دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Prof. Dr. Martin Schumacher, Dr. Gabi Schulgen (auth.) سری: Statistik und ihre Anwendungen ISBN (شابک) : 9783540433064, 9783662087190 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 379 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی: آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی
در صورت تبدیل فایل کتاب Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش شناسی مطالعات بالینی: مبانی روشی برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب مقدمه ای عمل محور بر مبانی روش شناختی مطالعات بالینی در تحقیقات علمی و صنعت داروسازی ارائه می دهد. اصول اولیه برنامه ریزی و انجام مطالعات بالینی و همچنین مهم ترین روش های آماری برای ارزیابی آنها به صورت قابل فهم ارائه و توضیح داده شده است. علاوه بر روش شناسی مطالعات درمانی، به رویه های ویژه در مطالعات تشخیصی و پیش آگهی نیز پرداخته می شود. با استفاده از نمونه هایی از مطالعات عینی، عمدتاً از محیط کاری نویسندگان، اصول و روش ها به وضوح نشان داده شده و مشکلاتی که در عمل رخ می دهد به عنوان نمونه نشان داده شده است. تحولات تاریخی و الزامات فعلی برای کیفیت مطالعات بالینی ارائه و مورد بحث قرار گرفته است. هدف این کتاب همه کسانی است که مطالعات بالینی را برنامه ریزی، اجرا و ارزیابی آماری می کنند.
Das Buch bietet eine praxisorientierte Einführung in die methodischen Grundlagen klinischer Studien in der wissenschaftlichen Forschung und der pharmazeutischen Industrie. Die grundlegenden Prinzipien der Planung und Durchführung klinischer Studien sowie die wichtigsten statistischen Verfahren für deren Auswertung werden in verständlicher Weise dargestellt und erklärt. Neben der Methodik für Therapiestudien werden auch die speziellen Verfahren in Diagnose- und Prognosestudien behandelt. Anhand von Beispielen konkreter Studien, vorwiegend aus dem Arbeitsumfeld der Autoren, werden die Prinzipien und Methoden anschaulich illustriert und die in der Praxis auftretenden Probleme exemplarisch aufgezeigt. Historische Entwicklungen sowie die aktuellen Anforderungen an die Qualität klinischer Studien werden dargestellt und diskutiert. Das Buch richtet sich an alle, die klinische Studien planen, durchführen und statistisch auswerten.
Front Matter....Pages I-XVIII
Kontrollierte klinische Studien — eine Einführung....Pages 1-19
Zur Notwendigkeit randomisierter Studien: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom....Pages 21-28
Statistische Analyse eines quantitativen Zielkriteriums — Kann durch eine Fischdiät der Cholesterinspiegel gesenkt werden?....Pages 29-48
Statistische Analyse eines qualitativen Zielkriteriums — Auswertung einer klinischen Studie zur Behandlung des akuten Herzinfarkts....Pages 49-69
Analyse von Ereigniszeiten — Teil I....Pages 71-87
Analyse von Ereigniszeiten — Teil II....Pages 89-105
Die Beurteilung der Gleichwertigkeit von Behandlungen....Pages 107-120
Meta-Analyse randomisierter klinischer Studien, Publikations-Bias und Evidence-Based Medicine....Pages 121-146
Intention-to-Treat Analyse....Pages 147-155
Planung einer klinischen Studie: Wie viele Patienten sind notwendig?....Pages 157-178
Randomisation und Verblindung....Pages 179-189
Zwischenauswertungen und statistisches Monitoring der Ergebnisse von klinischen Studien....Pages 191-202
Datenmanagement in klinischen Studien....Pages 203-223
Qualitätsanforderungen an die biometrische Planung und Auswertung klinischer Studien....Pages 225-249
Qualitätsanforderungen an die Durchführung klinischer Studien....Pages 251-262
Planung und Auswertung von Phase I und II Studien....Pages 263-276
Cross-Over Studien....Pages 277-289
Diagnosestudien: Wertigkeit der Sonographie bei der Differenzierung von gut- und bösartigen Brusttumoren bei Patientinnen mit klinischen Symptomen....Pages 291-311
Prognosestudien: Beurteilung potentieller prognostischer Faktoren....Pages 313-325
Die Problematik von Subgruppenanalysen in klinischen Studien: Eine hypothetische klinische Studie beim Mammakarzinom....Pages 327-339
Multiples Testen....Pages 341-345
Back Matter....Pages 347-377