برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Medical Device Regulations: Global Overview and Guiding Principles

دانلود کتاب مقررات دستگاه پزشکی: مرور کلی و اصول راهنما

مشخصات کتاب

Medical Device Regulations: Global Overview and Guiding Principles

دسته بندی: پزشکی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Michael Cheng  
سری:  
ISBN (شابک) : 9241546182, 9780585492650 
ناشر:  
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 54 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 403 کیلوبایت

قیمت کتاب (تومان) : 35,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 10

در صورت تبدیل فایل کتاب Medical Device Regulations: Global Overview and Guiding Principles به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مقررات دستگاه پزشکی: مرور کلی و اصول راهنما نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب مقررات دستگاه پزشکی: مرور کلی و اصول راهنما

وسایل و تجهیزات پزشکی جزء حیاتی مراقبت از بیمار هستند. از یک زبان گیر ساده گرفته تا یک دستگاه همودیالیز پیشرفته، تجهیزات پزشکی در هر سطحی از خدمات بهداشتی مورد نیاز است. با این حال، بسیاری از خدمات بهداشتی همچنان فاقد اطلاعات و منابع مالی برای به دست آوردن دستگاه‌هایی هستند که واقعاً به آن‌ها نیاز دارند، یعنی دستگاه‌هایی که به بار بیماری خاص در کشورشان رسیدگی می‌کنند. اجرای مؤثر سازمان ملی تنظیم مقررات اولین گام به سوی مدیریت مقرون به صرفه دستگاه‌های پزشکی است که استانداردهای بین‌المللی کیفیت و ایمنی را در تمام طول عمر خود، از زمان تصور تا دفع، رعایت می‌کنند. این نشریه چارچوبی را به کشورها ارائه می دهد که در آن آنها می توانند سیستم نظارتی خود را برای دستگاه های پزشکی برنامه ریزی کنند - یا بهبود بخشند. دولت‌ها به‌ویژه تشویق می‌شوند تا از فعالیت‌های گسترده‌ای که طی ده سال گذشته توسط نهادهای ملی و منطقه‌ای برای هماهنگ کردن مقررات مربوط به تجهیزات پزشکی انجام شده است، استفاده کنند. کشورها همچنین می توانند تأییدیه دستگاه های سیستم های نظارتی پیشرفته را بپذیرند. این دو رویکرد به تنهایی می توانند مقامات بهداشت ملی را قادر سازند تا منابع کمیاب را به سمت نیازهای ارزیابی شده محلی، مانند ثبت نام فروشنده و دستگاه، آموزش، نظارت و سیستم های تبادل اطلاعات در دستگاه های پزشکی در حال استفاده، هدایت کنند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Medical devices and equipment are a vital component of patient care. From a simple tongue depressor to a sophisticated haemodialysis machine, medical devices are needed at every level of the health service. Yet many health services continue to lack information and financial resources to acquire the devices they really need, i.e. those that will address the specific disease burden in their country. Effective implementation of a National Regulatory Authority is a first step towards the cost-effective management of medical devices that meet international quality and safety standards, throughout their entire life span, from conception to disposal. This publication offers countries a framework within which they can plan - or improve - their regulatory system for medical devices. Governments are particularly encouraged to take advantage of the extensive work undertaken over the last ten years by national and regional bodies to harmonize regulations on medical devices. Countries can also adopt the device approvals of the advanced regulatory systems. These two approaches alone can enable national health authorities to redirect scarce resources towards locally assessed needs, such as vendor and device registration, training, surveillance and information exchange systems on medical devices in use.