ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung

دانلود کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی

Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung

مشخصات کتاب

Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung

ویرایش:  
نویسندگان: ,   
سری: Statistik und ihre Anwendungen 
ISBN (شابک) : 9783540433064, 9783662087190 
ناشر: Springer Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 379 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 41,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی: آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی



این کتاب مقدمه ای عمل محور بر مبانی روش شناختی مطالعات بالینی در تحقیقات علمی و صنعت داروسازی ارائه می دهد. اصول اولیه برنامه ریزی و انجام مطالعات بالینی و همچنین مهم ترین روش های آماری برای ارزیابی آنها به صورت قابل فهم ارائه و توضیح داده شده است. علاوه بر روش شناسی مطالعات درمانی، به رویه های ویژه در مطالعات تشخیصی و پیش آگهی نیز پرداخته می شود. با استفاده از نمونه هایی از مطالعات عینی، عمدتاً از محیط کاری نویسندگان، اصول و روش ها به وضوح نشان داده شده و مشکلاتی که در عمل رخ می دهد به عنوان نمونه نشان داده شده است. تحولات تاریخی و الزامات فعلی برای کیفیت مطالعات بالینی ارائه و مورد بحث قرار گرفته است. هدف این کتاب همه کسانی است که مطالعات بالینی را برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی آماری می کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Das Buch bietet eine praxisorientierte Einführung in die methodischen Grundlagen klinischer Studien in der wissenschaftlichen Forschung und der pharmazeutischen Industrie. Die grundlegenden Prinzipien der Planung und Durchführung klinischer Studien sowie die wichtigsten statistischen Verfahren für deren Auswertung werden in verständlicher Weise dargestellt und erklärt. Neben der Methodik für Therapiestudien werden auch die speziellen Verfahren in Diagnose- und Prognosestudien behandelt. Anhand von Beispielen konkreter Studien, vorwiegend aus dem Arbeitsumfeld der Autoren, werden die Prinzipien und Methoden anschaulich illustriert und die in der Praxis auftretenden Probleme exemplarisch aufgezeigt. Historische Entwicklungen sowie die aktuellen Anforderungen an die Qualität klinischer Studien werden dargestellt und diskutiert. Das Buch richtet sich an alle, die klinische Studien planen, durchführen und statistisch auswerten.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XVIII
Kontrollierte klinische Studien — eine Einführung....Pages 1-19
Zur Notwendigkeit randomisierter Studien: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom....Pages 21-28
Statistische Analyse eines quantitativen Zielkriteriums — Kann durch eine Fischdiät der Cholesterinspiegel gesenkt werden?....Pages 29-48
Statistische Analyse eines qualitativen Zielkriteriums — Auswertung einer klinischen Studie zur Behandlung des akuten Herzinfarkts....Pages 49-69
Analyse von Ereigniszeiten — Teil I....Pages 71-87
Analyse von Ereigniszeiten — Teil II....Pages 89-105
Die Beurteilung der Gleichwertigkeit von Behandlungen....Pages 107-120
Meta-Analyse randomisierter klinischer Studien, Publikations-Bias und Evidence-Based Medicine....Pages 121-146
Intention-to-Treat Analyse....Pages 147-155
Planung einer klinischen Studie: Wie viele Patienten sind notwendig?....Pages 157-178
Randomisation und Verblindung....Pages 179-189
Zwischenauswertungen und statistisches Monitoring der Ergebnisse von klinischen Studien....Pages 191-202
Datenmanagement in klinischen Studien....Pages 203-223
Qualitätsanforderungen an die biometrische Planung und Auswertung klinischer Studien....Pages 225-249
Qualitätsanforderungen an die Durchführung klinischer Studien....Pages 251-262
Planung und Auswertung von Phase I und II Studien....Pages 263-276
Cross-Over Studien....Pages 277-289
Diagnosestudien: Wertigkeit der Sonographie bei der Differenzierung von gut- und bösartigen Brusttumoren bei Patientinnen mit klinischen Symptomen....Pages 291-311
Prognosestudien: Beurteilung potentieller prognostischer Faktoren....Pages 313-325
Die Problematik von Subgruppenanalysen in klinischen Studien: Eine hypothetische klinische Studie beim Mammakarzinom....Pages 327-339
Multiples Testen....Pages 341-345
Back Matter....Pages 347-377




نظرات کاربران