دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Isabelle Mus-Veteau (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9781493906611, 9781493906628
ناشر: Springer New York
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 441
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 15 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Membrane Proteins Production for Structural Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تولید پروتئین غشایی برای تجزیه و تحلیل ساختاری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد آخرین پیشرفت در تولید، تثبیت و تکنیکهای آنالیز ساختاری پروتئینهای غشایی را بررسی میکند. این شامل 14 فصل است که موضوعاتی از جمله پیشرفت در سیستمهای بیان هترولوگ، ابزارهای تثبیت و روشهای ساختاری را بررسی میکند که به تعداد فزاینده ساختارهای پروتئین غشای انتگرال نوترکیب حل شده در چند سال گذشته کمک کرده است. هر فصل توسط دانشمندان مشهور بین المللی در زمینه خصوصیات ساختاری پروتئین های غشایی نوشته شده است.
پروتئین های غشایی تقریباً 30 درصد از تمام فریم های خواندن باز در ژنوم های کاملاً توالی شده را تشکیل می دهند. با این حال، تا به امروز، ساختارهای اتمی تنها برای 424 پروتئین غشایی یکپارچه، با 100 ساختار جدید در دو سال گذشته به دست آمده است. تنها 10 درصد از ساختارهای پروتئین غشایی یکپارچه منحصر به فرد از مهره داران مشتق شده است. به طور کلی، پروتئینهای غشایی انتگرال در بافتها با غلظت بسیار کم وجود دارند، که تولید پروتئینهای نوترکیب در سیستمهای هترولوگ مناسب برای تولید در مقیاس بزرگ را پیش نیاز مطالعات ساختاری میسازد. از زمان انتشار اولین ساختارهای اتمی پروتئینهای غشایی انتگرال پستانداران نوترکیب در سال 2005 (کلسیم ATPase SERCA 1A و یک کانال پتاسیم وابسته به ولتاژ)، ساختارهای 37 پروتئین غشایی انتگرال پستانداران نوترکیب، که 20 مورد از آنها متعلق به خانواده G Protein Coup هستند. ، حل شده اند.This volume reviews the latest development in production, stabilization and structural analysis techniques of membrane proteins. It contains 14 chapters exploring topics including the advances in heterologous expression systems, stabilization tools and structural methods that contributed to the growing number of recombinant integral membrane protein structures solved in the past few years. Each chapter was written by internationally renowned scientists in the field of membrane proteins structural characterization.
Membrane proteins account for roughly 30 percent of all open reading frames in fully sequenced genomes. However, to date, atomic structures have so far been obtained for only 424 integral membrane proteins, with 100 new structures determined in the last two years. Only 10 percent of the unique integral membrane protein structures are derived from vertebrates. In general, integral membrane proteins are present in tissues at very low concentration, making production of recombinant proteins in heterologous systems suitable for large scale production a prerequisite for structural studies. Since the first atomic structures of recombinant mammalian integral membrane proteins published in 2005 (the calcium ATPase SERCA 1A and a voltage-dependent potatium channel), the structures of 37 recombinant mammalian integral membrane proteins, from which 20 belong to the G Protein Coupled Receptors family, have been solved.
Content:
Front Matter....Pages i-xxiii
Membrane Protein Production for Structural Analysis....Pages 1-44
Membrane Protein Quality Control in Cell-Free Expression Systems: Tools, Strategies and Case Studies....Pages 45-70
Bacterial Expression and Stabilization of GPCRs....Pages 71-86
Membrane Protein Production in Escherichia coli: Overview and Protocols....Pages 87-106
Lactococcus lactis: Recent Developments in Functional Expression of Membrane Proteins....Pages 107-132
Overexpression of Membrane Proteins in Saccharomyces cerevisiae for Structural and Functional Studies: A Focus on the Rabbit Ca 2+ -ATPase Serca1a and on the Yeast Lipid “Flippase” Complex Drs2p/Cdc50p....Pages 133-171
Amphipols: A General Introduction and Some Protocols....Pages 173-203
New Amphiphiles to Handle Membrane Proteins: “Ménage `Trois” Between Chemistry, Physical Chemistry, and Biochemistry....Pages 205-251
Building Model Membranes with Lipids and Proteins: Dangers and Challenges....Pages 253-266
Analytical Ultracentrifugation and Size-Exclusion Chromatography Coupled with Light Scattering for the Characterization of Membrane Proteins in Solution....Pages 267-287
Lipidic Cubic Phase Technologies for Structural Studies of Membrane Proteins....Pages 289-314
Micelles, Bicelles, Amphipols, Nanodiscs, Liposomes, or Intact Cells: The Hitchhiker’s Guide to the Study of Membrane Proteins by NMR....Pages 315-345
Foundations of Biomolecular Simulations: A Critical Introduction to Homology Modeling, Molecular Dynamics Simulations, and Free Energy Calculations of Membrane Proteins....Pages 347-392
Structural Studies of TSPO, a Mitochondrial Membrane Protein....Pages 393-421
Foundations of Biomolecular Simulations: A Critical Introduction to Homology Modeling, Molecular Dynamics Simulations, and Free Energy Calculations of Membrane Proteins....Pages E1-E1
Back Matter....Pages 423-425