دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Goetzl E.J., An S., Lee H. سری: ناشر: سال نشر: تعداد صفحات: 6 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 81 Kb
در صورت تبدیل فایل کتاب Lysophospholipid Growth Factor Receptors به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب گیرنده های فاکتور رشد لیزوفسفولیپید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
گیرنده های جفت شده با پروتئین G رمزگذاری شده با ژن تمایز اندوتلیال (Edg Rs) Edg-1، -3، -5، و -8 به اسفنگوزین 1-فسفات (SIP) و Edg-2، -4، و -7 به اسید لیزوفسفاتیدیک متصل می شوند. (LPA)، که منجر به انتقال سیگنال های سلولی برای تکثیر، افزایش بقا، کاهش آپوپتوز، چسبندگی، مهاجرت، ترشح و سایر عملکردهای خاص می شود. تنوع سیگنالهای منتشر شده از هر Eg R تا حدی به جفت شدن چندین پروتئین G نسبت داده میشود. یک یا چند Eg R به طور برجسته در سیستم های قلبی عروقی، ریوی، عصبی، غدد درون ریز، ادراری تناسلی، خونی و ایمنی بیان می شود. بیان Eg Rs توسط رویدادهای فیزیولوژیکی تکاملی و پس از رشد تنظیم می شود. سطوح Edg Rs در الگوهای متمایز در بسیاری از بیماریها افزایش مییابد، که نمونه آن سطوح بالای Edg-4 در سرطان تخمدان است، در حالی که هیچ کدام در سلولهای اپیتلیال سطح تخمدان طبیعی مشاهده نمیشود. اگرچه چندین آنالوگ LPA و SIP فعالیت های آگونیست یا آنتاگونیست را تغییر داده اند، عوامل دارویی قوی تا به امروز شناسایی نشده اند.
The endothelial differentiation gene-encoded G protein-coupled receptors (Edg Rs) Edg-1, -3, -5, and -8 bind sphingosine 1-phosphate (SIP) and Edg-2, -4, and -7 bind lysophosphatidic acid (LPA), resulting in transduction of cellular signals for proliferation, increased survival, reduced apoptosis, adherence, migration, secretion, and other specific functions. The diversity of signals emanating from each Edg R is in part attributable to coupling to multiple G proteins. One or more Edg Rs are expressed prominently in the cardiovascular, pulmonary, nervous, endocrine, genitourinary, hematological, and immune systems. Expression of Edg Rs is regulated by developmental and postdevelopmental physiological events. The levels of Edg Rs increase in distinctive patterns in many diseases, as exemplified by high levels of Edg-4 in ovarian cancer, whereas none is detected in normal ovarian surface epithelial cells. Although several analogs of LPA and SIP have altered agonist or antagonist activities, potent pharmacological agents have not been identified to date.