دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: L. Sachs (auth.), Linda Wolff Ph.D., Archibald S. Perkins M.D., Ph.D. (eds.) سری: Current Topics in Microbiology and Immunology 211 ISBN (شابک) : 9783642852343, 9783642852329 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 290 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب جنبه های مولکولی رشد سلول های بنیادی میلوئیدی: ایمونولوژی، زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Aspects of Myeloid Stem Cell Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب جنبه های مولکولی رشد سلول های بنیادی میلوئیدی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
یک کارگاه آموزشی در مورد "جنبه های مولکولی توسعه سلول های بنیادی میلوئیدی" در مسافرخانه های تاریخی در آناپولیس، MD طی 30 آوریل تا 3 مه با حضور تقریبا 70 نفر برگزار شد. موفقیت عظیم این جلسه ناشی از فوران اخیر اطلاعات حاصل از دو حوزه مطالعه بود: تنظیم رونویسی ژنهای میلوئیدی مهم و تشریح مولکولی ناهنجاریهای کروموزومی در لوسمیهای میلوئیدی انسانی. این اطمینانبخش بود که مطالعات میلوپوئز طبیعی و میلوپوئز غیرطبیعی، همانطور که در دیس پلاسیاس و نئوپلازی مشاهده شد، چندین مکانیسم مرتبط تنظیم ژن را آشکار میکند. با این حال، چالشهای بزرگی در انتظار ما است زیرا ما سعی میکنیم تعیین کنیم که چگونه این مکانیسمها و مکانیسمهای دیگر در این سیستم پیچیده، سرنوشت نهایی سلولها را تنظیم میکنند. g. تکثیر، تمایز یا آپوپتوز. این جلد از موضوعات جاری در میکروبیولوژی، بسیاری از جنبه های کلیدی کارگاهی را در بر می گیرد که تحقیقات چند سال گذشته در مورد آنتوژن و آسیب شناسی سلول های میلوئید را خلاصه می کند. بررسی فرآیند پیچیده سلول میلوئید طبیعی. بلوغ ابتدا از طریق توسعه سنجشهای کلونیزایی در شرایط آزمایشگاهی ممکن شد. اینها روابط عوامل محرک کلنی، اینترلوکین ها و ترکیبات آنها را با سرنوشت خاص پیش سازهای میلوئیدی مشتق شده از استخوان، مغز و طحال ایجاد کردند. با این حال، مطالعات مولکولی از طریق ایجاد سیستمهای کشت سلولی متعدد در سلولهای جاودانهشده که تحت القای مناسب، میتوانند به طور نسبتاً دقیقی فرآیند میلوپوئتیک را بهطور کامل جمعبندی کنند، امکانپذیر شد.
A workshop on "MOLECULAR ASPECTS OF MYELOID STEM CELL DEVELOPMENT" was held at the Historic Inns in Annapolis, MD during April 30-May 3, with approximately 70 persons attend ing. The enormous success of this meeting was attributable to the recent outburst of information generated from two areas of study: transcriptional regulation of developmentally important myeloid genes and molecular dissection of chromosomal abnormalities in human myeloid leukemias. It was reassuring that studies of normal myelopoiesis and abnormal myelopoiesis, as observed in dys plasias and neoplasia, are revealing several interrelated mechan isms of gene regulation. However, great challenges await us as we try to determine how these and other mechanisms in this intricate system orchestrate the ultimate fate of cells e. g. proliferation, differentiation or apoptosis. This volume of Current Topics in Micro biology encapsulates many of the key aspects of the workshop summarizing research over the past few years on the ontogeny and pathology of myeloid cells. Investigations into the complex process of normal myeloid cell . maturation were first made possible through development of in vitro clonigenic assays. These established the relationships of colony stimulating factors, interleukins and their combinations to the specific fates of myeloid progenitors derived from the bone , marrow and spleen. Molecular studies became feasible, however, through the later establishment of several cell culture systems in volving immortalized cells which, under the proper induction, could fairly accurately recapitulate the myelopoietic process.
