دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Molecular Basis of Chronic Myeloproliferative Disorders
دانلود کتاب مبنای مولکولی اختلالات مزمن میلوپرولیفراتیو
مشخصات کتاب
Molecular Basis of Chronic Myeloproliferative Disorders
ویرایش: 1 نویسندگان: Petro E. Petrides (auth.), Petro E. Petrides M.D., Ph.D., Heike L. Pahl Ph.D. (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642622717, 9783642187384 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 219 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 50,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مبنای مولکولی اختلالات مزمن میلوپرولیفراتیو: انکولوژی، تحقیقات سرطان
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Basis of Chronic Myeloproliferative Disorders به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مبنای مولکولی اختلالات مزمن میلوپرولیفراتیو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مبنای مولکولی اختلالات مزمن میلوپرولیفراتیو
از اولین توصیف اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن کروموزوم فیلادلفیا در بیش از 100 سال پیش، تشخیص و درمان این شرایط اساساً بر اساس تجربه و قضاوت بالینی بوده است. تا همین اواخر اطلاعات کمی در مورد اساس مولکولی این بیماری ها وجود داشت. به منظور جرقه زدن تحقیقات در این زمینه، دانشمندان پایه و پزشکان از نقاط مختلف جهان به این جلد کمک کرده اند که اولین در نوع خود است که دانش فعلی را گرد هم می آورد. این کتاب به طبقه‌بندی جدید WHO این اختلالات، جنبه‌های جدید آسیب‌شناسی تشخیصی، جستجوی ژن‌های مرتبط با بیماری با استفاده از تکنیک‌های زیست‌شناسی مولکولی و پروتئومیک، شرح نقش ژن‌های PVR-1 و VHL برای پلی‌سیتمی‌ها و کشف جهش ژن مسئول سندرم هیپرائوزینوفیلیک ایدیوپاتیک فصلی در مورد آناگرلید، یک داروی جدید مهم برای درمان ترومبوسیتمی اولیه، گنجانده شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Since the first description of Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative disorders more than 100 years ago, the diagnosis and therapy of these conditions have been based primarily on clinical experience and judgement. Until recently very little was known about the molecular basis of these diseases. In order to spark research in this area basic scientists and clinicians from various parts of the world have contributed to this volume, the first of its kind to put together the current knowledge. The book deals with the new WHO classification of these disorders, novel aspects of diagnostic pathology, the search for disease-relevant genes utilizing molecular biology and proteomic techniques, the description of the roles of PVR-1 and VHL genes for polycythemias and the discovery of the gene mutation responsible for the idiopathic hypereosinophilic syndrome. A chapter on anagrelide, an important novel drug for the treatment of primary thrombocythemia, is included.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XII
Front Matter....Pages 1-1
Introduction: Towards a Molecular Classification of Chronic Myeloproliferative Disorders....Pages 3-9
Chronic Myeloproliferative Disorders: A Clinician’s View....Pages 10-14
Chronic Myeloproliferative Disorders: A Pathologist’s View....Pages 15-27
Cytogenetics of Myeloproliferative Disorders....Pages 28-37
Front Matter....Pages 39-39
Classification and Molecular Biology of Polycythemias (Erythrocytoses)....Pages 41-48
Characterization of PRV-1, a Novel Hematopoietic Cell Surface Marker Overexpressed in Polycythemia Rubra Vera....Pages 49-54
Impaired Expression of the Thrombopoietin Receptor, Mpl, in Polycythemia Vera....Pages 55-64
Growth Factor Signaling in Polycythemia Vera Cells: Specific Hypersensitivities to Cytokines in the Chronic Myeloproliferative Disorders....Pages 65-73
Role of the Antiapoptotic Protein Bcl-xL in the Pathogenesis of Polycythemia Vera....Pages 74-81
Involvement of Chromosome 9 and 11 in Familial and Sporadic Polycythemia Vera....Pages 82-89
Front Matter....Pages 91-91
Essential Thrombocythemia: Regulation of Megakaryocytopoiesis....Pages 93-98
Hereditary Thrombocythemia....Pages 99-105
Thromboembolic Complications in Essential Thrombocythemia: the Role of the Analysis of the Platelet Proteome....Pages 106-116
Clonality Studies in Essential Thrombocythemia....Pages 117-123
Molecular and Preclinical Aspects of Anagrelide Action....Pages 124-130
Front Matter....Pages 131-131
Prolactin-like Protein E and Megakaryocytopoiesis....Pages 133-138
Pathophysiology and Stem Cell Biology in Myelofibrosis with Myeloid Metaplasia....Pages 139-146
Transforming Growth Factor ß1 in Myelofibrosis....Pages 147-155
Idiopathic Myelofibrosis: Evidence for Pathological Crosstalk Between Polymorphonuclear Leukocytes and Megakaryocytes....Pages 156-165
Front Matter....Pages 167-167
C-kit and Mastocytosis....Pages 169-179
Front Matter....Pages 167-167
Tryptases, a Marker of Occult Mastocytosis....Pages 180-185
Front Matter....Pages 187-187
Familial Hypereosinophilic Syndrome....Pages 189-194
Mononuclear Cell Preparations from Patients with Idiopathic Hypereosinophilic Syndromes Do Not Express the Wilms’ Tumor Gene....Pages 195-200
Clonality Analysis and Hypereosinophilia....Pages 201-206
Clonal Lymphocytes in Patients with Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome....Pages 207-214
Back Matter....Pages 215-218
