دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Managing Sickle Cell Disease in Low-Income Families
دانلود کتاب مدیریت بیماری سلول داسی شکل در خانواده های کم درآمد
مشخصات کتاب
Managing Sickle Cell Disease in Low-Income Families
ویرایش: 1
نویسندگان: Shirley A. Hill
سری: Health, Society, and Policy
ISBN (شابک) : 1566391881, 9781566391887
ناشر: Temple University Press
سال نشر: 1994
تعداد صفحات: 240
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 31,000
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Managing Sickle Cell Disease in Low-Income Families به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مدیریت بیماری سلول داسی شکل در خانواده های کم درآمد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مدیریت بیماری سلول داسی شکل در خانواده های کم درآمد
حدود 30000 آفریقایی آمریکایی به بیماری سلول داسی شکل (SCD) مبتلا هستند. اگرچه فعالیت‌های سیاسی در دهه 1960 و یک کمپین بهداشتی بزرگ در دهه 1970 تقاضا برای آزمایش، درمان و برنامه‌های آموزشی را برانگیخت، اما توجه کمی به نحوه مقابله خانواده‌ها با SCD شده است. این اولین مطالعه برای ارائه یک زمینه اجتماعی، اقتصادی و فرهنگی به SCD، زندگی روزمره خانواده هایی را که با این بیماری تهدید کننده زندگی می کنند، مستند می کند. به طور خاص، شرلی ای. هیل بررسی می کند که چگونه مادران آفریقایی آمریکایی کم درآمد با فرزندانی که از این بیماری ارثی، صعب العلاج و مزمن رنج می برند، به تشخیص واکنش نشان می دهند و مراقبت های بهداشتی خانواده خود را مدیریت می کنند. 23 مورد مطالعه هیل که اکثراً مادران مجرد بودند، در درون خود زنده می مانند. -دنیای شهر نابرابری اجتماعی علیرغم ابزارهای محدود، آنها فعالانه مشارکت می‌کنند، دنیای اجتماعی را که در آن زندگی می‌کنند، خلق می‌کنند و تعریف می‌کنند، واقعیتی که با مراقبت‌های روزانه شکل می‌گیرد. این زنان با استفاده از جایگزین‌های بادوام مانند به اشتراک گذاشتن مراقبت از کودک با خویشاوندان در شبکه‌های خویشاوندی تثبیت‌شده بر موانع غلبه می‌کنند. هیل با تأکید بر نقش طبقه، نژاد و جنسیت در تجربه بیماری، چگونگی رد، تعریف مجدد یا اصلاح واقعیت‌های عینی علمی را تفسیر می‌کند. در مورد SCD او ارتباط فرزندآوری و مادری را با هویت زنان آفریقایی آمریکایی توضیح می‌دهد و آشکار می‌کند که چگونه آشکار شدن ویژگی SCD یا تشخیص یک کودک اغلب بر تفسیر زن از حقوق باروری‌اش تأثیر نمی‌گذارد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
As many as 30,000 African Americans have sickle cell disease (SCD). Though the political activism of the 1960s and a major 1970s health campaign spurred demands for testing, treatment, and education programs, little attention has been given to how families cope with SCD. This first study to give SCD a social, economic, and cultural context documents the daily lives of families living with this threatening illness. Specifically, Shirley A. Hill examines how low-income African American mothers with children suffering from this hereditary, incurable, and chronically painful disease, react to the diagnosis and manage their family's health care.The 23 mostly single mothers Hill studies survive in an inner-city world of social inequality. Despite limited means, they actively participate, create, and define the social world they live in, their reality shaped by day-to-day caregiving. These women overcome obstacles by utilizing such viable alternatives as sharing child care with relatives within established kinship networks.Highlighting the role of class, race, and gender in the illness experience, Hill interprets how these women reject, redefine, or modify the objective scientific facts about SCD. She acknowledges and explains the relevance of child-bearing and motherhood to African American women's identity, revealing how the revelation of the SCD trait or the diagnosis of one child often does not affect a woman's interpretation of her reproductive rights.
