Methods of Protein Separation

این رساله باز درباره روش‌های مربوط به جداسازی پروتئین در سمپوزیوم انجمن شیمی آمریکا با عنوان "روش‌های جداسازی موقت پروتئین" که در شهر آتلانتیک، نیوجرسی در سپتامبر 1974 برگزار شد، آغاز شد. سمپوزیوم - و متعاقباً کار حاضر - مرور تکنیک‌های مدرن موجود و اصول اساسی برای دستیابی به یکی از وظایف بسیار مهم زیست‌شناسی تجربی، یعنی جداسازی و توصیف پروتئین‌های موجود در مخلوط‌های بیولوژیکی پیچیده بود. خصوصیات فیزیکوشیمیایی فقط به عنوان مربوط به روش اصلی شکنش پوشش داده شد و در نتیجه عمدتاً شامل فرآیندهای حمل و نقل انبوه بود. علاوه بر این، ارائه روش هایی برای به دست آوردن بینش در پروفیل های پروتئینی در حال تعامل پیچیده از اهمیت بالایی در تفسیر الگوهای جداسازی در نظر گرفته شد. در نهایت، دسته بندی های خاصی از پروتئین ها (به عنوان مثال، اصلاح شده شیمیایی، مشتق شده از یک بافت خاص، کونژوگه به ​​بخش های مختلف، و غیره) نیاز به آزمایش دقیق و انتخاب و/یا اصلاح روش موجود برای انجام جداسازی مورد نظر دارند. در چنین مواردی، تجربه به دست آمده رهنمودهای ارزشمندی برای آزمایش بیشتر ارائه می دهد. اگرچه امروزه تکنیک‌های قدرتمندی برای جداسازی و تعیین خصوصیات فیزیکوشیمیایی پروتین‌ها وجود دارد، بسیاری از مشکلات شکنش بیولوژیکی نیازمند نوآوری‌های بیشتری هستند. امید است تشریح برخی از ابزارهای تفکیک موجود و محدودیت های موجود در رساله حاضر، زمینه یکپارچه لازم را برای تحولات جدید در این زمینه فراهم آورد. Nicholas Catsimpoolas کمبریج، ماساچوست vü محتوا محتویات جلد 1. xvii فصل 1 کروماتوگرافی ژل اسکن گری K. Ackers I.

This open-end treatise on methods concerning pro tein separation had its beginning in an American Chemical Society symposium entitled "Con­ temporary Protein Separation Methods" which was held in Atlantic City, New Jersey in September 1974. The purpose of the symposium-and subse­ quently of the present work-was to review the available modern techniques and underlying principles för achieving one of the very important tasks of experimental biology, namely the separation and characterization of proteins present in complex biological mixtures. Physicochemical characterization was covered only as related to the parent method of fractionation and there­ fore involved mostly mass transport processes. Additionally, the presentation of methods for gaining insight into complex interacting protein profiles was considered of paramount importance in the interpretation of separation patterns. Finally, specific categories of proteins (e. g. , chemically modified, deriving from a specific tissue, conjugated to different moieties, etc. ) require meticulous trial and selection and/or modification of existing methodology to carry out the desired separation. In such cases, the gained experience provides valuable guidelines for further experimentation. Although powerful techniques exist today for the separation and related physicochemical characterization of pro teins, many biological fractionation problems require further innovations. It is hoped that the description in the present treatise of some of the available separation tools and their limitations will provide the necessary integrated background for new developments in this area. Nicholas Catsimpoolas Cambridge, Massachusetts vü CONTENTS Contents of Volume 1 . xvii Chapter 1 Scanning Gel Cbromatography Gary K. Ackers I.