Front Matter....Pages I-XIV
Front Matter....Pages 1-1
Molecular Control of Development in Normal and Leukemic Myeloid Cells by Cytokines, Tumor Suppressor and Oncogenes....Pages 3-5
Retinoic Acid Receptors in Hematopoiesis....Pages 7-15
Role of c-myc in Myeloid Differentiation, Growth Arrest and Apoptosis....Pages 17-27
Self Renewal and Differentiation in Primary Avian Hematopoietic Cells: An Alternative to Mammalian in Vitro Models?....Pages 29-39
Front Matter....Pages 41-41
The Effect of C-raf Antisense Oligonucleotides on Growth Factor-Induced Proliferation of Hematopoietic Cells....Pages 43-53
Protein Kinase C-δ, an Important Signaling Molecule in the Platelet-Derived Growth Factor β Receptor Pathway....Pages 55-65
Novel Adapter Proteins that Link the Human GM-CSF Receptor to the Phosphatidylino-sitol 3-Kinase and Shc/Grb2/ras Signaling Pathways....Pages 67-75
Front Matter....Pages 77-77
Functional Analysis of the c-myb Proto-Oncogene....Pages 79-87
Structure and Function of the Proteins Encoded by the myb Gene Family....Pages 89-98
The c-Myb Negative Regulatory Domain....Pages 99-109
Front Matter....Pages 111-111
Terminal Myeloid Gene Expression and Differentiation Requires the Transcription Factor PU.1....Pages 113-119
A Role for STAT Family Transcription Factors in Myeloid Differentiation....Pages 121-128
Regulation of C/EBPβ/NF-M Activity by Kinase Oncogenes....Pages 129-136
Function of PU.1 (Spi-1), C/EBP, and AML1 in Early Myelopoiesis: Regulation of Multiple Myeloid CSF Receptor Promoters....Pages 137-147
Regulation of Immature Myeloid Cell Differentiation by PEBP2/CBF, MYB, C/EBP and ETS Family Members....Pages 149-157
Hematopoietic Transcriptional Regulation by the Myeloid Zinc Finger Gene, MZF-1....Pages 159-164
Coordinate Regulation of Neutrophil Secondary Granule Protein Gene Expression....Pages 165-171
Interleukin-5 Receptor α Subunit Gene Regulation in Human Eosinophil Development: Identification of a Unique Cis-Element that acts lie an Enhacer in Regulating Activity of the IL-5Rα Promoter....Pages 173-187
Front Matter....Pages 189-189
Retroviral Insertional Mutagenesis in Murine Promonocytic Leukemias: c-myb and Mm /1....Pages 191-199
Molecular Analysis and Characterization of Two Myeloid Leukemia Inducing Murine Retroviruses....Pages 201-210
Front Matter....Pages 189-189
Molecular Analysis of E vi 1, a Zinc Finger Oncogene Involved in Myeloid Leukemia....Pages 211-222
Activation of Stat-related DNA-binding Factors by Erythropoietin and the Spleen Focus-Forming Virus....Pages 223-231
The Neurofibromatosis Type 1 (NF1) Tumor Suppressor Gene and Myeloid Leukemia....Pages 233-239
Front Matter....Pages 241-241
Rearrangement of the AML1/CBFA2 Gene in Myeloid Leukemia with the 3;21 Translocation:Expression of Co-Existing Multiple Chimeric Genes with Similar Functions as Transcriptional Repressors, but with Opposite Tumorigenic Properties....Pages 243-252
Transcriptional Regulation by the t(8;21 )Fusion Protein, AML-1/ETO....Pages 253-258
The Mixed Lineage Leukemia (MLL) Protein Involved in 11 q23 Translocations Contains a Domain that Binds Cruciform DNA and Scaffold Attachment Region (SAR) DNA....Pages 259-268
Pathogenetic Role of the PML/RARα Fusion Protein in Acute Promyelocytic Leukemia....Pages 269-278
Involvement of the TEL Gene in Hematologic Malignancy by Diverse Molecular Genetic Mechanisms....Pages 279-288
Transforming Properties of the Leukemic Inv(16) Fusion Gene CBFB-MYH11 ....Pages 289-298
Back Matter....Pages 299-300