دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Brigitte Wittmann-Liebold, Lothar Matschull, Ulrike Pilling, Hans-Arthur Bradaczek (auth.), Dr. Hans Jörnvall, Dr. Jan-Olov Höög, Dr. Ann-Margreth Gustavsson (eds.) سری: Advances in Life Sciences ISBN (شابک) : 9783034856805, 9783034856782 ناشر: Birkhäuser Basel سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 398 [396] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Methods in Protein Sequence Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش ها در تجزیه و تحلیل توالی پروتئین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
روشها در تجزیه و تحلیل توالی پروتئین زمینههای مهمی را در پیشرفت سریع تشکیل میدهند. ما یک افزایش مستمر در حساسیت تحلیلی همراه با کاهش زمان لازم برای خالص سازی و تجزیه و تحلیل را تجربه کرده ایم. چندین نسل از توالیسنجها، فاز مایع/جامد/گاز، طی بیش از دو دهه گذشته و به اشکال دیگر بازگشتهاند. به طور مشابه، معرفی HPLC اجازه جهش عظیمی را در این زمینه مانند سایر زمینههای بیوشیمی داد، و ما اکنون شاهد پیشرفتهای عمده جدیدی در تصفیه/تحلیل از طریق الکتروفورز مویرگی هستیم. علاوه بر این، پیشرفت در زمینه طیف سنجی جرمی با آنالیز شیمیایی مطابقت دارد و ما شاهد توسعه مستمر هستیم، اکنون بر اسپری یونی و سایر رویکردهای طیف سنجی جرمی تاکید شده است. به طور خلاصه، آنالیز پروتئین مطابق با پیشرفتهای دیگر در علم مدرن پیشرفت کرده است و بخشی ضروری و جدایی ناپذیر از زیستشناسی مولکولی امروزی را تشکیل میدهد. حتی ابزارهای مولکولی موجود، به شکل پروتئازها با ویژگیهای مختلف، بر تعدادشان افزوده شده است، اگرچه هنوز تا رسیدن به مجموعهای از «پروتئازهای محدودکننده» مانند مجموعهای از نوکلئازها که در دسترس متخصصان ژنتیک مولکولی است، راه زیادی داریم. البته کنفرانس هایی به تجزیه و تحلیل توالی پروتئین اختصاص یافته است، به ویژه مجموعه MPSA (روش ها در آنالیز توالی پروتئین)، که هشتمین کنفرانس آن در Kiruna، سوئد، 1-6 ژوئیه 1990 برگزار شد. باز هم شاهد پیشرفت های زیادی بودیم. ابزارهای جدیدی را دیدند و بینش های تفسیری بیشتری را در مورد مکانیسم ها و عملکردهای پروتئین تجربه کردند.
Methods in protein sequence analysis constitute important fields in rapid progress. We have experienced a continuous increase in analytical sensitivity coupled with decreases in time necessary for purification and analysis. Several generations of sequencers, liquid/solid/gas-phase, have passed by and returned in other shapes during just over two decades. Similarly, the introduction of HPLC permitted an enormous leap forward in this as in other fields of biochemistry, and we now start to see new major advances in purification/analysis through capillary electrophoresis. Furthermore, progress in the field of mass spectrometry has matched that in chemical analysis and we witness continuous development, now emphasizing ion spray and other mass spectrometric approaches. In short, protein analysis has progressed in line with other developments in modern science and constitutes an indispensable, integral part of present-day molecular biology. Even the available molecular tools, in the form of proteases with different specificities, have increased in number, although we still have far to go to reach an array of "restriction proteases" like the sets of nucleases available to the molecular geneticist. Of course, conferences have been devoted to protein sequence analysis, in particular the MPSA (Methods in Protein Sequence Analysis) series, of which the 8th conference took place in Kiruna, Sweden, July 1-6 1990. Again, we witnessed much progress, saw new instruments, and experienced further interpretational insights into protein mechanisms and functions.