دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dik C. van Gent, J. Fraser McBlane (auth.), Dr. Rolf Jessberger, Dr. Michael R. Lieber (eds.) سری: Current Topics in Microbiology and Immunology 217 ISBN (شابک) : 9783642501425, 9783642501401 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 223 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجزیه و تحلیل مولکولی بازآرایی های DNA در سیستم ایمنی: ایمونولوژی، زیست سلولی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Analysis of DNA Rearrangements in the Immune System به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل مولکولی بازآرایی های DNA در سیستم ایمنی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سیستم ایمنی مهره داران در میان سیستم های دفاعی موجودات چند سلولی متمایز است. علاوه بر ایمنی غیراختصاصی، آرایه تصادفی شده ای از میلیون ها گیرنده آنتی ژن (ایمونوگلوبولین ها و گیرنده های سلول T) تولید می کند. زیرمجموعه ای از این گیرنده ها برای اتصال به میکروب های مهاجم یا مواد بیوشیمیایی از آنها برای برچسب زدن میکروب ها برای حذف حیاتی هستند. سه فرآیند اصلاح DNA جهتدار مکان برای این فرآیند در مهرهداران حیاتی هستند. نوترکیبی V(D)J آرایهای از اگزونها را ایجاد میکند که پاکتهای اتصال آنتیژن را کد میکنند. کار اخیر که در این جلد خلاصه شده است، تشریح این فرآیند را در سطح بیوشیمیایی توصیف می کند. مکانیسم واکنش اکنون با جزئیات قابل توجهی درک شده است. پروتئین هایی که بسیاری از مراحل این فرآیند را کاتالیز می کنند، اکنون با بازسازی بیوشیمیایی و ژنتیکی و با تجزیه و تحلیل جهش یافته های ژنتیکی معیوب در نوترکیبی V(D)J شناسایی شده اند. نوترکیبی سوئیچ کلاس فرآیندی است که در آن اگزون دامنه متغیر زنجیره سنگین از IgM به IgG، IgA تغییر می کند. یا IgE پیشرفت اخیر در توسعه یک سیستم سنجش بستر خارج کروموزومی توصیف شده است. تجزیه و تحلیل ژنتیکی مولکولی فرآیند در تراریخته ها برخی از الزامات توالی cis را تعیین می کند. سنجش های بیوشیمیایی برای تعریف اجزای آنزیمی نیز شرح داده شده است. علاوه بر پیشرفت هیجانانگیز در نوترکیبی V(D)J و نوترکیبی سوئیچ کلاس، یک فصل پیشرفتهای اخیر در هیپرجهش سوماتیک را توضیح میدهد.
The vertebrate immune system is distinctive among defense systems of multicellular organisms. In addition to nonspecific immunity, it generates a randomized array of millions of antigen receptors (immunoglobulins and T-cell receptors). A subset of these receptors are critical for binding to invading microbes or biochemicals from them to tag the microbes for elimination. Three site-directed DNA modification processes are critical to this process in vertebrates. V(D)J recombination generates the array of exons that encode the antigen binding pockets. Recent work summarized in this volume describes the dissection of this process at the biochemical level. The mechanism of the reaction is now understood in considerable detail. The proteins that catalyze many steps of the process have now been identified by biochemical and genetic recon stitution and by analysis of genetic mutants defective in V(D)J recombination. Class switch recombination is the process by which the variable domain exon of the heavy chain is changed from IgM to IgG, IgA. or IgE. Recent progress is described in the de velopment of an extrachromosomal substrate assay system. Molecular genetic analysis of the process in transgenics is defining some of the cis sequence requirements. Biochemical assays for defining enzymatic components are also described. In addition to exciting progress in V(D)J recombination and class switch recombination, one chapter describes recent pro gress in somatic hypermutation.
Front Matter....Pages I-IX
Initiation of V(D)J Recombination in a Cell-Free System by RAG1 and RAG2 Proteins....Pages 1-10
rag-1 and rag-2: Biochemistry and Protein Interactions....Pages 11-29
Regulation of Recombination Activating Gene Expression During Lymphocyte Development....Pages 31-43
The Cell Cycle and V(D)J Recombination....Pages 45-59
Double-Strand Breaks, DNA Hairpins, and the Mechanism of V(D)J Recombination....Pages 61-77
Identification of the Catalytic Subunit of DNA Dependent Protein Kinase as the Product of the Mouse scid Gene....Pages 79-89
The DNA-Activated Protein Kinase — DNA-PK....Pages 91-111
Role of the Ku Autoantigen in V(D)J Recombination and Double-Strand Break Repair....Pages 113-132
Characterization of Chinese Hamster Cell Lines That are X-Ray-Sensitive, Impaired in DNA Double-Strand Break Repair and Defective for V(D)J Recombination....Pages 133-142
Identification of the XRCC4 Gene: Complementation of the DSBR and V(D)J Recombination Defects of XR-1 Cells....Pages 143-150
Developmental and Molecular Regulation of Immunoglobulin Class Switch Recombination....Pages 151-169
Transcription Targets Recombination at Immunoglobulin Switch Sequences in a Strand-Specific Manner....Pages 171-189
Biochemical Studies of Class Switch Recombination....Pages 191-202
Somatic Hypermutability....Pages 203-219
Back Matter....Pages 221-224