دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Mass Spectrometry in Drug Metabolism
دانلود کتاب طیف سنجی جرمی در متابولیسم مواد مخدر
مشخصات کتاب
Mass Spectrometry in Drug Metabolism
ویرایش: 1 نویسندگان: A. Donetti, L. G. Dring, P. C. Hirom, R. T. Williams (auth.), Alberto Frigerio, Emilio L. Ghisalberti (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461341536, 9781461341512 ناشر: Springer US سال نشر: 1977 تعداد صفحات: 526 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 33,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب طیف سنجی جرمی در متابولیسم مواد مخدر: طیف سنجی جرمی، فارماکولوژی/سم شناسی، علوم زیستی، عمومی، بیوشیمی پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Mass Spectrometry in Drug Metabolism به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب طیف سنجی جرمی در متابولیسم مواد مخدر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب طیف سنجی جرمی در متابولیسم مواد مخدر
هنگامی که یک دوز از دارو تجویز می شود، ممکن است سه مرحله اصلی از اثر دارو مشخص شود. در مرحله "داروسازی" شکل دوز تجزیه می شود، ماده فعال حل می شود و برای جذب در دسترس می شود. فاز دوم (فاز "فارماکو سینتیک") شامل جذب، توزیع، متابولیسم و دفع است. آن کسری از دوز که در نهایت پس از جذب به گردش خون می‌رسد، در مرحله سوم یا "فارماکودینامیک" زمانی که دارو به بافت‌های هدف می‌رسد و تداخل دارو و گیرنده انجام می‌شود، برای عملکرد بیولوژیکی در دسترس خواهد بود. اهداف در مطالعات متابولیسم دارو عبارتند از: (الف) شناسایی مسیرهایی که توسط آن داروها در بدن تبدیل می شوند. (ب) برای تعیین کمی اهمیت هر مسیر و واسطه. ج) برای شناسایی و تعیین کمیت ترکیبات درون زا تحت تأثیر دارو یا متابولیت های آن که ممکن است با فرآیندهای متابولیک رایج تداخل داشته باشند. از آنجایی که متابولیت ها معمولاً با پیش سازهای خود تنها در یک گروه شیمیایی متفاوت هستند، مسیرهای متابولیکی حاصل معمولاً از یک سری ترکیبات نزدیک به هم تشکیل شده است. طیف سنجی جرمی به دلایل مختلف برای تجزیه و تحلیل داروها و متابولیت ها به طور منحصر به فردی مناسب است: فقط به مقدار حداقلی از آماده سازی نمونه نیاز است، ترکیبات نزدیک به هم را می توان در یک مرحله تجزیه و تحلیل کرد، ساختارها را اغلب می توان مستقیماً از طیف جرمی بدون نیاز استنتاج کرد. برای طیف های مرجع خالص، و اجزای تشکیل دهنده را می توان با سهولت نسبی اندازه گیری کرد، حتی اگر در کمیت نانوگرمی کسری وجود داشته باشد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
When a dose of drug is administered, three main phases of drug action may be distingushed. In the "pharmaceutical" phase the dosage form disintegrates, the active substance dissolves and becomes available for absorption. The second phase ("pharmaco kinetic" phase) includes absorption, distribution, metabolism, and excretion. That fraction of the dose which finally reaches the circulation after absorption will be available for biological action in the third, or "pharmacodynamic" phase when the drug reaches the target tissues and a drug-receptor interaction takes place. The objectives in studies of drug metabolism are: (a) to identify the pathways by which drugs are transformed in the body; (b) to ascertain quantitatively the importance of each pathway and intermediate; (c) to identify and quantify endogenous constituents influenced by the drug or its metabolites which may interfere with common metabolic processes. Since metabolites usually differ from their precursors by only a single chemical group, the resulting metabolic pathways generally consist of a series of closely related compounds. Mass spectrometry is uniquely suited for the analysis of drugs and metabolites for several reasons: only a minimal amount of sample preparation is needed, closely related compounds can be analyzed in a single step, structures can often be deduced directly from the mass spectra without the need for pure reference spectra, and constituents can be quantified with relative ease even when present in fractional nanogram quantity.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xii
