ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse

دانلود کتاب روشهای مدرن تجزیه و تحلیل گیاهان

Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse

مشخصات کتاب

Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری: Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse 2 
ISBN (شابک) : 9783642649578, 9783642649554 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1955 
تعداد صفحات: 639 
زبان: English-German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 48 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 52,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشهای مدرن تجزیه و تحلیل گیاهان: علوم گیاهی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 5


در صورت تبدیل فایل کتاب Modern Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روشهای مدرن تجزیه و تحلیل گیاهان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روشهای مدرن تجزیه و تحلیل گیاهان

افزایش تماس با قندها برای سیکلیت ها و همچنین برای اسیدهای پلی اکسی سیکلوهگزان کربوکسیلیک با کار چند سال اخیر مشخص شد. این شامل اکسیداسیون d-کورسیت و I-viburnite به D-galacto-meta8accharonic اسید و (I)-اینوزیتول به D-ساکارز است که با پرمنگنات پتاسیم انجام می شود. ure، از مزو اینوزیتول تا D,x. -تالو-موکوس اسید، از اسکیلو-مزو-In08Ol!e تا D,L-idosugarsii. ure و از epi meso-In08Ol!e به D,L-talo-schleimsii. اوره و اسید D,L-قند. باز شدن حلقه نیز در نقطه مشخصی از مولکول توسط . استفاده از تری استات سرب، اسید پریودیک یا اسید نیتریک. trium-meta-periodate. اکسیداسیون دی آلدئیدهای حاصل یا کاهش آنها منجر به ساکارز شد. اوره ها یا الکل های قندی در اینجا باید به تشکیل اسید 2-desoXY-D-گلوکونیک از دی اکسی-سبیکروئیک اسید، اسید مخاطی از دی هیدرو-کوندوریت و موئو-اینوزیتول، اسید آلو-موکیک از آلو-اینوزیتول، و از D,L اشاره کرد. -idosugarsii. ure از مزو اینوزیتول و از D-مانیتول از (d)-اینوزیتول. با باز کردن حلقه و کاهش اکسیداتیو. پس از اکسیداسیون دی آلدئیدها، واکنش چندین هیدروکسیل منجر به اسید ترانس آئونیتیک از اسید اسبیسیروئیک، اسید تری کاربالیلیک از مشتقات دی هیدرو آن، اسید سیتریک از اسید کوینیک و اسید دی متیل-D-(-) تارتاریک از دی متیل-in08it به دست آمده از پینیت شد. پیکربندی مزو اینوزیتول و اسسیلیت با تشکیل D,L-idosugar فوق از meso-In08it و از scyno meso-In08Ol!e روشن شد (DANGSCRAT، 1942؛ POSTERNAK، 1942). رسیدن به RingBChlufJ از قندها به سیکلیت ها به طور قابل توجهی دشوارتر بود. برای اولین بار MICHEEL (1932) توانست از یک دی یدود متیلن-D-مانیتول به یک تترااکسی سیکلوهگزان \"سیکلومانیتول\" برسد. بستن حلقه، که GROSS HEINTZ و FISCHER (1948) هم بر روی یک مشتق 6-نیترو-6-دئوکسی از D-گلووز و هم بر روی همان مشتق L-Idose انجام دادند، منجر به مزو اینوزیتول شد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Dar lronjigurative Zu8ammenkang mit Zuckern wurde fiir die Cyclite wie fiir die Polyoxy cyclohexancarbonsauren durch die Arbeiten der letzten Jahre erhellt. Hierher gehOren die mit Kaliumpermanganat durchgefiihrten Oxydationen von d-Quercit und I-Viburnit zur D-GaJakto-meta8accharonsaure, von (l)-Inosit zur D-Zuckersii. ure, von meso-Inosit zur D,x. -Talo-schleimsiure, von der scyllo-meso-In08Ol!e zu D,L-Idozuckersii. ure und von der epi meso-In08Ol!e zu D,L-Talo-schleimsii. ure und D,L-Zuckersaure. Ferner wurden Ringoffnungen an definierter Stelle des Molekiils vorgenommen durch . Anwendung von Bleitetracetat, Perjod &iure oder Nli. trium-meta-perjodat. Oxydation der entstehenden Dialdehyde, bzw. ihre Reduk tion fiihrte zu Zuckersii. uren, bzw. Zuckeralkoholen. Hier ist zu nennen die Bildung von 2-DesoXY-D-Gluconsaure aus Dioxy-sbikiroi&iure, von Schleimsiure aus Dihydro-condurit und Muoo-inosit, von allo-Schleimsiure aus allo-Inosit, von D,L-Idozuckersii. ure aus meso Inosit und von D-Mannit aus dem (d)-Inosit. Durch Ringoffnung und oxydative Abspa. ltung mehrerer Hydroxyle entstanden na. ch Oxydation der Dialdehyde aus Sbikiroi&iure die trans Aoonitsaure, aus ihrem Dihydro-Derivat die Tricarballylsiure, aus Chinasiure die Citronen &iure und aus einem von Pinit erhaltenen Dimethyl-in08it die Dimethyl-D-(-)weinsiure. Durch die erwahnte Bildung von D,L-Idozuckersaure aus meso-In08it und aus der scyno meso-In08Ol!e wurde die Konfiguration von meso-Inosit und Scyllit geklirt (DANGSCRAT, 1942; POSTERNAK, 1942). Der RingBChlufJ ron Zuckern zu Cycliten war bedeutend schwieriger zu verwirklichen. Erstmals konnte MICHEEL (1932) von einem Dijod-dimethylen-D-mannit zu einem Tetra oxycyclohexan \"Cyclomannit\" gelangen. Zu meso-Inosit fiihrte ein RingschluB, den GROSS HEINTZ und FIsCHER (1948) sowohl von einem 6-Nitro-6-desoxy-Derivat der D-Gluoose wie von dem gleichen Derivat der L-Idose durchfiihrten.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XIII
Mono- and Oligosaccharides and Acidic Monosaccharide Derivatives....Pages 1-54
Acyclic Sugar Alcohols....Pages 55-63
Inosite und verwandte Naturstoffe....Pages 64-94
Ascorbinsäure....Pages 95-112
Phosphorylated Sugars....Pages 113-144
Starch, Glycogen, Fructosans and Similar Polysaccharides....Pages 145-196
Cellulose and Hemicelluloses....Pages 197-225
Pektine....Pages 226-263
Chitin....Pages 264-274
The Analysis of Plant Gums and Mucilages....Pages 275-294
Glycosides as a General Group....Pages 295-316
Fats and Other Lipids....Pages 317-402
Volatile Alcohols, Aldehydes, Ketones and Esters....Pages 403-443
Volatile Acids....Pages 444-477
Nichtflüchtige Mono-, Di- und Tricarbonsäuren....Pages 478-538
Non Volatile Mono-, Di-, and Tricarboxylic Acids....Pages 539-582
Lactones....Pages 583-594
Back Matter....Pages 595-626




نظرات کاربران