دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Jeremy I Levin, David P Rotella, Royal Society of Chemistry (Great Britain) سری: RSC drug discovery series, 40 ISBN (شابک) : 1849737010, 1782623116 ناشر: Royal Society of Chemistry سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 6 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 172 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Macrocycles in drug discovery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ماکرو سیکل ها در کشف مواد مخدر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب به بررسی ماکروسیکلها در کشف دارو میپردازد، چه آنهایی که منشاء طبیعی دارند و مشتقات نیمه مصنوعی محصولات طبیعی، و چه آنهایی که بر اساس اصول شیمی دارویی طراحی و سنتز شدهاند. انواع محصولات طبیعی ماکروسیکلیک به داروهای مهمی تبدیل شدهاند یا به عنوان سرنخهای داروهای عرضهشده به بازار شناخته شدهاند. این متن این ترکیبات را در زمینه شیمیتایپ گسترده آنها به عنوان ترکیبات متشکل از حلقههای بزرگ مورد بحث قرار میدهد. شیمی دارویی فرآورده های طبیعی به خودی خود جالب است، اما درس های آموخته شده از این ترکیبات، از نظر رابطه بین ساختار و خواص فیزیکوشیمیایی مطلوب، اکنون طراحی داروی کاملاً مصنوعی را در برابر انواع هدف ها آگاه می کند. علاوه بر این، از آنجایی که هدفهای دارویی غیرکلاسیک بیشتری مانند برهمکنشهای پروتئین-پروتئین در صنعت داروسازی دنبال میشوند، مولکولهای ماکروسیکلیک اهمیت فزایندهای پیدا میکنند، زیرا راهی برای ارائه تعاملات دارو-پروتئین که سطح بزرگتری را پوشش میدهند. مولکول های کوچک سنتی نشانهای از اهمیت فزاینده این واقعیت است که چندین شرکت اکنون کتابخانههایی از مولکولهای ماکروسیکلیک تولید شده توسط فناوری شیمیایی اختصاصی را برای استفاده برای تولید سرب فراهم میکنند. این کتاب با ارائه یک بررسی گسترده از این حوزه مهم در یک جلد، مورد توجه بیوشیمیدانان، دانشمندان داروسازی و شیمیدانان دارویی شاغل در صنعت یا دانشگاه خواهد بود.
This book will review macrocycles in drug discovery, both those of natural origin and semi-synthetic derivatives of natural products, and those designed and synthesized based on principles of medicinal chemistry. A variety of macrocyclic natural products have become important drugs or have been identified as leads to marketed drugs. This text will discuss these compounds in the context of their broad chemotype as compounds composed of large rings. The medicinal chemistry of natural products is interesting in itself, but lessons learned from these compounds, in terms of the relationship between structure and desirable physicochemical properties, is now informing the design of fully synthetic drug candidates against a variety of targets. Furthermore, as more and more non-classical drug targets, such as protein-protein interactions, are pursued in the pharmaceutical industry, macrocyclic molecules are becoming increasingly important as they offer a way to provide drug-protein interactions that cover a larger surface area than traditional small molecules. An indication of this growing importance is the fact that several companies now provide libraries of macrocyclic molecules produced by proprietary chemical technology to use for lead generation. Providing a wide reaching review of this important area in a single volume, this book will be of interest to biochemists, pharmaceutical scientists and medicinal chemists working in industry or academia.