miRNA Regulation of the Translational Machinery

خاموش شدن بیان ژن توسط RNA های مداخله گر کوچک تنها برای مدت نسبتاً کوتاهی شناسایی شده است، اما این درک ما را از مکانیسم های تنظیم کننده ژن رونویسی و پس از رونویسی تغییر داده است. مسیرهای متعدد با تشکیل یک کمپلکس خاموش کننده ناشی از RNA (RISC) که حاوی عضوی از خانواده پروتئین Argonaute است که به یک رشته RNA 22-nt متصل است که با یک mRNA یا ژن هدف از طریق جفت شدن پایه Watson-Crick تعامل دارد، به اوج خود می رسد. یکی از پیامدها، مهار سنتز پروتئین اختصاصی mRNA است. شواهدی برای مکانیسم‌های مختلفی ارائه شده است، اما توافق جهانی در زمینه چگونگی تأثیر RISCها بر ماشین‌های ترجمه وجود ندارد. فصل‌های گردآوری‌شده در این جلد نشان‌دهنده مشارکت رهبران در جستجو برای درک اینکه چگونه miRNA‌ها بر ترجمه تأثیر می‌گذارند. آنها شامل فصل‌هایی هستند که نشان‌دهنده کار در گیاهان و Caenorhabditis elegans، سیستم‌های بیولوژیکی که در ابتدا منجر به کشف RNA‌های مداخله‌گر کوچک شد، اما همچنین شامل فصل‌هایی در مورد سیستم‌های پستانداران، با تاکید ویژه بر تنظیم یک سرکوبگر کلیدی تومور است. و پروتئینی که ویروس نقص ایمنی انسانی 1 (HIV-1) را محدود می کند.

The silencing of gene expression by small interfering RNAs has been recognized for only a relatively short time, but this has transformed our understanding of both transcriptional and post-transcriptional gene regulatory mechanisms. Multiple pathways culminate in formation of an RNA-induced silencing complex (RISC) containing a member of the Argonaute protein family bound to a 22-nt RNA strand that interacts with a target mRNA or gene through Watson-Crick base pairing. One consequence is mRNA-specific inhibition of protein synthesis. Evidence has been presented for diverse mechanisms, but there is not universal agreement in the field of how RISCs affect the translational machinery. The chapters collected in this volume represent contribution by leaders in the search to understand how miRNAs affect translation. They include chapters representing work in plants and Caenorhabditis elegans, the biological systems that originally led to the discovery of small interfering RNAs, but also include chapters on mammalian systems, with special emphasis on regulation of a key tumor suppressor and a protein that restricts human immunodeficiency virus 1 (HIV-1).