مشخصات کتاب

Medical Product Safety Evaluation: Biological Models and Statistical Methods

ویرایش: [First edition] 
نویسندگان: Chen. Jie,  Heyse. Joseph F.,  Lai. T. L  
سری: Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series 
ISBN (شابک) : 9781351021951, 1351021966 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: [372] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 Mb 

در صورت تبدیل فایل کتاب Medical Product Safety Evaluation: Biological Models and Statistical Methods به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی: مدل های بیولوژیکی و روش های آماری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی: مدل های بیولوژیکی و روش های آماری

\"ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی: مدل‌های بیولوژیکی و روش‌های آماری مدل‌های بیولوژیکی و روش‌های آماری پیشرفته‌ای را ارائه می‌کند که با اهداف و انواع داده‌های خاص برای تجزیه و تحلیل ایمنی و ارزیابی سود-ریسک طراحی شده‌اند. برخی از مسائل و چالش‌های متداول در طراحی و تجزیه و تحلیل مطالعات ایمنی با کاربردها و مثال‌های مصور مورد بحث قرار می‌گیرد. این کتاب نه تنها برای متخصصان بیوداروسازی، مانند آماردانان، متخصصان ایمنی، کارشناسان نظارت دارویی، و اپیدمیولوژیست‌های دارویی، طراحی شده است. کسانی که می توانند از این کتاب به عنوان مطالب خودآموز یا در دوره های کوتاه یا برنامه های آموزشی استفاده کنند، بلکه برای دانشجویان تحصیلات تکمیلی آمار و علوم داده های زیست پزشکی برای یک دوره یک ترم تحصیلی. هر فصل مکمل ها و مسائل را به عنوان خواندن و تمرین بیشتر ارائه می دهد. Jie Chen او یک دانشمند برجسته در آزمایشگاه های تحقیقاتی مرک است. او بیش از 20 سال تجربه در تحقیق و توسعه دارویی زیستی با علاقه تحقیقاتی در زمینه های طراحی آزمایشی نوآورانه، تجزیه و تحلیل داده ها، روش های بیزی، آزمایش های بالینی چند منطقه ای، داده کاوی و روش های یادگیری ماشینکاری دارد. و ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی جوزف اف. هیس، معاون علمی در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی مرک، عضو ASA و AAAS، ​​و سردبیر موسس آمار در تحقیقات بیودارویی است. او بیش از 40 سال تجربه در تحقیق و توسعه دارویی با علاقه تحقیقاتی در ارزیابی ایمنی و اقتصاد سلامت دارد و بیش از 70 مقاله در مجلات معتبر دارد. او ویراستار روش های آماری در تحقیقات پزشکی است. تسه لئونگ لای، استاد آمار ری لیمن ویلبر، و با حسن نیت، از علوم داده های زیست پزشکی و مهندسی محاسبات و ریاضی، و مدیر مشترک مرکز طراحی مطالعات نوآورانه در دانشگاه استنفورد است. او عضو IMS و ASA است. علاقه تحقیقاتی او شامل آزمایش های متوالی، طراحی و کنترل تطبیقی، تشخیص نقطه تغییر، تجزیه و تحلیل بقا، سری های زمانی و پیش بینی، تجزیه و تحلیل چند متغیره و یادگیری ماشین، ارزیابی ایمنی و نظارت است. او 12 کتاب و 300 مقاله در مجلات معتبر منتشر کرده است و بیش از 70 پایان نامه دکترا را در دانشگاه های کلمبیا و استنفورد نظارت کرده است.\"--ارائه شده توسط ناشر.   ادامه مطلب...
چکیده: \"ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی: مدل‌های بیولوژیکی و روش‌های آماری مدل‌های بیولوژیکی و روش‌های آماری پیشرفته‌ای را ارائه می‌دهد که برای اهداف خاص طراحی شده‌اند. انواع داده ها برای تجزیه و تحلیل ایمنی و ارزیابی سود-ریسک. برخی از مسائل و چالش‌های مکرر در طراحی و تحلیل مطالعات ایمنی با کاربردها و مثال‌های توضیحی مورد بحث قرار می‌گیرند. این کتاب نه تنها برای متخصصان بیوداروسازی، مانند آماردانان، متخصصان ایمنی، کارشناسان فارمکووگیلانس، و اپیدمیولوژیست‌های دارویی، که می‌توانند از این کتاب به‌عنوان مطالب خودآموز یا در دوره‌های کوتاه یا برنامه‌های آموزشی استفاده کنند، طراحی شده است، بلکه برای دانشجویان فارغ‌التحصیل در رشته‌های آمار و زیست‌پزشکی نیز طراحی شده است. علم داده برای یک دوره یک ترم. هر فصل مکمل ها و مشکلات را به عنوان خواندن و تمرین بیشتر ارائه می دهد. جی چن یک دانشمند برجسته در آزمایشگاه های تحقیقاتی مرک است. او بیش از 20 سال تجربه در تحقیق و توسعه دارویی زیستی با علاقه تحقیقاتی در زمینه های طراحی آزمایشی نوآورانه، تجزیه و تحلیل داده ها، روش های بیزی، آزمایش های بالینی چند منطقه ای، روش های یادگیری داده کاوی و ماشینکاری، و ارزیابی ایمنی محصولات پزشکی دارد. جوزف اف. هیس، معاون علمی در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی مرک، عضو ASA و AAAS، ​​و سردبیر موسس آمار در تحقیقات بیودارویی است. او بیش از 40 سال تجربه در تحقیق و توسعه دارویی با علاقه تحقیقاتی در ارزیابی ایمنی و اقتصاد سلامت دارد و بیش از 70 مقاله در مجلات معتبر دارد. او ویراستار روش های آماری در تحقیقات پزشکی است. تسه لئونگ لای، استاد آمار ری لیمن ویلبر، و با حسن نیت، از علوم داده های زیست پزشکی و مهندسی محاسبات و ریاضی، و مدیر مشترک مرکز طراحی مطالعات نوآورانه در دانشگاه استنفورد است. او عضو IMS و ASA است. علاقه تحقیقاتی او شامل آزمایش های متوالی، طراحی و کنترل تطبیقی، تشخیص نقطه تغییر، تجزیه و تحلیل بقا، سری های زمانی و پیش بینی، تجزیه و تحلیل چند متغیره و یادگیری ماشین، ارزیابی ایمنی و نظارت است. او 12 کتاب و 300 مقاله در مجلات معتبر منتشر کرده است و بیش از 70 پایان نامه دکترا را در دانشگاه های کلمبیا و استنفورد نظارت کرده است.\"- ارائه شده توسط ناشر

