دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Ian Dodds-Smith
سری:
ISBN (شابک) : 1900151073, 9780511043376
ناشر: Greenwich Medical Media
سال نشر: 1999
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 826 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Medicine Medical Devices and the Law به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پزشکی تجهیزات پزشکی و قانون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در سال های اخیر نیاز به دانش تخصصی قوانین حاکم بر مقررات داروها آشکار شده است. این مورد نه تنها در میان وکلا، بلکه در بیمارستان ها، محققان، تجویز کنندگان و بسیاری دیگر که در ارائه خدمات بهداشتی دخیل هستند نیز وجود دارد. چنین نیازی توسط تعدادی از عوامل از جمله تغییر ساختار مراقبت های بهداشتی در بریتانیا و اروپا، افزایش تخصص در دعاوی مربوط به کنترل و تهیه داروها و تغییرات مختلف در مقررات که هر دو از چالش های موجود در دادگاه ها ناشی شده اند، تشدید شده است. و از دخالت ارگان های دولتی. تاکنون منابع اطلاعاتی در دسترس کسانی که درگیر روابط پیچیده بین داروها، وسایل پزشکی و قانون هستند، کمیاب بوده است. این کتاب برای پرداختن به این وضعیت با گردآوری دانش قوانین حاکم بر تنظیم دارو از مجرب ترین و مجرب ترین کارشناسان در یک جلد در همه جنبه های این حوزه طراحی شده است. تمام زمینه های قانون مربوط به تحقیق، توسعه، ساخت، توزیع و توزیع داروها و دستگاه های پزشکی در انگلستان و همچنین موضوعات مختلف در قوانین حاکم بر مسئولیت ها، رویه ها و جبران خسارت در موارد سوء رفتار و آسیب پوشش داده شده است.
In recent years the need for specialist knowledge of the laws governing the regulation of medicines has become apparent. This is the case among not only lawyers but also hospitals, researchers, prescribers and many others involved in the provision of healthcare. Such a need has been precipitated by a number of factors including the changing structure of healthcare in the UK and Europe, the increasing specialisation in litigation relating to medicines' control and provision and the various changes in regulation that have arisen both from challenges in the courts and from the intervention of public bodies. Until now the information resources available to those involved in the complex interrelations between medicines, medical devices and the law have remained scarce. This book is designed to address this situation by bringing together the knowledge of the laws governing the regulation of medicines of the most experienced and qualified experts in one volume ranging across all aspects of the field. All areas of the law relating to the research, development, manufacture, distribution and dispensation of medicines and medical devices in the UK are covered as well as various topics within the law governing responsibilities, procedures and compensation in cases of malpractice and injury.