MicroRNA Targeted Cancer Therapy

از زمان کشف microRNA ها (miRNA ها) حدود بیست سال پیش توسط ویکتور آمبروس، دیوید باولکامب و گری روکون، این سه دانشمند برای کشف رمز و راز miRNA، بخش های کوچکی از نوکلئوتیدها که ژن ها را خاموش می کنند، تلاش کردند. Ambros و Ruvkun در حین مطالعه توسعه کرم نماتد، miRNA را در حیوانات کشف کردند، در حالی که Baulcombe آن را در گیاهان کشف کردند. از زمان کشف آنها، بیش از دو دهه طول کشید تا به طور کامل ارزش miRNA در سلامت انسان و بیماری ها درک شود. شواهد در حال ظهور نشان می دهد که فعال شدن انکوژن ها و/یا غیرفعال شدن ژن های سرکوبگر تومور در ایجاد و پیشرفت تومورها نقش دارد. تنظیم ژن ها تا حد زیادی توسط بسیاری از عوامل رونویسی کنترل می شود که اغلب در طول توسعه و پیشرفت سرطان از تنظیم خارج می شوند. علاوه بر این، شواهد در حال ظهور به وضوح نشان می‌دهند که تنظیم‌زدایی miRNA‌ها یا RNA‌های کوچک غیر کدکننده نیز می‌تواند بیان ژن‌ها را تنظیم کند و به همین ترتیب، ژن‌های miRNA نیز توسط فاکتورهای رونویسی تنظیم می‌شوند. جذاب ترین ویژگی miRNA ها این است که یک miRNA می تواند بسیاری از ژن های هدف (mRNA ها) را تنظیم کند و بنابراین درمان هدفمند miRNA بسیار امیدوارکننده است زیرا چندین ژن را می توان با هدف قرار دادن یک miRNA منفرد تنظیم کرد، که برای کشتن جمعیت های بسیار ناهمگن بسیار مهم است. سلول های سرطانی در توده تومور بنابراین، درمان هدفمند miRNA یکی از ویژگی های جذاب تحقیقات miRNA است که در هجده فصل در این کتاب «درمان سرطان هدفمند با میکرو RNA» پوشش داده شده است و امید است با مطالعه انتقادی این فصول در این زمینه، زمینه تحقیقات miRNA مورد توجه قرار گیرد. تحقیقات پیشرفته در مورد miRNA ها.

Since the discovery of microRNAs (miRNAs) some twenty years ago by Victor Ambros, David Baulcombe and Gary Ruvkun, these three scientists worked to uncover the mystery of miRNA, the small segments of nucleotides that silence genes. While studying the development of the nematode worm, Ambros and Ruvkun discovered miRNA in animals, while Baulcombe discovered it in plants. Since their discovery, it took more than two decade to fully appreciate the value of miRNA in human health and diseases. Emerging evidence suggest that the activation of oncogenes and/or the inactivation of tumor suppressor genes contribute to the development and progression of tumors. The regulation of genes is by far controlled by many transcription factors which are often deregulated during the development and progression of cancer. In addition, emerging evidence clearly suggests that the deregulation of miRNAs or small non-coding RNAs could also regulate the expression of genes and likewise, miRNA genes are also regulated by transcription factors. The most attractive feature of miRNAs is that one miRNA can regulate many target genes (mRNAs) and thus miRNA targeted therapy is highly promising because multiple genes could be regulated by targeting a single miRNA, which becomes very important for the killing of highly heterogeneous populations of cancer cells within a tumor mass. Therefore, miRNA targeted therapy is an attractive attribute of miRNA research, which is covered through eighteen chapters complied in this book “MicroRNA targeted Cancer therapy” and it is hoped that the field of miRNA research will be appreciated through critical reading of these chapters on the cutting-edge research on miRNAs.