ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Living with lupus : women and chronic illness in Ecuador

دانلود کتاب زندگی با لوپوس: زنان و بیماری مزمن در اکوادور

Living with lupus : women and chronic illness in Ecuador

مشخصات کتاب

Living with lupus : women and chronic illness in Ecuador

ویرایش: First edition. 
نویسندگان:   
سری: Louann Atkins Temple women & culture series book thirty 
ISBN (شابک) : 9780292744660, 0292744668 
ناشر: University of Texas Press 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 205 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب زندگی با لوپوس: زنان و بیماری مزمن در اکوادور: است



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Living with lupus : women and chronic illness in Ecuador به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب زندگی با لوپوس: زنان و بیماری مزمن در اکوادور نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب زندگی با لوپوس: زنان و بیماری مزمن در اکوادور

بیماری‌های مادام‌العمر که زمانی تنها با افراد ثروتمند و ممتاز در آمریکای لاتین مرتبط بودند، اکنون در میان بخش وسیع‌تری از جمعیت به‌عنوان پیامد ناگوار افزایش شهرنشینی و افزایش امید به زندگی در حال ظهور هستند. یکی از این بیماری ها اختلال خود ایمنی مزمن لوپوس اریتماتوز است. بیماری لوپوس که تشخیص آن دشوار و مدیریت مؤثر آن دشوارتر است، اساس زندگی زنان، آینده واقعی و خیالی آنها و هویت جنسیتی که به دقت ساخته شده است را به چالش می کشد. در حالی که این بیماری توسط علم پزشکی تایید شده است، توسط زنان، خانواده‌ها و جوامع آن‌ها درک ضعیفی از آن وجود دارد، که تنش‌های متعددی را ایجاد می‌کند زیرا زنان تلاش می‌کنند تا یک بیماری غیرقابل پیش‌بینی، پرهزینه و مشکوک فرهنگی را که از نظر پزشکی مدیریت می‌شود، درک کنند. زندگی با لوپوس به وضوح مبارزات زنان اکوادوری را به تصویر می کشد، زیرا آنها با تجربه بیماری مزمن ناتوان کننده کنار می آیند. آن مایلز با تکیه بر سال‌ها تحقیق قوم‌نگاری، تجربیات و داستان‌های زنان اکوادوری را به تصویر می‌کشد که از این بیماری صعب‌العلاج و انگ رنج می‌برند. او از تاریخچه پرونده‌های عمیق، سرشار از جزئیات قوم‌نگاری استفاده می‌کند تا نه تنها به بررسی این موضوع بپردازد که چگونه بیماری مزمن می‌تواند درزهای زندگی مخاطره‌آمیز زنان را از بین ببرد، بلکه همچنین چگونگی پیکربندی مجدد معانی زمانی که دسته‌بندی بیماری‌های زیست‌پزشکی در یک چشم‌انداز فرهنگی حرکت می‌کند، انجام می‌دهد. یکی از معدود کتاب‌هایی که به معانی و تجربیات بیماری‌های مزمن در کشورهای در حال توسعه می‌پردازد، زندگی با لوپوس به درک ما از یک گذار سلامت جهانی کمک می‌کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Once associated only with the wealthy and privileged in Latin America, lifelong illnesses are now emerging among a wider cross section of the population as an unfortunate consequence of growing urbanization and increased life expectancy. One of these diseases is the chronic autoimmune disorder lupus erythematosus. Difficult to diagnose and harder still to effectively manage, lupus challenges the very foundations of women's lives, their real and imagined futures, and their carefully constructed gendered identities. While the illness is validated by medical science, it is poorly understood by women, their families, and their communities, which creates multiple tensions as women attempt to make sense of an unpredictable, expensive, and culturally suspect medically managed illness. Living with Lupus vividly chronicles the struggles of Ecuadorian women as they come to terms with the experience of debilitating chronic illness. Drawing on years of ethnographic research, Ann Miles sensitively portrays the experiences and stories of Ecuadorian women who suffer with the intractable and stigmatizing disease. She uses in-depth case histories, rich in ethnographic detail, to explore not only how chronic illness can tear at the seams of women's precarious lives, but also how meanings are reconfigured when a biomedical illness category moves across a cultural landscape. One of the few books that deals with the meanings and experiences of chronic illness in the developing world, Living with Lupus contributes to our understanding of a significant global health transition.



فهرست مطالب

Machine generated contents note: ch. One Introduction --
ch. Two Cuenca, Lupus, and Chronic Illness --
ch. Three Health Care in Ecuador --
ch. Four Liminality --
ch. Five Loss --
ch. Six Suffering --
ch. Seven Transformation --
ch. Eight Living with Lupus.




نظرات کاربران