دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Molecular Basis of Neurological Disorders and Their Treatment
دانلود کتاب مبانی مولکولی اختلالات عصبی و درمان آنها
مشخصات کتاب
Molecular Basis of Neurological Disorders and Their Treatment
ویرایش: 1 نویسندگان: A. Pullman (auth.), J. W. Gorrod, O. Albano, E. Ferrari, S. Papa (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9789401053792, 9789401131148 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 347 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مبانی مولکولی اختلالات عصبی و درمان آنها: علوم اعصاب، آناتومی حیوانات / مورفولوژی / بافت شناسی، نورولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Basis of Neurological Disorders and Their Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مبانی مولکولی اختلالات عصبی و درمان آنها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مبانی مولکولی اختلالات عصبی و درمان آنها
تکنیک‌های سیتوشیمیایی (ICC) که مکمل مفیدی برای تحقیقات با بلات ایمنی است. یک مزیت خاص رویکرد سیتوشیمیایی برای بررسی اختلالات میتوکندری این است که امکان تشخیص توزیع موزاییکی برخی از این نقص ها را فراهم می کند، در حالی که همگن سازی بافتی که در سنجش آنزیمی معمولی یا ایمونوبلات انجام می شود مانع از این امر می شود. مزیت دیگر MEA یا ICC این است که فقط به مقادیر کمی از بافت نیاز است، که مهم است زیرا بسیاری از بیماران مبتلا نوزادان یا کودکان کوچک هستند. هدف اصلی این ارتباط، تشریح راه هایی است که از طریق آنها می توان از این تکنیک ها در تشخیص و بررسی بیشتر اختلالات میتوکندری استفاده کرد. نه تنها به موقعیت‌هایی که در آنها MEA و ICC نسبت به سنجش‌های آنزیمی استاندارد و ایمونوبلات مزایایی ارائه می‌دهند، اشاره می‌شود، بلکه به زمینه‌هایی که در آنها برعکس اعمال می‌شود نیز اشاره خواهد شد. 4. 2 مواد و روش ها بیوپسی های عضلانی برای بررسی سیتوشیمیایی با استفاده از ایزوپنتان خنک شده تا -150 درجه سانتیگراد در نیتروژن مایع، منجمد فوری شدند. نمونه ها در بسته های پلی اتیلن مهر و موم شده حرارتی در فاز بخار ظروف نیتروژن مایع نگهداری شدند. 4. 2. 1 سنجش آنزیمی میکروفتومتری مقاطع منجمد به ضخامت 8 Jlm با استفاده از میکروتوم کرایوستات Reichert-J ung Frigocut مجهز به عمل برش موتوری برای حفظ حداکثر تکرارپذیری ضخامت بخش برش داده شدند. بخش‌ها روی لام‌های میکروسکوپ برداشته شدند و به مدت 15 دقیقه در دمای اتاق در هوا خشک شدند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
cytochemical techniques (ICC) which provide a useful adjunct to investigations by immunoblotting. A particular advantage of a cytochemical approach to the investiga tion of mitochondrial disorders is that it allows the mosaic distribution of certain of these defects to be detected, whereas the tissue homogeniza tion involved in conventional enzyme assays or immunoblotting precludes this. A further advantage of MEA or ICC is that only small amounts of tissue are needed, which is important since many of the affected patients are infants or small children. The main aim of this communica tion is to outline ways in which these techniques can be used in the diagnosis and further investigation of mitochondrial disorders. Reference will be made not only to those situations in which MEA and ICC offer advantages over standard enzyme asays and immunoblotting but also to contexts in which the reverse applies. 4. 2 MATERIALS AND METHODS Muscle biopsies for cytochemical investigation were snap-frozen using isopentane cooled to - 150°C in liquid nitrogen. Samples were stored in heat-sealed polythene packets in the vapour phase of liquid nitrogen containers. 4. 2. 1 Microphotometric enzyme assays Frozen sections 8 Jlm thick were cut using a Reichert-J ung Frigocut cryostat microtome equipped with motor-driven cutting action to maintain maximal reproducibility of section thickness. Sections were picked up on microscope slides and air-dried for 15 min at room temperature.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xv
