Mitochondrial DNA and Diseases

این کتاب اصول و مکانیسم‌های مولکولی را توصیف می‌کند که توسط آن‌ها DNA میتوکندری (mtDNA) می‌تواند باعث بروز بیماری‌ها و آخرین درک از زیست‌شناسی mtDNA شود. این کتاب به بررسی نقش جهش mtDNA و تغییرات ژنتیکی در سرطان، با تمرکز ویژه بر سرطان ریه، و اهمیت رویکرد، کاربرد، و اخلاق زیستی توالی‌یابی mtDNA می‌پردازد. نویسندگان تلاش زیادی برای مرور کلی نقش مسیرهای سیگنال دهی mtDNA، ترمیم برش پایه، متیلاسیون، تنظیم با واسطه USP30، ریبوزوم میتوکندری، مسیرهای اتوفاژی، یا سیگنال دهی وابسته به ROS در پاتوژنز، تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری ها انجام دادند. همچنین اهمیت ژنتیک پایه میتوکندری و رابطه بین جهش ها و فنوتیپ های بیماری و پیری را نشان می دهد. این کتاب نه تنها اطلاعات اولیه mtDNA، رابطه mtDNA و بیماری، بلکه mtDNA در سلول های بنیادی و میتوکندری و متابولیسم و ​​غیره را پوشش می دهد. این کتاب برای دانشجویان بیولوژیکی و بالینی و محققان در زمینه بیماری های مرتبط با mtDNA نوشته شده است.

The book describes molecular principles and mechanisms by which mitochondrial DNA (mtDNA) can drive the occurrence of diseases and the latest understanding of mtDNA biology. The book explores roles of mtDNA mutation and genetic changes in cancer, with a special focus on lung cancer, and the significance of approach, application, and bioethics of mtDNA sequencing. Authors made a great effort to overview roles of mtDNA signaling pathways, base excision repair, methylation, USP30-mediated regulation, mitochondrial ribosome, autophagy pathways, or ROS-dependent signaling in the pathogenesis, diagnosis, prevention and treatment of diseases. It also demonstrates the importance of basic mitochondrial genetics and the relationship between mutations and disease phenotypes and ageing. This book covers not only the basic information of mtDNA, the relationship of mtDNA and disease, but also mtDNA in stem cell and mitochondria and metabolism etc. The book is written for biological and clinical students and researchers in the field of mtDNA–associated diseases.