دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Suzanne L. Iverson, Dennis A. Smith سری: ISBN (شابک) : 111894965X, 9781118949658 ناشر: Wiley سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 318 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ایمنی متابولیت در توسعه دارو: تجزیه و تحلیل، شیمی، علوم و ریاضی، صنعتی و فنی، شیمی، علوم و ریاضی، فارماکولوژی، قلب و عروق، شیمی، بالینی، سیستم های دارورسانی، راهنمای دارو، برای پرستاران، برای دامپزشکان، مولکولی، نوروسیکوپ، داروسازی، داروسازی دینامیک، داروسازی، داروسازی توسعه محصول، مرجع، سم شناسی، فارماکولوژی، علوم پایه، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب های درسی جدید، مستعمل و اجاره ای، بوتیک تخصصی، شیمی، علوم و ریاضیات، کتاب های درسی جدید، مستعمل و اجاره ای، بوتیک تخصصی
در صورت تبدیل فایل کتاب Metabolite Safety in Drug Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایمنی متابولیت در توسعه دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مرجعی در مورد متابولیسم دارو و ایمنی متابولیت در مرحله توسعه،
این کتاب تکنیک های تحلیلی و طرح های تجربی حیاتی برای مطالعات
متابولیت را بررسی می کند. این شامل مطالعات موردی درسهای
آموختهشده و نمونههای دنیای واقعی، همراه با دیدگاههای نظارتی
FDA و EMA ایالات متحده است.
• تکنیکهای تحلیلی و طرحهای تجربی حیاتی برای
مطالعات متابولیت را بررسی میکند
• روشها را پوشش میدهد. از جمله کایرالیته،
تفاوت گونهها، طیفسنجی جرمی، برچسبهای رادیویی، و همبستگی in
vitro/in vivo
• درباره داروشناسی هدف، سیستمهای آزمایشگاهی
همسو با آزمایشهای سمیت، و تداخلات دارو-دارو بحث میکند
• شامل دیدگاههایی از نویسندگان با مشارکت دست
اول در صنعت و مطالعه متابولیت های دارو، از جمله دیدگاه هایی که
بر دستورالعمل های نظارتی تأثیر گذاشته است.
A reference on drug metabolism and metabolite safety in the
development phase, this book reviews the analytical techniques
and experimental designs critical for metabolite studies. It
features case studies of lessons learned and real world
examples, along with regulatory perspectives from the US FDA
and EMA.
• Reviews the analytical techniques and
experimental designs critical for metabolite studies
• Covers methods including chirality, species
differences, mass spectrometry, radiolabels, and in vitro / in
vivo correlation
• Discusses target pharmacology, in vitro
systems aligned to toxicity tests, and drug-drug
interactions
• Includes perspectives from authors with
firsthand involvement in industry and the study of drug
metabolites, including viewpoints that have influenced
regulatory guidelines