دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Hyekyung Yang, Raymond M. Welsh (auth.), Pavol Ivanyi MD PhD (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642740282, 9783642740268 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1988 تعداد صفحات: 267 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب MHC + X: تشکیل کمپلکس و القای آنتی بادی: آلرژی، ایمونولوژی، انکولوژی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب MHC + X: Complex Formation and Antibody Induction به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب MHC + X: تشکیل کمپلکس و القای آنتی بادی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پس از کشف عملکرد مولکولهای MHC، یعنی فراهم کردن زمینهای برای تشخیص سلولهای T آنتیژنهای خارجی، در سال 1974 زینکرناگل و دوهرتی اولین ترسیم MHC+X را انجام دادند (شکل 1 از Zinkernagel و Doherty، Nature, 251: 547، 1974). در طول 18 سال بعد، تعداد بسیار زیادی از نقاشی های مشابه، برخی از زیبایی های هنری واقعی، به وجود آمد. یک طرف مشکل، ماهیت گیرنده سلول T، آشکار شد. با این حال، ما هنوز دقیقاً نمی دانیم که گیرنده سلول T چه نوع ساختاری را تشخیص می دهد، اگرچه در سال 1987 چیزهای زیادی در مورد ساختار مولکول های MHC و ارائه آنتی ژن آموختیم. در ارائههای شماتیک، هیچکس آنتیژن خارجی را در کنار مولکول MHC قرار نمیدهد، بلکه در بالای آن است، همانطور که J. L. Strominger در نشست MHC + X در پاریس اشاره کرد. کمپلکس MHC و آنتی ژن MHC + X نامگذاری شده است، اما معنای دقیق این فرمول همچنان یک "مشکل مشکل" است، همانطور که در این اقدامات توسط پیتر پار هام نشان داده شده است. هنگام برنامهریزی نشست Ommen/Amsterdam در آغاز سال 1987، هدف اصلی آن بحث در مورد این موضوع بود که آیا MHC + X میتواند آنتیبادیها را القا کند و در نتیجه، اختصاصی بودن آنها. به عبارت دیگر، آیا - در قیاس با سلولهای T محدود شده با MHC خاص آنتی ژن - آنتیبادیهای محدود شده MHC نیز وجود دارند.
After the discovery of the function of MHC molecules, namely to provide the context for T cell recognition of foreign antigens, in 1974 Zinkernagel and Doherty made the first drawing of MHC+X (Fig. 1 from Zinkernagel and Doherty, Nature, 251: 547, 1974). Over the next 18 years a very large number of similar drawings ensued, some of real artistic beauty. One side of the problem, the nature of the T cell receptor, was unraveled; however, we still do not know exactly what kind of a structure the T cell receptor recognizes, al though in 1987 we learned so much about the structure of MHC molecules and antigen presentation. In schematic presentations no one is now placing the foreign antigen beside the MHC molecule, but rather on top of it, as pointed out by J. L. Strominger at the MHC + X meeting in Paris. The complex of MHC and antigen is named MHC + X, but the precise meaning of this formula remains a "problem perplex", as illustrated in these proceedings by Peter Par ham. When planning the Ommen/Amsterdam meeting at the begin ning of 1987, its major aim was seen as to discuss the question of whether MHC + X can induce antibodies and, consequently, their specificity. In other terms, whether - in analogy to antigen specific MHC restricted T cells - MHC restricted antibodies also exist.
