دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب MHC Molecules: Expression, Assembly and Function
دانلود کتاب مولکول های MHC: بیان، مونتاژ و عملکرد
مشخصات کتاب
MHC Molecules: Expression, Assembly and Function
ویرایش: نویسندگان: Robert G. Urban Ph.D., Roman M. Chicz Ph.D. (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9781468464641, 9781468464627 ناشر: Springer US سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 304 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 44 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مولکول های MHC: بیان، مونتاژ و عملکرد: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب MHC Molecules: Expression, Assembly and Function به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مولکول های MHC: بیان، مونتاژ و عملکرد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مولکول های MHC: بیان، مونتاژ و عملکرد
از 3 سیستم بیان نانت برای ساخت مولکول های MHC که حاوی یک پپتید مورد علاقه هستند استفاده شده است. تا به امروز، پانزده ساختار تک پپتیدی کلاس I (شامل سه HLA مختلف و دو آلوتیپ/ایزوتیپ مختلف H-2) و چهار ساختار کلاس II اضافی (دو کمپلکس تک پپتیدی و دو کمپلکس سوپرآنتی ژن) گزارش شده است. این پیشرفت‌ها ما را قادر می‌سازد تا جزئیات اتمی ارائه آنتی‌ژن و مکانیسم‌های عمومی پشت اتصال پپتید را مطالعه کنیم و شروع به ساخت مدل‌هایی برای شناسایی سلول‌های T کنیم. یکی دیگر از زمینه های تحقیقاتی که در پنج سال گذشته منفجر شده است، شناسایی پپتیدهای مرتبط با MHC بوده است. روش های مختلفی برای تعیین هویت توالی پپتیدهای محدود شده با MHC وجود دارد. از نظر تاریخی، موفق ترین تکنیک، هرچند خام و با محدودیت های جدی، استفاده از پپتیدهای مصنوعی و کلون های سلول T بوده است. متأسفانه، این روش کاملاً مستلزم: (من) دانش آنتی ژن هدف است. (ب) در دسترس بودن کلون های سلول T. و (iii) طول کلی نسبتاً کوتاه برای پروتئین منبع هدف، به گونه‌ای که مجموعه‌ای از جزر و مدهای پپ با هم تداخل دارند که می‌توان با قیمت مقرون به صرفه سنتز کرد. به طور خلاصه، کل توالی پروتئین دریافت تار از نظر شیمیایی با استفاده از پپتیدهای همپوشانی سنتز می‌شود که سپس برای فعالیت بیولوژیکی با استفاده از سنجش‌های استاندارد نمایش سلول T غربالگری می‌شوند. علیرغم محدودیت‌های آن، این روش برای شناسایی اولین اپی‌توپ‌های ایمنی غالب گزارش‌شده در ادبیات استفاده شد و امروزه با موفقیت استفاده می‌شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
3 nant expression systems have been used to make MHC molecules con taining a single peptide of interest. To date, fifteen single peptide class I structures (incorporating three different HLA and two different H-2 allotypes/isotypes) and four additional class II structures (two single peptide complexes and two superantigen complexes) have been reported. These advances have enabled us to study the atomic detail of antigen presentation and the general mechanisms behind peptide binding, and begin to construct models of T cell recognition. Another area of research which has exploded over the past five years has been the identification of MHC-associated peptides. There are several methods one can use to determine the sequence identity of MHC restricted peptides. Historically, the most successful technique, albeit crude and encumbered with serious limitations, has been the use of overlapping synthetic peptides and T cell clones. Unfortunately, this method absolutely requires: (i) knowledge of the target antigen; (ii) availability of T cell clones; and (iii) a relatively short overall length for the target source protein, such that a set of overlapping pep tides can be affordably synthesized. Briefly, the entire sequence of the tar get protein is chemically synthesized using overlapping peptides which are then screened for biological activity using standard T cell presen tation assays. Despite its limitations, this method was used to identify the first immunodominant epitopes reported in the literature and con tinues to be used successfully today.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xi
Major Histocompatibility Antigens: An Introduction....Pages 1-8
The Major Histocompatibility Complex Genes and their Transcriptional Regulation....Pages 9-34
TAP Peptide Transporters and Antigen Presentation....Pages 35-63
Molecular Chaperones in MHC Class I and Class II Biosynthesis and Assembly....Pages 65-71
Polypeptide Release from Lysosomes....Pages 73-82
Intracellular Trafficking of MHC Class II Molecules....Pages 83-96
The Role of HLA-DM in Class II Antigen Presentation....Pages 97-111
Crystallographic Analysis of Peptide Binding by Class I and Class II Major Histocompatibility Antigens....Pages 113-134
HLA and Disease: Molecular Basis....Pages 135-162
Epitope Prediction Algorithms for Class I MHC Molecules....Pages 163-180
Options for TCR Interactions: TCR Agonists, Antagonists and Partial Agonists....Pages 181-190
Role of Ligand Density in T Cell Reactions....Pages 191-206
Cooperative Recognition of MHC Class II:Peptide Complexes by the T Cell Receptor and CD4....Pages 207-228
Receptors for MHC Class I Molecules in Human Natural Killer Cells....Pages 229-241
The MHC in Host-Pathogen Evolution....Pages 243-260
Peptide-Mediated Regulation of Allergic Diseases....Pages 261-279
Genetic Modulation of Antigen Presentation....Pages 281-294
Back Matter....Pages 295-298