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

"Medical Product Safety Evaluation: Biological Models and Statistical Methods presents cutting-edge biological models and statistical methods that are tailored to specific objectives and data types for safety analysis and benefit-risk assessment. Some frequently encountered issues and challenges in the design and analysis of safety studies are discussed with illustrative applications and examples. The book is designed not only for biopharmaceutical professionals, such as statisticians, safety specialists, pharmacovigilance experts, and pharmacoepidemiologists, who can use the book as self-learning materials or in short courses or training programs, but also for graduate students in statistics and biomedical data science for a one-semester course. Each chapter provides supplements and problems as more readings and exercises. Jie Chen is a distinguished scientist at Merck Research Laboratories. He has more than 20 years of experience in biopharmaceutical R & D with research interest in the areas of innovative trial design, data analysis, Bayesian methods, multiregional clinical trials, data mining and machining learning methods, and medical product safety evaluation. Joseph F. Heyse is a Scientific Assistant Vice President at Merck Research Laboratories, Fellow of the ASA and AAAS, and founding editor of Statistics in Biopharmaceutical Research. He has more than 40 years of experience in pharmaceutical R & D with research interest in safety evaluation and health economics and has more than 70 publications in peer reviewed journals. He is an editor of Statistical Methods in Medical Research. Tze Leung Lai is the Ray Lyman Wilbur Professor of Statistics, and by courtesy, of Biomedical Data Science and Computational & Mathematical Engineering, and Co-director of the Center for Innovative Study Design at Stanford University. He is a Fellow of the IMS and ASA. His research interest includes sequential experimentation, adaptive design and control, change-point detection, survival analysis, time series and forecasting, multivariate analysis and machine learning, safety evaluation and monitoring. He has published 12 books and 300 articles in peer reviewed journals, and has supervised over 70 PhD theses at Columbia and Stanford Universities."--Provided by publisher.  Read more...
Abstract: "Medical Product Safety Evaluation: Biological Models and Statistical Methods presents cutting-edge biological models and statistical methods that are tailored to specific objectives and data types for safety analysis and benefit-risk assessment. Some frequently encountered issues and challenges in the design and analysis of safety studies are discussed with illustrative applications and examples. The book is designed not only for biopharmaceutical professionals, such as statisticians, safety specialists, pharmacovigilance experts, and pharmacoepidemiologists, who can use the book as self-learning materials or in short courses or training programs, but also for graduate students in statistics and biomedical data science for a one-semester course. Each chapter provides supplements and problems as more readings and exercises. Jie Chen is a distinguished scientist at Merck Research Laboratories. He has more than 20 years of experience in biopharmaceutical R & D with research interest in the areas of innovative trial design, data analysis, Bayesian methods, multiregional clinical trials, data mining and machining learning methods, and medical product safety evaluation. Joseph F. Heyse is a Scientific Assistant Vice President at Merck Research Laboratories, Fellow of the ASA and AAAS, and founding editor of Statistics in Biopharmaceutical Research. He has more than 40 years of experience in pharmaceutical R & D with research interest in safety evaluation and health economics and has more than 70 publications in peer reviewed journals. He is an editor of Statistical Methods in Medical Research. Tze Leung Lai is the Ray Lyman Wilbur Professor of Statistics, and by courtesy, of Biomedical Data Science and Computational & Mathematical Engineering, and Co-director of the Center for Innovative Study Design at Stanford University. He is a Fellow of the IMS and ASA. His research interest includes sequential experimentation, adaptive design and control, change-point detection, survival analysis, time series and forecasting, multivariate analysis and machine learning, safety evaluation and monitoring. He has published 12 books and 300 articles in peer reviewed journals, and has supervised over 70 PhD theses at Columbia and Stanford Universities."--Provided by publisher

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Hidden dimensions

دانلود کتاب Biometrie — heute und morgen: Interregionales Biometrisches Kolloquium 1980 der Deutschen Region und Region Österreich — Schweiz der Internationalen Biometrischen Gesellschaft München, 17.–20. März 1980

دانلود کتاب Branch and Bound: Eine Einführung: Unterlagen für einen Kurs des Instituts für Operations Research der ETH Zürich

دانلود کتاب Allied Health New York

دانلود کتاب How Old Is the Hebrew Bible? A Linguistic, Textual, and Historical Study