Milde Hypertonie und leichte Fettstoffwechselstörungen: Nutzen, Schaden und Kosten der Intervention

Front Matter....Pages I-VIII
Einführung....Pages 1-6
Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei milder Hypertonie....Pages 7-22
Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei Fettstoffwechselstörungen....Pages 23-34
Mögliche Vergrößerung des Nutzens einer antihypertensiven oder lipidsenkenden Therapie durch Zusatzindikationen — pharmakologische Aspekte....Pages 35-43
Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Antihypertensiva....Pages 45-54
Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Lipidsenkern....Pages 55-64
Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung unerwünschter Wirkungen in Prüfphase I–III....Pages 65-73
Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung am Beispiel der Antihypertensiva und Lipidsenker. Erfahrungen in der Bundesrepublik Deutschland....Pages 75-89
Untersuchungsmethoden zur Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen in der Phase nach der Zulassung....Pages 91-99
Neuere Ansätze zur Erfassung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen aus biometrischer Sicht....Pages 101-116
Informationstransfer unerwünschter Arzneiwirkungen in die Praxis....Pages 117-126
Differentielle Kostenwirkungen in der Arzneimitteltherapie des Bluthochdrucks....Pages 127-137
Risiko-Nutzen-Abwägung bei der arzneimittelrechtlichen Zulassung von Pharmaka für den Indikationsbereich Hypertonie und Hyperlipidämie....Pages 139-147
Akzeptanz und Akzeptabilität von Risiken....Pages 149-162
Zusammenfassung der Schlußdiskussion. Konsequenzen für die Evaluation und Überwachung von Arzneimitteln....Pages 163-164