ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Malignant Hyperthermia

دانلود کتاب هایپرترمی بدخیم

Malignant Hyperthermia

مشخصات کتاب

Malignant Hyperthermia

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781461292333, 9781461320791 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 1987 
تعداد صفحات: 437 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 12 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 41,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Malignant Hyperthermia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب هایپرترمی بدخیم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب هایپرترمی بدخیم



سابقه هیپرترمی بدخیم هیپرترمی بدخیم (MH) یک اختلال ارثی عضلانی است. بدون شک افراد از زمان های بسیار قدیم این ویژگی را داشته اند. با این حال، از آنجایی که این صفت معمولاً تنها در حضور عوامل بی‌حس کننده قوی استنشاقی یا شل‌کننده‌های غیردپلاریزه کننده عضلات اسکلتی آشکار می‌شود، وجود هیپرترمی بدخیم تا قبل از آغاز عصر بیهوشی مدرن مشکوک نبود. در سال‌های اولیه در مورد بیهوشی اتر و کلروفرم، نظارت حداقل بود. دمای بدن هرگز اندازه‌گیری نشد. انگشت روی نبض و مشاهده تنفس و رنگ پوست بیشترین چیزی بود که می‌توان انتظار داشت. مرگ نادر نبود و معمولاً غیرقابل توضیح بود (1). در آغاز قرن بیستم، گزارش‌هایی مبنی بر تب شدید و تاکی کاردی (ضربان قلب سریع) در طول یا بلافاصله پس از بیهوشی که اغلب به مرگ ختم می‌شد، با فراوانی فزاینده‌ای در ادبیات پزشکی توصیف می‌شد (2-6). یورک در طول ماه های تابستان رخ داده بود، در ابتدا تصور می شد که آنها نوعی گرمازدگی به دلیل گرمای بیش از حد سالن های عمل هستند (2-6). با این حال، یک متخصص بیهوشی فعال (5:' گزارش های آب و هوا را برای روزهایی که برخی از این به اصطلاح "گرما زدگی" رخ داده بود. او دریافت که در روزهایی که من سوال می‌کنم دمای 0 محیط هرگز بیش از 72 درجه فارنهایت نبوده است. بنابراین، گرمای محیطی نمی‌تواند علت حداقل برخی از این واکنش‌ها باشد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A HISTORY OF MALIGNANT HYPERTHERMIA Malignant hyperthermia (MH) is a hereditary disorder of muscle. Undoubtedly, individuals have possessed this trait since time immemorial. However, because the trait is usually only unmasked in the presence of potent inhalational anaesthetic agents or non-depolarizing skeletal muscle relaxants, the existence of malignant hyperthermia was not suspected until we" after the dawn of the modern anaesthetic era. In the early years of ether and chloroform anaesthesia, monitoring was minimal. Body temperature was never measured. A finger on the pulse, and observation of respirations and skin colour were the most that could be expected. Death was not infrequent and usually unexplained (1). By the beginning of the twentieth century, reports of fulminant fever and tachycardia (rapid heart rate) during or immediately after anaesthesia often ending in death, were being described with increasing frequency in the medical literature (2-6). As a number of cases from New York had occurred during summer months, they were initially thought to be a form of heat stroke due to overly hot operating theatres (2-6). However, one enterprising anaesthetist (5:' checked the weather reports for the days on which some of these so called "heat strokes" had occurred. He found that on the days i'n question the ambient 0 temperature had never been in excess of 72 F. Environmental heat, therefore, could not have been a cause of at least some of these reactions.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxii
Malignant Hyperthermia — The Acute Crisis....Pages 1-10
Aetiology and Pathophysiology of Malignant Hyperthermia....Pages 11-42
Skeletal Muscle Sarcoplasmic Reticulum in the Malignant Hyperthermia Syndrome....Pages 43-78
Mitochondria and Malignant Hyperthermia....Pages 79-102
Porcine Malignant Hyperthermia—The Saga of the “Hot” Pig....Pages 103-136
Malignant Hyperthermia in Animals Other Than Swine....Pages 137-154
Inheritance of Malignant Hyperthermia—A Review of Published Data....Pages 155-180
Clinical Assessment of Malignant Hyperthermia Patients....Pages 181-192
Muscle Assessment of Malignant Hyperthermia Patients....Pages 193-267
The European MH Group: Protocol for in Vitro Diagnosis of Susceptibility to MH and Preliminary Results....Pages 269-277
Diagnosis of Malignant Hyperthermia in Japan by the Skinned Fibre Test....Pages 279-294
Microscopy in Malignant Hyperthermia Investigation....Pages 295-308
Counselling of Malignant Hyperthermic Susceptible Individuals....Pages 309-323
Dantrolene—An Update....Pages 325-367
Anaesthesia for Malignant Hyperthermia Susceptible Patients....Pages 369-392
Treatment of Acute Hyperthermia Crises....Pages 393-406
Back Matter....Pages 407-420




نظرات کاربران