Front Matter....Pages I-XXII
Induction of Allospecific Cytotoxic T Cells by Virus Infections In Vivo....Pages 1-6
Naturally Occurring H-2 Specific Antibodies....Pages 7-13
Naturally Occurring Anti-MHC Class I Antibodies in the Rat....Pages 14-17
Naturally Occurring HLA Antibodies....Pages 18-22
Anti-Class I and Anti-Class II Antibodies with Monomorphic Reaction Patterns in Non-alloimmunized Human Subjects....Pages 23-29
Antisera to “Modifying Factor” in Patients with Ankylosing Spondylitis: The Present Situation....Pages 30-33
Recognition by Human B Cells of Foreign Antigen in the Context of the MHC: a Review....Pages 34-37
Searching for MHC-Restricted Antibodies: Antibodies Induced by Injections with Syngeneic Cells Coated with Sendai Virus, Trinitrophenyl, and Xenogeneic β 2 -Microglobulin Are Not Restricted by the Mouse MHC....Pages 38-49
Searching for MHC-Restricted Monoclonal Antibodies Recognizing the Determinants Seen by Anti-Influenza Virus Cytotoxic T-Lymphocyte Receptors....Pages 50-60
Immunization with Fibroblasts Transfected with a Cloned Retroviral DNA Induces H-2 Specific Antibodies in Syngeneic Recipients....Pages 61-65
Sendai Virus Infection of Tumor Cells Increases the Production of Autoreactive H-2 Specific Antibodies in Syngeneic Recipients....Pages 66-71
Immunization with Fibroblasts Expressing Human β 2 -Microglobulin Induces H-2 Specific Antibodies in Syngeneic Recipients....Pages 72-76
MHC-Specific Monoclonal Antibodies Induced by Injection of Syngeneic Leukemia Cells....Pages 77-84
Monoclonal Antibodies to Murine Tumors as Probes for Genetic Analysis of Individually Specific Tumor Antigens....Pages 85-92
Syngeneic Monoclonal Antibodies Against Chemically Induced Tumors....Pages 93-99
Effect of Anti-HLA Class I Monoclonal Antibodies on the Proliferation of T Cells Induced by PHA-P. Comparison with the Effect on T Cell Activation via the CD2 and CD3 Pathways....Pages 100-106
A Monoclonal Antibody Induced by H-2 Syngeneic ConA Blasts: Its Reactivity Pattern with Mouse and Human MHC Class I Antigens....Pages 107-113
A Problem Perplex, MHC + X....Pages 114-118
MHC-Restricted Antibodies: Facts and Interpretation....Pages 119-127
Biochemistry of HLA-B27 in Transfected Cells and Transgenic Mice....Pages 128-133
Interaction of the Qa Region with β 2 -Microglobulin and with Non-Qa Genes in Determination of Qa Phenotype....Pages 134-137
β 2 -Microglobulin and β-Galactosidase: A Real and a Surrogate Minor Histocompatibility Antigen....Pages 138-148
Two Conformations of L d Distinguished by Their Abilities to Bind β 2 -Microglobulin Are Synthesized, Processed, and Expressed on the Cell Surface....Pages 149-160
Selective Increase of the Expression of HLA Class I Molecules by HLA-A3, HLA-B7, and HLA-Cw3 Transfected P815 Mastocytoma Cells, with Subsequent Transfection by the Human β 2 -Microglobulin Gene....Pages 161-165
Exposure of the W6/32-Defined Determinant on Mouse Cells Is Dependent on the Interaction of Certain H-2 Heavy Chains with Human or Bovine β 2 -Microglobulin....Pages 166-170
The Role of β 2 -Microglobulin and Class I HLA Heavy Chain in Cytomegalovirus Infection....Pages 171-177
Structural Requirements of an Ovalbumin-Derived Immunogenic Peptide for T Cell Activation and Interaction with IA d ....Pages 178-185
Analysis of Specificities Recognized by Monoclonal Antibodies and Cytotoxic T-Lymphocytes Using Chimeric H-2 Molecules....Pages 186-192
The Conformational Flexibility and β 2 -Microglobulin Interaction Dynamics of the H-2K b Heavy Chain....Pages 193-205
Models for MHC-Restricted T Cell Recognition of a Synthetic H-2L d Peptide....Pages 206-213
Endorphin Receptors and HLA Class I Molecules....Pages 214-217
MHC Class I-Insulin Receptor Interaction in the Cell Membrane....Pages 218-225
Soluble Classical Class I MHC Antigens in Solution in the Body Fluids....Pages 226-240
Is There Room for a Neutralistic View on MHC Polymorphism?....Pages 241-244
Back Matter....Pages 245-247