ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Methods in Protein Structure Analysis

دانلود کتاب روشها در تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین

Methods in Protein Structure Analysis

مشخصات کتاب

Methods in Protein Structure Analysis

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781489910332, 9781489910318 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 1995 
تعداد صفحات: 522 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 49,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشها در تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین: بیوشیمی، عمومی، بیوتکنولوژی، آناتومی حیوانات / مورفولوژی / بافت شناسی، علوم گیاهی، شیمی تجزیه



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Methods in Protein Structure Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روشها در تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روشها در تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین



کنفرانس بین المللی MPSA هر دو سال یکبار در کشور دیگری برگزار می شود. این به روش های تعیین ساختار پروتئین با تاکید بر شیمی و تجزیه و تحلیل توالی اختصاص یافته است. MPSA تا کنفرانس نهم مخفف Methods in Protein Sequence Analysis بود. برای اینکه کنفرانس انعطاف‌پذیری و گستردگی بیشتری داشته باشد، کمیته مشاوره علمی lOth MPSA تصمیم گرفت نام آن را به روش‌هایی در تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین تغییر دهد. با این حال، تاکید بر "روش ها" و "شیمی" باقی می ماند. در واقع، این تنها کنفرانس بزرگی است که به روش ها اختصاص دارد. کنفرانس MPSA واقعاً بین‌المللی است، واقعیتی که به وضوح در ترکیب کمیته مشاوره علمی آن منعکس شده است. کمیته مشاوره علمی بر هدایت علمی MPSA نظارت می کند و رئیس کنفرانس را انتخاب می کند. اعضای کمیته بر اساس جایگاه علمی و فعالیت توسط اعضای فعال انتخاب می شوند. رئیس، با تایید کمیته مشورتی علمی، کمیته سازماندهی را منصوب می کند. این کمیته اخیر است که کنفرانس را گرد هم می آورد. سخنرانی های MPSA به طور سنتی در یک شماره ویژه منتشر می شود. این با شماره ویژه MPSA مجله شیمی پروتئین که در آن فقط شرح مختصری از گفتگوها در مقالات و چکیده‌های کوتاه ارائه شده است، متفاوت و مفصل‌تر است. در I Oth MPSA، حدود نیمی از گفتگوها توسط سخنرانان دعوت شده و بقیه از مقالات کوتاه و چکیده ارسال شده انتخاب شدند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The MPSA international conference is held in a different country every two years. It is devoted to methods of determining protein structure with emphasis on chemistry and sequence analysis. Until the ninth conference, MPSA was an acronym for Methods in Protein Sequence Analysis. To give the conference more flexibility and breadth, the Scientific Advisory Committee of the lOth MPSA decided to change the name to Methods in Protein Structure Analysis; however, the emphasis remains on "methods" and on "chemistry. " In fact, this is the only major conference that is devoted to methods. The MPSA conference is truly international, a fact clearly reflected by the composi­ tion of its Scientific Advisory Committee. The Scientific Advisory Committee oversees the scientific direction of the MPSA and elects the chairman of the conference. Members of the committee are elected by active members, based on scientific standing and activity. The chairman, subject to approval of the Scientific Advisory Committee, appoints the Organizing Committee. It is this latter committee that puts the conference together. The lectures of the MPSA have traditionally been published in a special proceedings issue. This is different from, and more detailed than, the special MPSA issue of the Journal of Protein Chemistry in which only a brief description of the talks is given in short papers and abstracts. In the I Oth MPSA, about half the talks are by invited speakers and the remainder were selected from submitted short papers and abstracts.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xvii
Front Matter....Pages 1-1
Characterization of Proteins Separated by Gel Electrophoresis at the Primary Structure Level....Pages 3-14
New Strategies in High Sensitivity Characterization of Proteins Separated from 1-D or 2-D Gels....Pages 15-26
High-Speed Chromatographic Separation of Proteins and Peptides for High Sensitivity Microsequence Analysis....Pages 27-38
Pre-Electrophoretic Labelling of Proteins with a Coloured Water Soluble Edman Reagent....Pages 39-45
Front Matter....Pages 47-47
High Sensitivity Analysis of PTH Amino Acids....Pages 49-55
Synthesis, Evaluation and Application of a Panel of Novel Reagents for Stepwise Degradation of Polypeptides....Pages 57-68