Front Matter....Pages 1-1
Towards a molecular model of the acetylcholine receptor channel....Pages 3-14
Proton-motive ATP synthase and energy transfer in the cell....Pages 15-30
Comparative analysis of the amount of subunit I and subunit IV of cytochrome c oxidase mRNAs in the cerebral hemispheres of senescent rat and effect of acetyl- L -carnitine....Pages 31-39
Cytochemical and immunocytochemical investigation of respiratory complexes in individual fibres of human skeletal muscle....Pages 40-56
Native myelin proteins and myelin assembly in the central nervous system....Pages 57-64
Regulation of immune cells by serine phospholipids....Pages 65-72
Cell adhesion molecules belonging to the immunoglobulin superfamily....Pages 73-79
Neurogenic control of cerebral blood vessels....Pages 80-92
The fine structural aspects of brain oedema and associated microvascular and glial changes....Pages 93-99
Image-guided localized nuclear magnetic resonance spectroscopy of human brain tumours....Pages 100-106
Neuroimaging study of frontal lobes....Pages 107-111
Front Matter....Pages 113-113
Biochemical indicators of ischaemic brain damage....Pages 115-128
Molecular basis of astroglial reaction to brain injury: regulation of glial fibrillary acidic protein mRNA in rat cerebral cortex and in primary astroglial cell cultures....Pages 129-138
Tissue plasminogen activator: acute thrombotic stroke....Pages 139-153
Lysosomal storage of a mitochondrial protein in Batten’s disease (ceroid lipofuscinosis)....Pages 154-165
Leber’s hereditary optic neuropathy: from the clinical to the neurobiochemical and molecular findings for understanding the pathogenesis of the disorder....Pages 166-172
Types and mechanism of mitochondrial DNA mutations in mitochondrial myopathy and related diseases....Pages 173-190
Direct tandem duplications of mitochondrial DNA in mitochondrial myopathy....Pages 191-199
Mutations of mitochondrial DNA: the molecular basis of mitochondrial encephalo-myopathies and ageing....Pages 200-208
Analysis of giant deletions of human mitochondrial DNA in progressive external ophthalmoplegia....Pages 209-220
Front Matter....Pages 113-113
Biochemical and genetic investigations in eleven cases of mitochondrial myopathies....Pages 221-227
Familiar cases of mitochondrial myopathies: Mitochondrial DNA deletions and genetic analysis....Pages 228-242
The correlation between pathology, biochemistry and molecular genetics in mitochondrial encephalomyopathies....Pages 243-254
Various clinical presentation of mitochondriopathies: clinical and therapeutic considerations....Pages 255-262
Front Matter....Pages 263-263
Voltage-gated sodium channels as target for pharmacological agents....Pages 265-271
A K + channel opener in vascular smooth muscle: pharmacology and mechanism of action of cromakalim....Pages 272-288
Molecular and cellular mechanisms involved in the high resistance of neonatal brain to anoxia....Pages 289-295
Metabolic activation and mechanisms of MPTP toxicity....Pages 296-302
Neurochemical changes produced by perinatal exposure to lead....Pages 303-314
Electrophoretic studies of the interaction of neuroleptic drugs with brain tissue....Pages 315-324
Back Matter....Pages 325-337
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Colin Bell - Reluctant Hero: The Autobiography of a Manchester City And England Legend
دانلود کتاب Elements de gepmetrie
دانلود کتاب Theory and design of charged particle beams
دانلود کتاب From Revolution to Power in Brazil: How Radical Leftists Embraced Capitalism and Struggled with Leadership (Kellogg Institute Series on Democracy and Development)
