دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Ilona Glowacka, Stephanie Bertram, Stefan Pöhlmann (auth.), Sunil K. Lal (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642036828, 9783642036835 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 329 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیولوژی مولکولی SARS-Coronavirus: ژنتیک و ژنومیک میکروبی، زیست شناسی سلولی، ویروس شناسی، میکروبیولوژی پزشکی، بیماری های عفونی
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Biology of the SARS-Coronavirus به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیولوژی مولکولی SARS-Coronavirus نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سارس اولین طاعون جدید قرن بیست و یکم بود. ظرف چند ماه، از «محل تولد» خود در استان گوانگدونگ، چین، در سراسر جهان گسترش یافت و بیش از 8000 نفر را در 25 کشور و منطقه در سراسر قاره تحت تأثیر قرار داد. سارس آسیب پذیری دنیای مدرن جهانی شده ما را در معرض گسترش یک عفونت نوظهور جدید قرار داد. سارس (یا یک بیماری نوظهور جدید مشابه) حتی 50 سال پیش نه میتوانست به این سرعت گسترش یابد و نه چنین تأثیر جهانی بزرگی داشته است، و میتوان گفت که خود محصول ارتباط متقابل جهانی ما بود. افزایش علاقه و تقاضا برای شکار وحشی به عنوان غذای عجیب و غریب منجر به توسعه تجارت بزرگ حیوانات زنده و بازارهای حیوانات شکار شد که در آن بسیاری از گونههای حیوانات وحشی و اهلی به طور مشترک در آن اسکان داده میشدند و فرصتهای ایدهآلی را برای تجارت بین گونهای فراهم کرد. - ماموریت ویروس ها و سایر میکروب ها. هنگامی که چنین ویروسی گونه ها را پرش کرد و به انسان ها حمله کرد، تحرک فزاینده انسان به ویروس فرصتی برای انتشار سریع داد. یک بیمار مبتلا از گوانگدونگ که یک روز در هتلی در هنگ کنگ اقامت داشت، منجر به انتقال بیماری به 16 مهمان دیگر شد که برای شیوع بیماری در تورنتو، سنگاپور، ویتنام و همچنین در داخل هنگ کنگ سفر کردند. خود این ویروس از شیوههای مورد استفاده در مراقبتهای ویژه مدرن بیماران مبتلا به بیماریهای تنفسی شدید و ضعف در شیوههای کنترل عفونت در سیستمهای مراقبت بهداشتی ما برای ایجاد شیوع در بیمارستانها استفاده کرد و گسترش بیماری را بیشتر تقویت کرد. خود مراقبت های بهداشتی تبدیل به یک شمشیر دو لبه شده است.
SARS was the ?rst new plague of the twenty-?rst century. Within months, it spread worldwide from its “birthplace” in Guangdong Province, China, affecting over 8,000 people in 25 countries and territories across ?ve continents. SARS exposed the vulnerability of our modern globalised world to the spread of a new emerging infection. SARS (or a similar new emerging disease) could neither have spread so rapidly nor had such a great global impact even 50 years ago, and arguably, it was itself a product of our global inter-connectedness. Increasing af?uence and a demand for wild-game as exotic food led to the development of large trade of live animal and game animal markets where many species of wild and domestic animals were co-housed, providing the ideal opportunities for inter-species tra- mission of viruses and other microbes. Once such a virus jumped species and attacked humans, the increased human mobility allowed the virus the opportunity for rapid spread. An infected patient from Guangdong who stayed for one day at a hotel in Hong Kong led to the transmission of the disease to 16 other guests who travelled on to seed outbreaks of the disease in Toronto, Singapore, and Vietnam, as well as within Hong Kong itself. The virus exploited the practices used in modern intensive care of patients with severe respiratory disease and the weakness in infection control practices within our health care systems to cause outbreaks within hospitals, further amplifying the spread of the disease. Health-care itself has become a two-edged sword.
Front Matter....Pages i-xiii
Front Matter....Pages 1-1
Cellular Entry of the SARS Coronavirus: Implications for Transmission, Pathogenicity and Antiviral Strategies....Pages 3-22
The Cell Biology of the SARS Coronavirus Receptor, Angiotensin-Converting Enzyme 2....Pages 23-30
Structural Molecular Insights into SARS Coronavirus Cellular Attachment, Entry and Morphogenesis....Pages 31-43
Front Matter....Pages 46-46
RNA Higher-Order Structures Within the Coronavirus 5′ and 3′ Untranslated Regions and Their Roles in Viral Replication....Pages 47-61
Programmed –1 Ribosomal Frameshifting in SARS Coronavirus....Pages 63-72
Front Matter....Pages 74-74
Expression and Functions of SARS Coronavirus Replicative Proteins....Pages 75-98
SARS Coronavirus Replicative Enzymes: Structures and Mechanisms....Pages 99-114
Quaternary Structure of the SARS Coronavirus Main Protease....Pages 115-128
The Nucleocapsid Protein of the SARS Coronavirus: Structure, Function and Therapeutic Potential....Pages 129-151
SARS Coronavirus Accessory Gene Expression and Function....Pages 153-166
SARS Accessory Proteins ORF3a and 9b and Their Functional Analysis....Pages 167-175
Molecular and Biochemical Characterization of the SARS-CoV Accessory Proteins ORF8a, ORF8b and ORF8ab....Pages 177-191
Front Matter....Pages 194-194
SARS Coronavirus Pathogenesis and Therapeutic Treatment Design....Pages 195-230
Modulation of Host Cell Death by SARS Coronavirus Proteins....Pages 231-245
SARS Coronavirus and Lung Fibrosis....Pages 247-258
Host Immune Responses to SARS Coronavirus in Humans....Pages 259-278
The Use of Retroviral Pseudotypes for the Measurement of Antibody Responses to SARS Coronavirus....Pages 279-288
SARS Coronavirus Spike Protein Expression in HL-CZ Human Promonocytic Cells: Monoclonal Antibody and Cellular Transcriptomic Analyses....Pages 289-304
Signaling Pathways of SARS-CoV In Vitro and In Vivo....Pages 305-322
Back Matter....Pages 323-328