دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: G.R Higson (Author)
سری:
ISBN (شابک) : 9780750307680, 9780429093036
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2001
تعداد صفحات: 278
زبان:
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ایمنی تجهیزات پزشکی: مقررات تجهیزات پزشکی برای سلامت و ایمنی عمومی: علوم زیستی، علوم عمومی، مهندسی و فناوری، مهندسی زیست پزشکی، علوم فیزیک، فیزیک، فیزیک پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Medical Device Safety: The Regulation of Medical Devices for Public Health and Safety به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایمنی تجهیزات پزشکی: مقررات تجهیزات پزشکی برای سلامت و ایمنی عمومی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ایمنی تجهیزات پزشکی: مقررات تجهیزات پزشکی برای سلامت عمومی و ایمنی چشم انداز دستیابی به هماهنگی جهانی در مقررات تجهیزات پزشکی را بررسی می کند و یک سیستم جهانی احتمالی آینده را توصیف می کند. در حالی که راه حل هایی پیشنهاد می شود، مشکلات حل نشده مورد بحث قرار می گیرند. کتابی ضروری برای همه کسانی که در زمینه فیزیک سلامت، مهندسی و امور نظارتی پزشکی فعالیت می کنند.
Medical Device Safety: The Regulation of Medical Devices for Public Health and Safety examines the prospects for achieving global harmonization in medical device regulation and describes a possible future global system. Unresolved difficulties are discussed while solutions are proposed. An essential book for all those involved in health physics, engineering, and medical regulatory affairs.
PREFACE
ACKNOWLEDGMENTS
FOREWORD
INTRODUCTION
THE TRANSFORMATION IN THE EUROPEAN COMMUNITY
THE CURRENT SITUATION-THE EC MEDICAL DEVICE DIRECTIVE
THE CURRENT SITUATION-REGULATIONS IN USA AND JAPAN
A Comparison with the Medical Devices Directive
THE CURRENT SITUATION-REGULATORY DEVELOPMENTS IN OTHER COUNTRIES
THE PLACE OF QUALITY SYSTEMS
THE USE OF PRODUCT STANDARDS
THE QUESTION OF EFFECTIVENESS
POST-MARKET CONTROLS
PROPOSALS AND PROSPECTS FOR A GLOBAL REGULATORY SYSTEM FOR MEDICAL DEVICES
OVERVIEW AND LOOK TO THE FUTURE
APPENDICES
REFERENCES
BIBLIOGRAPHY