دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed.]
نویسندگان: Naohiro Tomita
سری:
ISBN (شابک) : 9789811568909, 9789811568916
ناشر: Springer Singapore;Springer
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: IX, 143
[148]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Lynch Syndrome: Molecular Mechanism and Current Clinical Practice به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم لینچ: مکانیسم مولکولی و عملکرد فعلی بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب مروری جامع از سندرم لینچ (LS) ارائه میکند که به جنبههای اساسی و بالینی این بیماری میپردازد.
با توجه به پیشرفتهای اخیر در درک ما از مکانیسم ژنتیکی این بیماری LS، و به روش های غربالگری جدید، از جمله غربالگری جهانی و/یا تجزیه و تحلیل پانل چند ژنی، استراتژی درمان استاندارد برای بیماران و اعضای خانواده LS به طور پیوسته در حال بهبود است. در این کتاب، متخصصان تظاهرات بیماری را توصیف میکنند، گزینههای تشخیصی و مدیریتی پیشرفته را مورد بحث قرار میدهند و مروری بر اساس ژنتیکی و اپی ژنتیکی سندرم ارائه میدهند.
ارائه بینشهای ضروری. در این مرحله جدید در مدیریت LS، این کتاب نه تنها برای جراحان روده بزرگ، بلکه برای پزشکان عمومی دستگاه گوارش، متخصصان زنان، انکولوژیست ها و همه محققان پایه که به LS علاقه مند هستند، منبع ارزشمندی است.
< /p>
This book offers a comprehensive review of Lynch Syndrome (LS), addressing both the basic and clinical aspects of this condition.
Due to the recent advances in our understanding of the genetic mechanism of LS, and to new screening methods, including universal screening and/or multi-gene panel analysis, the standard treatment strategy for patients and family members of LS have been steadily improving. In this book, experts describe the disease’s manifestations, discuss state-of-the-art diagnosis and management options, and offer a cutting-edge overview of the genetic and epigenetic basis of the syndrome.
Providing essential insights into this new phase in the management of LS, this book is a valuable resource not only for colorectal surgeons, but also for general gastrointestinal clinicians, gynecologists, oncologists and all basic researchers with an interest in LS.