies, and related issues. The first part is dedicated to the battery of the most widely used molecular pathology techniques. New chapters have been added, including the various new technologies involved in next-generation sequencing (mutation detection, gene expression, etc.), mass spectrometry, and protein-specific methodologies.
All revised chapters have been completely updated, to include not only technology innovations, but also novel diagnostic applications. As with previous editions, each of the chapters in this section includes a brief description of the technique followed by examples from the area of expertise from the selected contributor.
The second part of the book attempts to integrate previously analyzed technologies into the different aspects of molecular diagnostics, such as identification of genetically modified organisms, stem cells, pharmacogenomics, modern forensic science, molecular microbiology, and genetic diagnosis. Part three focuses on various everyday issues in a diagnostic laboratory, from genetic counseling and related ethical and psychological issues, to safety and quality management.
Content:
Front Matter,Copyright,List of Contributors,Preface, Third EditionEntitled to full textChapter 1 - Molecular Diagnostics: Past, Present, and Future, Pages 1-11, G.P. Patrinos, P.B. Danielson, W.J. Ansorge
Chapter 2 - Describing DNA Variants (Mutation Nomenclature), Pages 13-22, J.T. den Dunnen, P.E.M. Taschner
Chapter 3 - Low- and Medium-Throughput Variant Detection Methods: A Historical Perspective, Pages 23-39, A. Sgourou, A. Papachatzopoulou, T. Katsila, G.P. Patrinos
Chapter 4 - Quantitative Polymerase Chain Reaction, Pages 41-58, L. Overbergh, S. Vig, F. Coun, C. Mathieu
Chapter 5 - Integrated Polymerase Chain Reaction Technologies (Sample-to-Answer Technologies), Pages 59-78, P.B. Danielson, H.E. McKiernan, K.M. Legg
Chapter 6 - High-Resolution Melting Curve Analysis for Molecular Diagnostics, Pages 79-102, J.S. Farrar, C.T. Wittwer
Chapter 7 - Molecular Techniques for DNA Methylation Studies, Pages 103-139, J. Tost, I.G. Gut
Chapter 8 - Perspectives for Future DNA Sequencing Techniques and Applications, Pages 141-153, W.J. Ansorge, T. Katsila, G.P. Patrinos
Chapter 9 - Advanced Personal Genome Sequencing as the Ultimate Diagnostic Test, Pages 155-172, B.A. Peters, S. Drmanac, J.S. Liu, X. Xun, R. Drmanac
Chapter 10 - Application of Padlock and Selector Probes in Molecular Medicine, Pages 173-196, I. Hernández-Neuta, A. Mezger, L. Moens, C. Larsson, J. Stenberg, J. Göransson, I. Grundberg, M. Isaksson, T. Conze, S. Henriksson, M. Nilsson
Chapter 11 - Advances in Microfluidics and Lab-on-a-Chip Technologies, Pages 197-217, H. Jayamohan, V. Romanov, H. Li, J. Son, R. Samuel, J. Nelson, B.K. Gale
Chapter 12 - Protein Diagnostics by Proximity Ligation: Combining Multiple Recognition and DNA Amplification for Improved Protein Analyses, Pages 219-231, G. Cane, K.-J. Leuchowius, O. Söderberg, M. Kamali-Moghaddam, M. Jarvius, I. Helbing, K. Pardali, B. Koos, T. Ebai, U. Landegren
Chapter 13 - Application of Proteomics to Medical Diagnostics, Pages 233-248, K.M. Legg, H.E. McKiernan, N. Reisdorph
Chapter 14 - Molecular Cytogenetics in Molecular Diagnostics, Pages 249-272, H. Tönnies
Chapter 15 - Cytogenomics of Solid Tumors by Next-Generation Sequencing: A Clinical Perspective, Pages 273-279, D. Sie, E. Sistermans, D. Heideman, B. Ylstra
Chapter 16 - Pharmacogenomics in Clinical Care and Drug Discovery, Pages 281-303, E. Mendrinou, T. Katsila, F. Innocenti, A. Squassina, G.P. Patrinos
Chapter 17 - Nutrigenomics: Integrating Genomic Approaches Into Nutrition Research, Pages 305-326, M.P.G. Barnett, L.R. Ferguson
Chapter 18 - DNA Microarrays and Genetic Testing, Pages 327-337, A. Deshpande, P.S. White
Chapter 19 - Bioinformatics Tools for Data Analysis, Pages 339-351, L. Koumakis, C. Mizzi, G. Potamias
Chapter 20 - Genomic Databases: Emerging Tools for Molecular Diagnostics, Pages 353-369, G.P. Patrinos, T. Katsila, E. Viennas, G. Tzimas
Chapter 21 - Molecular Diagnostic Applications in Forensic Science, Pages 371-394, H.E. McKiernan, P.B. Danielson
Chapter 22 - New Perspectives in Mass Disaster Victim Identification Assisted by DNA Typing and Forensic Genomics, Pages 395-405, D. Corach
Chapter 23 - Preimplantation Genetic Diagnosis, Pages 407-421, M. De Rycke, C. Staessen
Chapter 24 - Noninvasive Cell-Free DNA Prenatal Testing for Fetal Aneuploidy in Maternal Blood, Pages 423-443, V. Velissariou, P.C. Patsalis
Chapter 25 - Genetic Testing and Psychology, Pages 445-457, S.R. Brand, A.F. Patenaude
Chapter 26 - Genomic Medicine in Developing Countries and Resource-Limited Environments, Pages 459-467, T. Katsila, K. Mitropoulos, Z. Mohamed, D.A. Forero, P. Laissue, A. Wonkam, C. Lopez-Correa, W. Chantratita, A. Llerena, B.R. Ali, G.P. Patrinos
Chapter 27 - Public Understanding of Genetic Testing and Obstacles to Genetics Literacy, Pages 469-477, K. Kampourakis
Chapter 28 - Safety and the Biorepository, Pages 479-492, D.S. Atherton, J. Fredenburgh, K.C. Sexton, W.C. Bell, W.E. Grizzle
Chapter 29 - Quality Assurance in Genetic Laboratories, Pages 493-500, E. Dequeker
Index, Pages 501-506