Identification and Characterization of Glycosylated Phenylthiohydantoin Amino Acids....Pages 69-80
Deacetylation and Internal Cleavage of Polypeptides for N-Terminal Sequence Analysis....Pages 81-86
Front Matter....Pages 87-87
A C-Terminal Sequencing Method Using Perfluoroacyl Anhydrides Vapor....Pages 89-107
Sequencing of Proteins from the C-Terminus....Pages 109-118
C-Terminal Protein Sequence Analysis Using the Hewlett-Packard G1009A C-Terminal Protein Sequencing System....Pages 119-129
Automated C-Terminal Sequencing of Polypeptides Containing C-Terminal Proline....Pages 131-138
Front Matter....Pages 139-139
Tandem Mass Spectrometric Characterization of Modified Peptides and Proteins....Pages 141-150
Direct Mass Spectrometric Analyses for Protein Chemistry Studies....Pages 151-159
Peptide-Mass Fingerprinting as a Tool for the Rapid Identification and Mapping of Cellular Proteins....Pages 161-173
The Use of MALDITOF Mass Spectrometry and Amino Acid Sequence Analysis in Characterising Small Amounts of N-Blocked Protein....Pages 175-183
Front Matter....Pages 185-185
Tracing Cell Signalling Pathways Using a Combination of 2D Gel Electrophoresis and Mass Spectrometry....Pages 187-193
Novel Fluorescent Methods for Quantitative Determination of Monosaccharides and Sialic Acids in Glycoproteins by Reveresed Phase High Performance Liquid Chromatography....Pages 195-206
Identification of the Disulfide Bonds of Human Complement Component C9....Pages 207-215
Localization of In Vivo Phosphorylation Sites in Multiphosphorylated Proteins....Pages 217-225
Front Matter....Pages 185-185
Identification and Characterization of Transducin Functional Cysteines, Lysines, and Acidic Residues by Group-Specific Labeling and Chemical Cross-Linking....Pages 227-250
X-Ray Photoelectron Spectroscopy of Amino Acids, Polypeptides and Simple Carbohydrates....Pages 251-260
Measurement of Asp/Asn Damage in Aging Proteins, Chemical Interconversion of Aspartyl Isomers, 18 O Tagging of Enzymatically Repaired Aspartyl Sites, and Enzyme Automethylation at Sites of Asp/Asn Damage....Pages 261-273
Purification Scheme for Isolation and Identification of Peptides Cross-Linked to the rRNA in Ribosomes....Pages 275-282
Investigation of Protein-Protein Interactions in Mitochondrial Steroid Hydroxylase Systems Using Site-Directed Mutagenesis....Pages 283-293
Modification of Chromatin Structure Following Exposure of MOLT4 Cells to the Carcinogenic Chromium(VI)....Pages 295-307
Front Matter....Pages 309-309
Regions of Interaction between Nicotinic Acetylcholine Receptor and α-Neurotoxins and Development of a Synthetic Vaccine Against Toxin Poisoning....Pages 311-326
Immunological Approach to Study the Structure of Oxidized Low Density Lipoproteins....Pages 327-334
Synthetic Combinatorial Libraries: A New Tool for Drug Design....Pages 335-342
DNA-Protein Interactions and Protein-Protein Interactions in Filamentous Bacteriophage Assembly....Pages 343-351
Front Matter....Pages 353-353
Post-Translational Modification by Covalent Phosphorylation of Human Apolipoprotein B-100....Pages 355-367
Mixed Lineage Kinases....Pages 369-380
Agonist-Induced Internalization and Degradation of γ-Aminobutyric Acid A (GABA A ) Receptor Polypeptides from the Neuronal Surface....Pages 381-388
Function and Structure of Human Leucocyte Collagenase....Pages 389-394
The Human DNA-Activated Protein Kinase, DNA-PK: Substrate Specificity....Pages 395-406
The P53 Tumor Suppressor Protein....Pages 407-418
Distinctive Class Relationships Within Vertebrate Alcohol Dehydrogenases....Pages 419-427
Primary Structure of a Novel Stylar RNase Unassociated with Self-Incompatibility in a Tobacco Plant, Nicotiana Alata ....Pages 429-434
Human Fibrinogen Occurs as Over 1 Million Non-Identical Molecules....Pages 435-443
Microsequencing of Proteins of the Rough Endoplasmic Reticulum (rER) Membrane....Pages 445-453
Front Matter....Pages 455-455
Theoretical Studies of Protein Folding....Pages 457-464
Protein Sequence Analysis, Storage and Retrieval....Pages 465-472
Superfamily and Domain....Pages 473-481
Mutational Analysis of the BPTI Folding Pathway....Pages 483-492
Three- and Four-Dimensional Heteronuclear NMR....Pages 493-503
Protein Docking in the Absence of Detailed Molecular Structures....Pages 505-514
A Metric Measure for Comparing Sequence Alignments....Pages 515-525
Back Matter....Pages 527-534




نظرات کاربران