ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Managing the Drug Discovery Process: How to Make It More Efficient and Cost-Effective

دانلود کتاب مدیریت فرایند کشف مواد مخدر: چگونه آن را موثرتر و مقرون به صرفه تر کنیم

Managing the Drug Discovery Process: How to Make It More Efficient and Cost-Effective

مشخصات کتاب

Managing the Drug Discovery Process: How to Make It More Efficient and Cost-Effective

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 008100625X, 9780081006252 
ناشر: Woodhead Publishing 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: 538 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 32,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مدیریت فرایند کشف مواد مخدر: چگونه آن را موثرتر و مقرون به صرفه تر کنیم: دارویی ,کتاب های درسی نو، مستعمل و اجاره ای، بوتیک تخصصی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 17


در صورت تبدیل فایل کتاب Managing the Drug Discovery Process: How to Make It More Efficient and Cost-Effective به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مدیریت فرایند کشف مواد مخدر: چگونه آن را موثرتر و مقرون به صرفه تر کنیم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مدیریت فرایند کشف مواد مخدر: چگونه آن را موثرتر و مقرون به صرفه تر کنیم



مدیریت فرآیند کشف دارو: چگونه آن را کارآمدتر و مقرون به صرفه کنیم به طور کامل وضعیت فعلی تحقیق و توسعه دارویی را با ارائه دیدگاه های مبتنی بر شیمی در تحقیقات زیست پزشکی، شکار دارو و نوآوری بررسی می کند. . این کتاب همچنین تأثیر متقابل سهامداران، مصرف‌کنندگان و شرکت دارو را با عوامل مرتبط، از جمله عوامل فنی، قانونی، اقتصادی، جمعیتی، سیاسی، اجتماعی، زیست‌محیطی و زیرساختی در نظر می‌گیرد. از آنجایی که تحقیقات دارویی می تواند یک صنعت پرخطر و با سود بالا باشد، برای محققان مهم است که به طور موثر و استراتژیک فرآیند کشف دارو را مدیریت کنند.

این کتاب نگاهی دقیق به افزایش هزینه های پیش از تایید برای آن دارد. داروهای جدید را بررسی می کند و نه تنها به بررسی این موضوع می پردازد که چرا این افزایش ها رخ می دهد، بلکه همچنین چگونگی غلبه بر آنها را برای اطمینان از آینده دارویی قوی بررسی می کند. این کتاب که به شیوه‌ای جذاب و شامل بینش‌های به یاد ماندنی نوشته شده است، با هدف هدایت فرآیند کشف دارو به منظور کارآمدتر و مقرون‌به‌صرفه‌تر کردن آن به منظور دستیابی به هدف نجات جان افراد بی‌شماری از طریق علم است. این یک منبع ارزشمند و قانع‌کننده است که برای همه دانشجویان و محققین دانشگاهی و صنعت داروسازی ضروری است.

  • کشف دارو در مکان‌های تحقیق و توسعه متعدد، از جمله داروسازی بزرگ، بیوتکنولوژی بزرگ را در نظر می‌گیرد. سرمایه‌گذاری‌ها، دانشگاه‌ها و مؤسسات تحقیقاتی غیرانتفاعی
  • تجزیه و تحلیل سازمان تحقیق و توسعه دارویی، با در نظر گرفتن ملاحظات منابع انسانی مانند استخدام و پیکربندی، مدیریت فرآیندهای کشف و توسعه، و هماهنگی تحقیقات داخلی، و فراتر از آن، سازمان، از جمله کارهای برون سپاری شده
  • گفتگوی منسجم، به خوبی مرتبط و منطقی را ارائه می دهد که خوانندگان آن را هم جامع و هم قابل دسترسی خواهند یافت.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Managing the Drug Discovery Process: How to Make It More Efficient and Cost-Effective thoroughly examines the current state of pharmaceutical research and development by providing chemistry-based perspectives on biomedical research, drug hunting and innovation. The book also considers the interplay of stakeholders, consumers, and the drug firm with attendant factors, including those that are technical, legal, economic, demographic, political, social, ecological, and infrastructural. Since drug research can be a high-risk, high-payoff industry, it is important to researchers to effectively and strategically manage the drug discovery process.

This book takes a closer look at increasing pre-approval costs for new drugs and examines not only why these increases occur, but also how they can be overcome to ensure a robust pharmacoeconomic future.  Written in an engaging manner and including memorable insights, this book is aimed at redirecting the drug discovery process to make it more efficient and cost-effective in order to achieve the goal of saving countless more lives through science. A valuable and compelling resource, this is a must-read for all students and researchers in academia and the pharmaceutical industry.

  • Considers drug discovery in multiple R&D venues, including big pharma, large biotech, start-up ventures, academia, and nonprofit research institutes
  • Analyzes the organization of pharmaceutical R&D, taking into account human resources considerations like recruitment and configuration, management of discovery and development processes, and the coordination of internal research within, and beyond, the organization, including outsourced work
  • Presents a consistent, well-connected, and logical dialogue that readers will find both comprehensive and approachable


فهرست مطالب

Content: Section A: Introduction and Overview   1: Backgrounder: Medicinal chemistry: Research, discovery, art, science   Section B: Preprofessional Education   2: Introduction: Preprofessional education   3: Two-year certification and degree programs   4: Four-year undergraduate degree programs   5: The big decision   Section C: Graduate and Professional Education   6: Graduate and postgraduate education at a crossroads   7: Master\'s degree programs   8: Doctoral and professional programs   9: The big leap   Section D: Research and Discovery   10: Drug discovery: Chaos can be your friend or your enemy   11: Drug discovery: Standing on the shoulders of giants   12: Research and discovery: The difficult we do immediately-The impossible takes only a little longer   Section E: Chemical Development, Quality Requirements, and Regulatory Affairs   13: Turning a potent agent into a registered product   14: Chemical development: Synthetic studies and engineering aspects   15: Chemical development: Analytical studies   16: FDA path and process: Sponsor\'s regulatory tasks for drug approval   Section F: Pharmaceutical Research and Development: Concluding Remarks   17: Epilogue




نظرات کاربران