A Study on the Metabolism of Feprazone Utilising Mass Spectrometry....Pages 1-11
Identification of Some Urinary Metabolites of Iopronic Acid in Human, Rat and Dog....Pages 13-30
Metabolite Identification by GC-MS: Species Differences in the Metabolic Patterns of Isopropylbiphenyl....Pages 31-43
Structural Elucidation of an S-Oxidized Metabolite of Trithiozine in Rat and Dog....Pages 45-59
Some Metabolites of 9-Hydroxy-19,20-Bis-Nor-Prostanoic Acid....Pages 61-72
Formation of a New Amino Acid as a Metabolic Intermediate of Sodium Dipropylacetate....Pages 73-80
Identification of the N-Acetyl-β-Aryloxyalanines from Rats Treated with 3-( p -Tolyloxy)-1,2-Propanediol and 3-Phenoxy-1,2-Propanediol....Pages 81-93
Metabolism in Rat, Dog and Man of Difenpiramide, a New Anti-Inflammatory Drug....Pages 95-110
Potential Drugs from Propolis....Pages 111-130
Mass Fragmentography (Single and Multiple Ion Monitoring) in Drug Research....Pages 131-149
Mass Spectrometric Identification and Quantification of Compounds Involved in the Metabolism of Pyrazofurin....Pages 151-165
Mass Spectrometry Applied to Metabolism Studies of Org GC 94, a New Anti-Migraine Drug....Pages 167-178
The Identification and Measurement in Urine of Dihydrodigoxin, a Cardioinactive Metabolite of Digoxin....Pages 179-189
Determination of Dimethylnitrosamine in Extracts from Cultures of Trichomonas Vaginalis , Using Gas Chromatography and Mass Spectrometry....Pages 191-199
Blood Concentrations of Monoacylcadaverines in Schizophrenia....Pages 201-213
MHPG, Amitriptyline and Depression: A Collaborative Study....Pages 215-224
Drugs and Drug Metabolites as Environmental Contaminants: Detection of Chlorophenoxyisobutyrate and Salicylic Acid by GC-MS....Pages 225-235
Application of Chemical Ionization Ms and the Twin-Ion Technique in the Analysis of Reactive Intermediates in Drug Metabolism....Pages 237-249
Relationship between Structure and Metabolism of Tricyclic Drugs: Stable Epdxide-Diol Pathway....Pages 251-276
A Study of Protein Metabolism in Chronic-Enterocolitis Patients and the Effect of Pharmacological Agents Using Mass Spectrometry....Pages 277-283
Biochemical Applications of High Precision Isotope Analysis by Combined Gas Chromatography-Mass Spectrometry....Pages 285-290
Chemical Ionization Mass Spectrometry in the Identification of Drugs and Drug Metabolites....Pages 291-324
Field Desorption Mass Spectrometry of Pharmacologically Active Salts....Pages 325-341
Role of Computers in Gas Chromatography-Mass Spectrometry:Detection, Identification, and Quantification in Drug Metabolism Research....Pages 343-363
A Real Time Gas Chromatograph-Mass Spectrometer Minicomputer System for Selected Ion Analysis....Pages 365-377
Can Gas Chromatography — Mass Spectrometry Influence Trends in Drugs Abuse?....Pages 379-402
Characterization of in Vivo Liver Metabolites of Δ 1 -Tetrahydrocannabinol by Ei and Ci Mass Spectrometry....Pages 403-428
Detection and Quantification of Cannabinoids in Human Blood Plasma....Pages 429-440
Identification of a Major Metabolite of Tetrahydrocannabinol in Plasma and Urine From Cannabis Smokers....Pages 441-448
Analysis of Impurities in Illicit Heroin by Mass Spectrometry....Pages 449-463
Screening by Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Metabolites of Five Commonly Used Anabolic Steroid Drugs....Pages 465-474
Mass Spectrometry in Acute Intoxication Diagnostics: Aspects and Experiences....Pages 475-502
Back Matter....Pages 503-532
